Anomalie de la croissance conduite à tenir

Présentation au sujet: "Anomalie de la croissance conduite à tenir"— Transcription de la présentation:

1 Anomalie de la croissance conduite à tenir

2 Hauteur utérine Mètre ruban A chaque consultation Position allongée
De l’os suspubien au fond utérin en empaumant le fond utérin: mesure du grand axe de l’utérus

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4 Découverte d’une anomalie
Erreur de mesure ? Vérification du terme Puis : Echographie Dépiste 30% des hypotrophie = dépistage de l’échographie

5 Petite hauteur utérine : situations cliniques
Examen clinique et echographie RCIU Oligo-amnios Enfant petit Taille des parents Vasculaire maternel Anomalie Fœtale Autres étiologies RPM CMV Malformation urinaire Malformation cerveau Caryotype ? Echo/RCF

6 Est-ce un RCIU ? Gravité du RCIU Quelle étiologie ? Le RCIU vasculaire
Critères d’extraction fœtale Bilan étiologique Conduite à tenir pour la grossesse suivante

7 1. Est-ce un RCIU ? plutôt: le foetus est-il réellement petit ? (SGA)
Confrontation clinique / échographie Eliminer une erreur de terme En cas de fœtus petit pour l’âge gestationnel: Petit fœtus constitutionnel ? Véritable RCIU ?

8 Est-ce un RCIU ? Erreur de terme Pas d’échographie précoce LA normal
Croissance conservée Doppler ombilical normal Dopplers utérins normaux Erreur de terme

9 Est-ce un RCIU ? Petit poids constitutionnel Echographie précoce
LA normal Croissance conservée Doppler ombilical normal Dopplers utérins normaux Petit poids constitutionnel

10 Est-ce un RCIU ? RCIU vasculaire Oligoamnios Prédomine sur l’abdomen
Doppler utérin pathologique RCIU vasculaire

11 Est-ce un RCIU ? Chromosomique ? Infectieux ? LA normal
Tous les paramètres touchés Doppler utérin normal Chromosomique ? Infectieux ?

12 3. Etiologie du RCIU Vasculaire Infectieux (embryo-fœtopathie)
Chromosomique Génétique Autres…

13 RCIU vasculaire ATCD « vasculaire » ? = 20% de récidive
Pathologie vasculaire clinique ? (PE, HELLP, HRP…) Prédomine sur l’abdomen (« asymétrique » ou « dysharmonieux ») Oligoamnios associé Doppler utérin pathologique 3ème trimestre Cassure de la courbe

14 RCIU infectieux ou chromosomique
Survenue précoce (2ème trimestre) Touche tous les paramètres biométriques (« symétrique » ou « harmonieux ») Sévère ++ Pas d’anomalie du Doppler utérin Pas d’oligoamnios, excès de LA ? Anomalies morphologiques associées…

15 Décisions en cas de RCIU
Limites de la viabilité + signes de d ’hypoxie chronique sévère Viabilité atteinte IMG Expectative = abandon Quand ? Extraction pour prise en charge

16 Décisions en cas de RCIU avec suspicion d ’hypoxie
sévère ? expectative extraction Risque = Prématurité induite inutile Gain de temps possible 1 jour, 1 semaine, plus ? Risque = acidose profonde avec séquelles neurologiques ou décès

17 éléments de décision Éléments les plus déterminants Contexte +++
terme, poids de naissance Contexte +++ désir des parents, contexte médical, antécédents, structure d ’accueil ... Examens diagnostiques

18 Examens diagnostiques utilisés dans la décision
Biométrie fœtale : EPF, croissance RCF Classique Informatisé ? Doppler fœtaux Ombilical / cérébral Autres ? Ductus venosus ? Score biophysique - examen fonctionnel

19 Biométrie fœtale EPF Évaluation de la croissance fœtale
Précision connue (+- 10 %) Valeur pronostique connue du poids de naissance Évaluation de la croissance fœtale Pas d ’étude sur décision d ’extraction en cas d ’arrêt de la croissance Le bon sens ? Règles d ’interprétation rigoureuses

20 RCF Analyse visuelle (évolution dans le temps +++) Analyse automatisée
Valeur diagnostique connue mais … Subjectivité, variabilité intra et inter-observateur +++ Analyse automatisée Avantages théoriques certains Séries sur la valeur pronostique limitées et non comparatives Seuil de la VCT on/off ? 2,6 - 3,0 - 3,5 ?

