Commutation isotypique

Présentation au sujet: "Commutation isotypique"— Transcription de la présentation:

1 Commutation isotypique
Phénomène aboutissant à la production d’Ig d’une classe ou sous-classe isotype donnée Association des gènes VDJ codant pour une région variable à celle d’un segment CH codant pour la région constante d’une chaîne lourde Les gènes CH sont situés en 3’ des segments V dans l’ordre 5’-Cm-Cd-Cg3-Cg1-Cg2-Cg4-Ce-Ca-3’ Réarrangement par accolement de deux régions S (switch) et élimination du DNA en 5’

2 Raison d’être des IgM Première ligne de défense contre certains antigènes avant que le processus d’immunopoïèse puisse se mettre en place Efficaces pour la neutralisation des agents infectieux et pour l’activation du complément

3 Commutation isotypique
Phénomène à sens unique généralement en une étape mais parfois séquentiel Phénomène lié à l’immunopoïèse (non à la lymphopoïèse) et étroitement dépendant de signaux des lymphocytes T CD4+

4 Réseau idiotypique Théorie selon laquelle il existerait normalement un réseau d’anticorps (avec des déterminants idiotypiques) et d’anticorps anti-idiotypiques. Le déclenchement d’une réponse immunitaire serait lié à la rupture de cet équilibre par l’introduction de l’antigène

5 Présentation des antigènes et complexe majeur d’histocompatibilité

6 Comment observer les réponses des lymphocytes T in vitro?
DC T MF Préparation d’une suspension cellulaire Sacrifice et prélèvement des organes lymphoïdes (rate et ganglions lymphatiques)

7 Comment observer les réponses des lymphocytes T in vitro?
Antigène : p.ex albumine de boeuf DC T MF Préparation d’une suspension cellulaire Mise en culture pendant 4 jours

8 Comment observer les réponses des lymphocytes T in vitro?
Analyse de la prolifération cellulaire par incorporation de thymidine marquée au tritium dans le DNA Radioactivité Quantité d’antigène

9 Comment observer les réponses des lymphocytes T in vitro?
Analyse de la prolifération cellulaire par incorporation de thymidine marquée au tritium dans le DNA Aucune réponse mesurable si la souris n’a pas été préalablement immunisée avec le même antigène Il y a des cellules qui répondent chez la souris naïve mais leur fréquence est trop faible pour être observée par ce type de test

10 Comment observer les réponses des lymphocytes T in vitro?
4 semaines plus tard, sacrifice et test de prolifération Injection d’albumine bovine

11 Comment observer les réponses des lymphocytes T in vitro?
Forte réponse proliférative : réponse immunitaire secondaire

12 Les cellules accessoires (MF ou DC) sont indispensables à la réponse
Radioactivité Quantité d’antigène Pas de cellule accessoire, pas de réponse

13 Cellules accessoires = cellules présentatrices d’antigène (professionnelles)=APC
Attention : toute cellule nuclée présente des antigènes par ses molécules de classe I. Pourtant, l’usage réserve le terme cellule présentatrice aux cellules capables de présenter via les molécules de classe II aux lymphocytes T CD4+

14 sans en altérer les structures membranaires
fixation tue les cellules sans en altérer les structures membranaires

15 La fixation des cellules présentatrices avant leur exposition à l’antigène abolit leur fonction de présentation La fixation après l’exposition à l’antigène permet le maintien de la fonction de présentation

16 L’addition de peptides de taille adéquate sur des cellules accessoires préalablement fixées permet le maintien de la fonction présentatrice

17 La viabilité des cellules accessoires est essentielle à la captation de l’antigène, à son clivage en peptides de taille adéquate et à la présentation de certains d’entre eux à la surface cellulaire, «chargés» sur des molécules du CMH de classe II.

18 Une cellule présentatrice d’antigène doit…
Pouvoir capter l’antigène dans le milieu extracellulaire par phagocytose ou par endocytose (grâce à un récepteur) Exprimer des molécules de classe II du CMH

19 Deux grands types d’APC
Cellules de la lignée myéloïde Macrophage & cellules dendritiques Lymphocytes B Les APC les plus efficaces pour initier une réponse immunitaire sont les cellules dendritiques En plus de leur rôle dans l’immunité humorale, les lymphocytes B sont des APC et utilisent le BCR pour la captation des ag

20 Comment se passe l’apprêtement?

21 Apprêtement peptidique
Acidification dans les compartiments endosomiaux Fusion avec les lysosomes et exposition à de multiples hydrolases pH dépendantes (protéases, glycosydases, etc.) Clivage en peptides de 13 à 18 aa Chargement sur les molécules de classe II du CMH et expression à la membrane

22 Structure des molécules de classe II du CMH
Deux chaînes a et b liées de façon non covalente

23 Structure des molécules de classe II du CMH
Site de liaison au peptide Membre de la superfamille des immunoglobulines

24 Superfamille des immunoglobulines
Superfamille de protéines qui possèdent des similarités de structure et de séquence avec les immunoglobulines Un des points communs est l’existence de domaines « immunoglobulin-like » résultant de deux feuillets b antiparallèles apposés l’un sur l’autre Attention : la plupart des membres de la superfamille des immunoglobulines ne sont pas des immunoglobulines, n’ont pas de partie variable et ne lient pas l’antigène.

