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PCEM II M Laroche Rhumatologie Ranguei

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Présentation au sujet: "PCEM II M Laroche Rhumatologie Ranguei"— Transcription de la présentation:

1 PCEM II M Laroche Rhumatologie Ranguei
Les maladies de l’OS PCEM II M Laroche Rhumatologie Ranguei

2 Une parenthèse Appréciation du Module Locomoteur Contenu
Forme (duo ou trio) Serveur pédagogique Critiques constructives

3 L’Ostéoporose Pourquoi
L’Ostéoporose Pourquoi ? Carence en oestrogènes après la ménopause Cortisone Hyperthyroidie Hyperparathyroidie Hypogonadisme chez l’homme

4 L’Ostéoporose, c’est quoi
L’Ostéoporose, c’est quoi ? Perte quantitative et qualitative de tissu osseux

5 Processus de rupture des travées
Mosekilde, Bone Miner 1990, 10: 13-35

6 L’Ostéoporose, pourquoi
L’Ostéoporose, pourquoi ? ou les facteurs de risque age, age ménopause, ant. Familiaux, faible BMI

7 Ostéoporose : comment la diagnostiquer et en évaluer l’importance ?
L’Ostéodensitométrie

8 L’ostéoporose cela fait quoi ? ou les fractures ostéoporotiques
Fracture du poignet (55 ans) Tassement vertébraux (70 ans) Fracture du col fémoral (80 ans) 40 % des femmes 8 % des hommes

9 Tassements vertébraux

10 Ostéomalacie Carence en Vitamine D
Malabsorption du calcium défaut de minéralisation de tissu ostéoide Les travées sont d’épaisseur normale mais mal minéralisées

11 Cancer secondaire des Os
95% des tumeurs osseuses 1/5 métastases révélatrices Pas de guérison possible Cancers en cause Sein, prostate, thyroide, rein, poumon

12 Migration des cellules cancéreuses à travers les parois vasculaires, adhésion , facteurs de croissances et environnement médullaire modifications du remodelage osseux Stimulation formation : métastases condensantes Stimulation résorption : métastases lytiques Les 2 : métastases mixtes

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16 Métastase condensante

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19 Circonstances diagnostiques
Douleurs Fractures pathologiques Compression neurologiques Hypercalcémie Image radiologiques

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23 Myélome multiple Plasmocytes tumoraux Rankl, OPG DKK1 Hyper résorption Hypo formation lacunes à l’emporte pièce

24 Tumeurs primitives de l’os
Tumeurs bénignes Tumeurs malignes Os Ostéome, ostéoblastome ostéosarcome Cartilage Chondrome Chondrosarcome Stroma Kyste essentiel, kyste anévrysmal, fibrome ossifiant Fibro sarcome graisse lipome liposarcome

25 Tumeurs primitives Le diagnostic étiologique est évoqué sur la clinique (age, symptômes) sur la localisation, sur l’aspect radio, TDM, IRM La biopsie est souvent nécessaire

26 Tumeurs primitives Bénin : asymptomatique, peu évolutif, pas de rupture des corticales, pas d’envahissement des parties molles

27 Tumeurs bénignes

28 Tumeurs malignes

29 Dystrophies osseuses : Paget

30 Ostéonécroses aseptiques

31 Vaisseaux et os

32 Vaisseaux et os

33 Vaisseaux et os

34 ADSR

35 ADSR Déminéralisation de plus de 10% en 1 mois Plus que la ménopause le fait en 5 ans …

36 Nerfs et os Leptine Karsenty et al

37 Nerfs et os Chez la souris la fonction ostéoblastique est sous contrôle sympathique CGRP, VIP : substances libérées par terminaisons nerveuses ont une action sur les cellules osseuses et sur les vaisseaux Comme dans tout organes et les nerfs et les vaisseaux de l’os sont impliqués dans les phénomènes physiologiques et pathologiques


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