21 Doppler fœtaux L ’utilisation du Doppler ombilical dans une population à risque élevé réduit de 40 % les décès périnatals (ECR) Valeur diagnostique DO/DC connue avec de nombreuses études prospectives Bénéfice dans les décisions ? Ductus venosus Arguments physiopathologiques en faveur Séries limitées avec décisions, apport ? Attendre tant que onde a positive ...

22 Examen fonctionnel du fœtus
score avec seuil on/off ? Utilisation des différents éléments séparément Disparition des mouvements thoraciques puis MA puis tonus : degré d ’acidose croissant LA : plus chronique (AFI > grande citerne)

23 Conclusion : éléments de décision (extraction,expectative, abandon, IMG)
Pas d ’examen « on/off » Nbx examens diagnostiques à prendre en compte Pas d ’arbre décisionnels, ni de tiroirs … Contexte +++ désir des parents, contexte médical, antécédents, structure d ’accueil ... Ce qui domine dans le pronostic : Terme Estimation du poids fœtal

24 hauteur utérine excessive : situations cliniques
Examen clinique et echographie Transverse Fibrome Grossesse gémellaire Hydramnios Macrosome

25 Macrosomie fœtale : conséquences maternelles
Conséquences de la tentative de voie basse Césariennes pendant le travail (x 2-3) lésions cervico-vaginales et complications uro-anales à long terme infection (travail long) HDD ? Conséquences dues à l ’étiologie : diabète

26 Macrosomie fœtale : conséquences néonatales
Principal objectif à court terme de la reconnaissance anténatale = éviter une dystocie des épaules (DE) et ses conséquences maternelles et surtout néonatales = élongation du plexus brachial (EPB) asphyxie, hypoglycémie, hypocalcémie, fractures étiologies spécifiques

27 Buts du dépistage de la macrosomie
Rechercher un diabète gestationnel ou un diabète de type II +++ Test de O’Sullivan +- HGPO ou test OMS à 75 grs Éviter les complications liées à l ’accouchement ? Le rapport bénéfice-risques dépend des interventions que l ’on décide suite au dépistage : déclenchement ? Césarienne programmée ?

28 Proportion des complications selon la classe de poids
(Gonen et al, Obstet Gynecol, 1996)

29 Risque de DE et d’EPB selon le poids de naissance
(Rouse et al, JAMA, 1996)

30 Résultats selon trois politiques différents pour 1 millions de femmes enceintes non diabétiques
(Rouse et al, JAMA, 1996)

31 Conclusions étude Rouse et al
Coût-bénéfice non intéressant 1 césarienne aux USA = excès de mort maternelle de 13,5 pour naissances par rapport à la VB Pour 3,2 EPB permanent évité  un décès maternel ! Le raisonnement ne tient pas compte de la morbidité maternelle sévère Coût financier et en nb de césariennes beaucoup moins élevé en cas de diabète

32 (Batallan et al, Gynecol Obstet Fertil, 2002)
Résultats selon que la macrosomie était prédite ou non avant la naissance (Batallan et al, Gynecol Obstet Fertil, 2002) Etude observationnelle dans 15 maternités d ’IDF en 1999, Macrosomes > grs

33 Méta-analyse des deux essais randomisés sur le déclenchement en cas de suspicion de macrosomie [Irion et Boulvain, Cochrane, 2 000]

34 Conclusion (1) La macrosomie est un facteur de risque peu pertinent de DE et d ’EPB = Nbses DE sans macrosomie, nbx EPB sans DE Majorité des macrosomes sans DE et sans EPB Tenir compte de ces limites dans nos décisions : pas de césarienne ni de déclenchement systématique Pas d ’autre critère anténatal pertinent de risque de DE ou d ’EPB Suspicion de macrosomie = prudence

35 Conclusion (2) Actuellement, la majorité des DE sont imprévisibles :
La survenue d ’une DE en salle de travail n ’est pas synonyme de mauvaise pratique médicale Seule solution = prévention des complications de la DE prise en charge au moment de l ’accht codifiée et régulièrement expliquée dans le service Connaître les manœuvres

36 Suspicion clinique de macrosomie
Recherche de signes échographiques évoquant un syndrome génétique particulier (Beckwith-Wiedeman) Confirmation échographique Recherche d’un diabète gestationnel (DG) Pas de DG ou DG traité par régime seul Suspicion de macrosomie confirmée à 37 SA Décision du mode d’accouchement Pas de déclenchement Accord voie basse Surveillance de fin de grossesse habituelle DG insulino-traité ou diabète insulinodépendant Accouchement : Prudence si stagnation en deuxième partie du travail Pas de forceps partie haute Equipe au complet à l’expulsion Prise en charge en cas de dystocie des épaules codifiée Césarienne programmée à SA