25 Liaison au peptide

26 Apprêtement des protéines synthétisées dans la cellule
Protéines codées par le DNA de la cellule Protéines « étrangères » d’un agent infectieux qui infecte la cellule considérée (virus, bactérie, champignon) Utilise les voies de dégradation nécessaire au turn-over des protéines cellulaires = le protéasome

27 Ubiquitine et protéasome

28 Transport des peptides vers le réticulum endoplasmique
Transporters associated with antigen processing

29 Comparaison des deux voies

30 Molécules de classe I du CMH

31 Molécules de classe I du CMH
Membre de la superfamille des immunoglobulines Deux chaînes Chaîne a de 45 kDa b2-microglobuline (qui n’intervient pas directement dans la fixation du peptide)

32 Molécules de classe I du CMH
Forte affinité pour le CD8

33 Fixation des peptides aux molécules du CMH-agrétopes
CMH classe I

34 « Spécificité » des molécules CMH
Nous possédons au maximum 6 molécules de classe I et 12 molécules de classe II C’est assez pour reconnaître des dizaines de milliers de peptides différents; Les molécules du CMH sont donc sélectives mais n’ont en aucun cas la spécificité du TCR

35 CMH classe I vs classe II

36 CMH classe I vs classe II

37 Nouvelle donnée : cellules dendritiques et présentation croisée via classes I

38 Cellules dendritiques
A la différence des macrophages et des lymphocytes B, les cellules dendritiques sont parfois capables de présenter via des molécules CMH de classe I des protéines « venant de l’extérieur » : on parle de présentation croisée Quand une cellule dendritique phagocyte une cellule apoptotique, une partie des peptides qui résultent de cette phagocytose pourrait être présentée de la sorte

39 Complexe majeur d’histocompatibilité

40 Complexe majeur d’histocompatibilité

41 Les molécules du CMH ne sont pas les mêmes chez tous les individus!

42 Organisation génétique du complexe majeur d’histocompatibilité ou complexe HLA (human leucocyte antigens)

43 Complexe HLA (chromosome 6) très simplifié!!
3 classes de produits

44 Classe I CMH I présentes sur toutes les cellules nucléées et intervenant dans la présentation des peptides endogènes aux lymphocytes T CD8+ Dimères mais seule la chaîne a fait partie du CMH. La b2-microglobuline n’en fait pas partie Trois types de molécules HLA de classe I : HLA-A, HLA-B et HLA-C

45 Classe II Molécules du CMH présentes sur les cellules présentatrices d’antigènes (DC, MF et lymphocytes B) et intervenant dans la présentation des antigènes exogènes aux lymphocytes T CD4+ Dimères dont les deux chaînes a et b font partie du CMH Trois types de molécules HLA de classe II : HLA-DP, HLA-DQ et HLA-DR

46 Classe III Coincés entre les gènes des produits de classe I et de ceux de classe II Mais très différents de ces derniers : n’interviennent pas dans la présentation des antigènes mais plutôt dans la régulation d’aspects divers de la réponse immunitaire Par exemple : C2, C4, TNF-a, -b, TAP, éléments du protéasome

47 Les molécules du CMH ne sont pas les mêmes chez tous les individus!

48 Polymorphisme des molécules HLA

49 Polymorphisme des gènes du HLA
Les gènes du CMH sont les plus polymorphiques de tout le génome variants alléliques: HLA-A 120 HLA-B 249 HLA-C 70 HLA-DR 259 HLA-DP 99 HLA-DQ 55

50 Haplotypes Les loci du complexe CMH sont très proches : le taux de recombinaison au sein du CMH est donc très faible (moins de 0.5%) Les allèles du CMH sont donc transmis « en bloc » de chaque parent : transmission d’un haplotype comprenant un ensemble d’allèles pour les trois régions du CMH

51 Polymorphisme Chaque cellule exprime 6 molécules de classe I différentes - 2 HLA-A, 2 HLA-B & 2 HLA-C (une copie de chaque parent) Les cellules spécialisées (CPA) expriment aussi jusqu’à 12 molécules de classe II Une copie de HLA-DR et HLA-DR de chaque parent qui peuvent s’associer pour former 4 molecules différentes Idem pour les chaînes  et  de HLA -DP et -DQ

52 Polymorphisme Il existe aussi un polymorphisme pour les produits de classe III : tous les individus d’une même espèce n’ont pas exactement les mêmes cytokines, le même système du complément, le même protéasome, les mêmes transporteurs TAP

