Récapitulatif ED n°1.

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1 Récapitulatif ED n°1

2 Compartiment extracellulaire Compartiment intracellulaire Apports
Osmoles Sortie osmolalité interstitiel Vasculaire Na [15mM] Na [140 mM] Flux net de sodium = 0 EAU La concentration en sodium est entre 138 – 142 mol/l. dans les cellules la concentration en sodium est de 15 mmol/l. Bien qu’il y ait des échanges entre les cellules et le milieu extracellulaire, le flux net de sodium est nul. Donc tout apport de sodium va entrer dans le LEC et se répartir entre le secteur vasculaire et le secteur interstitiel.. Si il n’y avait pas de sortie de sodium, alors le sodium apporté dans l’alimentation s’accumulerait progressivement dans le compartiment extracellulaire et du fait des osmorecepteurs qui maintiennent une osmolarité constante, il s’en suivrait une augmentation du volume extracellulaire pour garder une natrémie constante à 140 mmol/l. Ce système de régulation est très précis et très efficace et fait intervenir la soif et la sécrétion d’hormone antidiurétique. Inversement une perte de sodium primitive entraîne une deshydratation extracellulaire avec hypovolémie. En situation physiologique, il n’y a pas de dissociation entre la volémie et le volume extracellulaire. Le volume extracellulaire varie donc proportionnellement à la quantité de sodium contenue dans l’organisme.

3 Compartiment extracellulaire Compartiment intracellulaire Apports Eau
Sortie osmolalité interstitiel Vasculaire Na [15mM] Na [140 mM] Flux net de sodium = 0 EAU La concentration en sodium est entre 138 – 142 mol/l. dans les cellules la concentration en sodium est de 15 mmol/l. Bien qu’il y ait des échanges entre les cellules et le milieu extracellulaire, le flux net de sodium est nul. Donc tout apport de sodium va entrer dans le LEC et se répartir entre le secteur vasculaire et le secteur interstitiel.. Si il n’y avait pas de sortie de sodium, alors le sodium apporté dans l’alimentation s’accumulerait progressivement dans le compartiment extracellulaire et du fait des osmorecepteurs qui maintiennent une osmolarité constante, il s’en suivrait une augmentation du volume extracellulaire pour garder une natrémie constante à 140 mmol/l. Ce système de régulation est très précis et très efficace et fait intervenir la soif et la sécrétion d’hormone antidiurétique. Inversement une perte de sodium primitive entraîne une deshydratation extracellulaire avec hypovolémie. En situation physiologique, il n’y a pas de dissociation entre la volémie et le volume extracellulaire. Le volume extracellulaire varie donc proportionnellement à la quantité de sodium contenue dans l’organisme.

4 Compartiment extracellulaire Compartiment intracellulaire
Apports Eau + Osmoles Sortie osmolalité interstitiel Vasculaire Na [15mM] Na [140 mM] EAU La concentration en sodium est entre 138 – 142 mol/l. dans les cellules la concentration en sodium est de 15 mmol/l. Bien qu’il y ait des échanges entre les cellules et le milieu extracellulaire, le flux net de sodium est nul. Donc tout apport de sodium va entrer dans le LEC et se répartir entre le secteur vasculaire et le secteur interstitiel.. Si il n’y avait pas de sortie de sodium, alors le sodium apporté dans l’alimentation s’accumulerait progressivement dans le compartiment extracellulaire et du fait des osmorecepteurs qui maintiennent une osmolarité constante, il s’en suivrait une augmentation du volume extracellulaire pour garder une natrémie constante à 140 mmol/l. Ce système de régulation est très précis et très efficace et fait intervenir la soif et la sécrétion d’hormone antidiurétique. Inversement une perte de sodium primitive entraîne une deshydratation extracellulaire avec hypovolémie. En situation physiologique, il n’y a pas de dissociation entre la volémie et le volume extracellulaire. Le volume extracellulaire varie donc proportionnellement à la quantité de sodium contenue dans l’organisme.