53 Pourquoi un tel polymorphisme?
Diversité des individus d’une même espèce face à une épidémie par exemple

54 HLA et maladies Certains allèles du HLA sont associés à des maladies autoimmunitaires ou inflammatoires. Pq? Déséquilibre de linkage avec des allèles codant pour des produits de classe III Présentation de peptides microbiens potentiellement autoréactifs

55 Pourquoi le CMH s’appelle-t-il CMH?
Complexe majeur d’histocompatibilité complexe de loci qui codent pour une famille d’antigènes cellulaires principalement responsables du rejet des greffes allogéniques (greffe de cellules ou de tissus entre individus de la même espèce)

56 Les protéines du CMH portent des déterminants antigéniques allotypiques!

57 Les protéines du CMH portent des déterminants antigéniques allotypiques qui sont reconnus par les lymphocytes T

58 La reconnaissance des déterminants antigéniques allotypiques des molécules du CMH est qualitativement et quantitativement différente de celle des autres antigènes!

59 Chez un individu naïf (qui n’a jamais rencontré l’antigène considéré)
Fréquence des lymphocytes T capables d’interagir avec un antigène viral ou bactérien : 1/ Fréquence des lymphocytes T capables d’interagir avec un déterminant antigénique allotypique non-CMH (p.ex. d’une immunoglolubline : 1/ )

60 Chez un individu naïf (qui n’a jamais rencontré l’antigène considéré)
Fréquence des lymphocytes T capables d’interagir avec un déterminant antigénique allotypique d’une molécule CMH donnée (p.ex. HLA-A) : >1% (pfs 5-10%)

61 La fréquence très élevée de lymphocytes T capables de reconnaître les déterminants allotypiques des molécules du CMH explique la responsabilité majeure de ces derniers dans le rejet des greffes allogéniques (complexe majeur d’histocompatibilité)

62 Pourquoi une fréquence si importante
Pourquoi une fréquence si importante? Quelle est le mode de reconnaissance des déterminants allotypiques des protéines du CMH par les lymphocytes T?

63 Deux modes de reconnaissance : un « classique » et un qui l’est moins...

64 Exemple : le rein de monsieur A (HLA-DR3) est greffé à monsieur B (HLA-DR7)
Comme tout organe le rein de monsieur A contient des cellules qui expriment des molécules CMH de classe II (cellules dendritiques, macrophages ou lymphocytes B)

65 HLA-DR3 Peptide b a HLA-DR3 a b HLA-DR3 a b b a HLA-DR3 Cellule dendritique de M. A (donneur HLA-DR3)

66 Peptide issu d’une des chaînes du HLA-DR3 de M. A
Cellule dendritique de M. A (donneur HLA-DR3) a b HLA-DR7 Endosome Macrophage de Monsieur B (receveur HLA-DR7)

67 Peptide dérivé du HLA-DR3 de M.A donneur
b MF de Monsieur B (receveur) a b Lympho T de M. B receveur a b TCR Molécule CMH de M. B receveur (HLA-DR7)

68 comme pour tout antigène : faible fréquence de cellules répondeuses
C’est l’alloreconnaissance indirecte : la présentation d’allopeptides (dérivés de l’alloCMH) par des molécules CMH du soi comme pour tout antigène : faible fréquence de cellules répondeuses

69 Mode de reconnaissance moins classique

70 Lympho T de M. B receveur Lympho T de M. B receveur Lympho T de M. B receveur Cellule dendritique de M. A (donneur HLA-DR3)

71 C’est l’alloreconnaissance directe : la reconnaissance directe de l’alloCMH (sans apprêtement de celui-ci) avec une affinité suffisamment grande pour activer le lymphocyte T et ce indépendamment du peptide présenté par cet alloCMH

72 Normalement, le TCR doit posséder une certaine affinité pour le CMH du soi pour pouvoir s’y ancrer et interagir avec le peptide présenté...

73 mais en aucun cas, cette affinité ne doit être suffisante pour permettre l’activation de lymphocyte T : la reconnaissance spécifique du peptide présenté est rigoureusement nécessaire à l’activation C’est la base de la spécificité du système : les lymphocytes T dont le TCR possède une trop forte affinité pour une molécule CMH du soi sont éliminés dans le thymus

74 La reconnaissance directe d’alloCMH prend en défaut ce système de contrôle et constitue une perte majeure de discrimination du TCR : une fréquence élevée de lymphocytes T est stimulé par une molécule alloCMH donnée

75 Alloreconnaissance Interaction physiologique avec un complexe peptide + CMH du soi Faible niveau d’interaction avec le CMH lui-même. Haut niveau d’interaction avec le peptide. Haut niveau de spécificité Alloreconnaissance indirecte : IDEM Alloreconnaissance directe Haut niveau d’interaction avec le CMH. Faible niveau d’interaction avec le peptide. Dégénérescence de la spécificité