5 = = Compartiment extracellulaire Compartiment intracellulaire Apports
Eau + Osmoles Sortie osmolalité interstitiel Vasculaire Na [15mM] Na [140 mM] EAU = = La concentration en sodium est entre 138 – 142 mol/l. dans les cellules la concentration en sodium est de 15 mmol/l. Bien qu’il y ait des échanges entre les cellules et le milieu extracellulaire, le flux net de sodium est nul. Donc tout apport de sodium va entrer dans le LEC et se répartir entre le secteur vasculaire et le secteur interstitiel.. Si il n’y avait pas de sortie de sodium, alors le sodium apporté dans l’alimentation s’accumulerait progressivement dans le compartiment extracellulaire et du fait des osmorecepteurs qui maintiennent une osmolarité constante, il s’en suivrait une augmentation du volume extracellulaire pour garder une natrémie constante à 140 mmol/l. Ce système de régulation est très précis et très efficace et fait intervenir la soif et la sécrétion d’hormone antidiurétique. Inversement une perte de sodium primitive entraîne une deshydratation extracellulaire avec hypovolémie. En situation physiologique, il n’y a pas de dissociation entre la volémie et le volume extracellulaire. Le volume extracellulaire varie donc proportionnellement à la quantité de sodium contenue dans l’organisme.

6 Compartiment extracellulaire Compartiment intracellulaire
Apports Eau + Osmoles Sortie osmolalité interstitiel Vasculaire Na [15mM] Na [140 mM] EAU La concentration en sodium est entre 138 – 142 mol/l. dans les cellules la concentration en sodium est de 15 mmol/l. Bien qu’il y ait des échanges entre les cellules et le milieu extracellulaire, le flux net de sodium est nul. Donc tout apport de sodium va entrer dans le LEC et se répartir entre le secteur vasculaire et le secteur interstitiel.. Si il n’y avait pas de sortie de sodium, alors le sodium apporté dans l’alimentation s’accumulerait progressivement dans le compartiment extracellulaire et du fait des osmorecepteurs qui maintiennent une osmolarité constante, il s’en suivrait une augmentation du volume extracellulaire pour garder une natrémie constante à 140 mmol/l. Ce système de régulation est très précis et très efficace et fait intervenir la soif et la sécrétion d’hormone antidiurétique. Inversement une perte de sodium primitive entraîne une deshydratation extracellulaire avec hypovolémie. En situation physiologique, il n’y a pas de dissociation entre la volémie et le volume extracellulaire. Le volume extracellulaire varie donc proportionnellement à la quantité de sodium contenue dans l’organisme.

7 Durée d’observation : 1 minute
Q1 Q1 - DQ DQ

8 Qu’est-ce que la clairance rénale d’une substance?
Durée d’observation : 1 minute Q1 Q1 - DQ DQ Q1 Q1 - DQ

9 Qu’est-ce que la clairance rénale d’une substance?
Artére rénale Veine rénale Q1 DFG Substance A 99% réabsorption de l’eau Clairance A = DFG DQ

10 . . Qu’est-ce que le DFG? FF = 20% DSR Q1 Q1 - DQ Substance A
Qté excrétée DFG . P = DQ = U . V . Charge filtrée DFG = (U . V )/ P Exprimé en ml/min .

11 Qu’est-ce que la clairance rénale d’une substance?
Artére rénale Veine rénale Q1 DFG Substance B 99% réabsorption de l’eau Clairance B < DFG DQ

12 Qu’est-ce que la clairance rénale d’une substance?
Artére rénale Veine rénale Q1 DFG Substance C 99% réabsorption de l’eau Clairance C > DFG DQ

13 Cl in / cl S >1 : réabsorption nette de la substance S
Cl in / cl S <1 : sécrétion nette de la substance S

14 Qu’est-ce que la clairance rénale d’une substance?
Artére rénale Veine rénale Q1 DFG Substance D: PAH 99% réabsorption de l’eau Clairance PAH = DSR DQ

15 Qu’est-ce que la clairance rénale d’une substance?
Artére rénale Veine rénale Q1 DFG Substance A : inuline Ou Cr51 EDTA 99% réabsorption de l’eau Clairance inuline = DFG DQ

16 ED2-Sujet 1 Décrire et expliquer les mécanismes permettant de maintenir un débit de filtration glomérulaire constant lors des variations de pression artérielle. CORRIGE: Régulation intrinsèque L’artériole afférente est le site des variations de résistance intra-rénale qui médie l’autorégulation du DFG Mécanismes de l’autorégulation: mécanisme myogénique, rétrocontrôle tubulo-glomérulaire Régulation extrinsèque Système Nerveux Autonome Angiotensine II Prostaglandines ANP Autres substances vaso-actives

17 Le Débit de Filtration Glomérulaire est autorégulé
Régulation intrinsèque L’artériole afférente est le site des variations de résistance intra-rénale qui médie l’autorégulation du DFG Mécanismes de l’autorégulation: mécanisme myogénique, rétrocontrôle tubulo-glomérulaire Régulation extrinsèque Système Nerveux Autonome Angiotensine II Prostaglandines ANP Autres substances vaso-actives Renal System Jackson and Ott, 1999, Fence Creek Publishing

18 Influence des résistances artériolaires afférente et efférente
Mécanisme myogénique Rétro-contrôle tubulo-glomérulaire

19 L’appareil juxtaglomérulaire
Macula densa Cellules de l’AJG Artériole afférente Cohen et al. Atlas of diseases of the kidney. 1999, Schrier ed.

20 Régulation extrinsèque du DFG
Système nerveux Système Rénine Angiotensine Prostaglandines Peptide Atrial Natriurétique Autres substances vasoactives: Constriction: adénosine, ADH, Catécholamines, Endothéline Dilatation: NO, Acétylcholine, Bradykinine

21 ED2-Sujet 2 Décrire les transferts d’eau et de solutes le long du capillaire périphérique et du capillaire glomérulaire. Expliquer les différences entre ces deux capillaires. Comment varient ces transferts en situation d’hypoprotidémie ?

22 Capillaire Systémique
Filtration eau et électrolytes Réabsorption eau et électrolytes Artériole Veine 20mmHg Pression colloïde osmotique ========== 35 mmHg Pression hydrostatique 0 mmHg +(10-15)mmHg 10 mmHg Pression nette de Filtration Pression nette de Réabsorption Capillaire Systémique

23 Capillaire Glomérulaire
Filtration eau et électrolytes Artériole afférente Artériole efférente Pression colloïde osmotique 40 mmHg Pression hydrostatique ============== 25mmHg 0 mmHg +(10-15)mmHg Pression nette de Filtration Capillaire Glomérulaire

24 ED2-Sujet 3 1)      On a mesuré les paramètres suivants chez un sujet normal : Créatininémie : 100 µmol/l, créatininurie : 6.9 mmol/l, glycémie : 7 mmol/l Glycosurie : 300 mmol/24h Diurèse des 24 heures : 2.5 l a)      Quel est le débit de filtration glomérulaire en ml/min b)      Quelle est la quantité de créatinine filtrée par 24 heures c)      Quelle est la quantité de créatinine excrétée par 24 heures d)      Quelle est la part de la créatinine filtrée qui est excrétée e)      Même question que b,c,d pour le glucose

25 ED2-sujet3 corrigé 1) le DFG est assimilé à la clearance de la créatinine Cl créat = UV/P = 6900 x 2500/1440 x 100 = mL/min Quantité de créatinine filtrée/24h = charge filtrée/24h = DFG x Pcréat = x 1440 x 0.1 = µmole/24h ou mmole/24h Quantité de créatinine excrétée par 24h = Ucréat x V = 2.5 x 6.9 = mmole/24h Part de la créatinine filtrée qui est excrétée = UV/FP = 17.25/17.25 = 100% Quantité de glucose filtrée/24h = x 1440 x = mmole/24h Quantité de glucose excrétée/24h = 300 mmole Part du glucose filtré qui est excrété = 300/ = = 24.8%

26 ED2-Sujet 4 1)      Le Débit de filtration glomérulaire a été mesuré par la clairance rénale de l’EDTA- 51 Cr couplé à la clairance de la créatinine. Les résultats des prélèvements sanguins et urinaires sont respectivement exprimés en coups par minute et en µmol/l. La mesure est effectuée sur 3 périodes urinaires de 30 minutes avec un prélèvement plasmatique au milieu de chacune d’elle. Voici les paramètres suivants obtenus chez un sujet de 58 ans ayant une surface corporelle de 1.57 m2 et une insuffisance rénale avec entérocystoplastie (néovessie réalisée à partir d’une anse grêle).  Créatininémie : 208 µmol/l en P1, P2 et P3. a)      Quelle est la valeur moyenne de la clairance de la créatinine, brute et ajustée à une surface corporelle de 1,73 m2? b)      Quelle est la valeur moyenne de la clairance rénale de l’EDTA- 51Cr, brute et ajustée à une surface corporelle de 1,73 m2? c)      Existe-t-il une différence entre ces deux mesures ? Si oui, quelles sont vos hypothèses pour l’expliquer. plasma P1 P2 P3 cpm 986 942 869 U1 U2 U3 Débit urinaire (ml/min) 5.9 5.3 Créatininurie (µmol/l) 4977 4222 3671 Coups par minute 5218 5020 4812

27 ED2-Sujet4 Corrigé A) Clearance de la créatinine:
En U1: 4977 x 5.9/208 = mL/min En U2: 4222 x 5.9/208 = mL/min En U3: 3671 x 5.3/208 = 93.5 mL/min Clearance brute moyenne = mL/min Clearance moyenne ajustée = mL/min/1.73 m2 B) Clearance de l’EDTA-51Cr: En U1: 5218 x 5.9/986 = 31.2 mL/min En U2: 5020 x 5.9/942 = 31.4 mL/min En U3: 4812 x 5.3/869 = 29.3 mL/min Clearance brute moyenne = 30.6 mL/min Clearance moyenne ajustée = 33.7 mL/min/1.73 m2 C) Différence entre les 2 mesures = 87.6 mL/min EDTA et créatinine non métabolisés, absence de radiolyse Hypothèse: sécrétion de créatinine par l’épithélium de l’anse grêle et surestimation de la quantité de créatinine filtrée.

28 ED2-Sujet 5 Vous explorez dans un service d’explorations fonctionnelles deux sujets : a)      Un sujet A qui a un débit de filtration glomérulaire de 100 ml/min, une glycémie à 5.5 mmol/l et un Tm du glucose calculé à 320 mg/min. b)     Un sujet B qui a un débit de filtration glomérulaire de 100 ml/min, une glycémie à 20 mmol/l et un Tm du glucose calculé à 320 mg/min. Pour les deux sujets , Quelle est la valeur de la glycosurie par minute et par 24 heures ?  Tracer sur un graphique les courbes de quantité filtrée, excrétée et réabsorbée chez un sujet qui a un Tm du glucose abaissé à 200 mg/min.

29 Tm glucose : 320 mg/min soit 1.76 mmol/min DFG : 100 ml/min Qté filtrée/min = 0.1 x 5.5 = 0.55 mmol/min Glycosurie? Qté excrétée/min = Qté filtrée/min – Qté réabsorbée/min = 0.55 –1.76 0 mmol/min Qté excrétée/24 heures = 0 mmol/j

30 Tm glucose : 320 mg/min soit 1.76 mmol/min DFG : 100 ml/min Qté filtrée/min = 0.1 x 20 = 2 mmol/min Glycosurie? Qté excrétée/min = Qté filtrée/min – Qté réabsorbée/min = 2 –1.76 = 0.24 mmol/min Qté excrétée/24 heures = mmol/j soit 62.8 g/j

31 600 Excrété Filtré 400 Réabsorbé 200 Tm (320 mg/min) Tm (200 mg/min) Qté excrétée > glycémie > 0.1 x 200 = 2.0 mg/ml 2 4 Qté excrétée > glycémie > 0.1 x 320 = 3.2 mg/ml Plasma glucose (mg/ml)