Compléments cours précédent

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1 Compléments cours précédent

2 Le développement du tissu nerveux chez la droso

3 Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..?
= Différenciation !!!

4 Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..?

5 Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..?
Récepteur NMDA

6 Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..?
Transporteurs gliaux du glutamate

7 Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..?
Transporteurs gliaux du glutamate

8 Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..?
Récepteur métabotropique du glutamate

9 Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..?
Récepteur métabotropique du glutamate

10 Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..?
Acetylcholine esterase

11 Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..?
Acetylcholine esterase

12 Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..?
Acetylcholine esterase Acetylcholine esterase

13 Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..?
Récepteur nicotinique à l’acétylcholine

14 Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..?
Récepteur nicotinique à l’acétylcholine

15 Développement oeuf de Xénope

16 Notion de détermination (commitment)
Détermination pour un certain devenir cellulaire / fonction de emplacement Analogie avec la détermination pour un travail donné chez l’homme (quelle quantité d’argent pour changer de travail ou de devenir) Possibilité de changer de devenir en changeant de milieu

17 L’organisateur de Spemann
Expérience de Spemann et Mangold - sont-ce les cellules greffées qui forment l’ensemble des tissus du second axe ? Embryon pigmenté Notion d’induction

18 L’organisateur de Spemann
De 1932 aux années 50 : plus de 100 études essayant de caractériser l’activité inductrice - à partir de lèvres de blastopores : nature chimique (lipide extractible ou non …) - pour avoir plus de tissu, essais à partir d’autres tissus pour voir s’ils ont une activité inductrice ou non (souvent oui, par ex foie et reins) A partir des années 80, utilisation des techniques de biologie moléculaire

19 L’organisateur de Spemann
Critères pour valider la trouvaille de la molécule responsable - elle doit induire un deuxième axe neural quand injectée en position ventrale (comme pour les expériences de Spemann) - elle doit être présente dans la lèvre dorsale du blastopore - elle doit être capable d’induire du tissu neural à partir de la calotte animale seule (sans produire de mésoderme !)

20 L’organisateur de Spemann
Critères pour valider la trouvaille de la molécule responsable - elle doit induire un deuxième axe neural quand injectée en position ventrale (comme pour les expériences de Spemann) - elle doit être présente dans la lèvre dorsale du blastopore - elle doit être capable d’induire du tissu neural à partir de la calotte animale seule au stade blastula (sans produire de mésoderme !)

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22 L’organisateur de Spemann
Critères pour valider la trouvaille de la molécule responsable - elle doit induire un deuxième axe neural quand injectée en position ventrale (comme pour les expériences de Spemann) - elle doit être présente dans la lèvre dorsale du blastopore - elle doit être capable d’induire du tissu neural à partir de la calotte animale seule (sans produire de mésoderme !)

23 L’organisateur de Spemann

24 L’organisateur de Spemann
Critères pour valider la trouvaille de la molécule responsable - elle doit induire un deuxième axe neural quand injectée en position ventrale (comme pour les expériences de Spemann) - elle doit être présente dans la lèvre dorsale du blastopore - elle doit être capable d’induire du tissu neural à partir de la calotte animale seule (sans produire de mésoderme !) - inactiver sa production doit empêcher la détermination du tissu neural

25 L’organisateur de Spemann

26 L’organisateur de Spemann

27 L’organisateur de Spemann

28 L’organisateur de Spemann

29 L’organisateur de Spemann

30 L’organisateur de Spemann

31 L’organisateur de Spemann
noggin

32 L’organisateur de Spemann

33 L’organisateur de Spemann

34 L’organisateur de Spemann
Eb st24 control noggin Activin (mesoderm inducer)

35 L’organisateur de Spemann

36 L’organisateur de Spemann

37 L’organisateur de Spemann
A ce moment là, ai parlé de double duplication des génomes au cours évolution vertébrés, intérêt évolutif (perte de copie, spécialisation de certaines copies) ..mais forte redondance fonctionnelle et problème de connaître fonction d’un gène chez vertébrés à cause de cette redondance.

38 L’organisateur de Spemann

39 L’organisateur de Spemann

40 L’organisateur de Spemann

41 L’organisateur de Spemann
Fin du cours à 19h30 (de 16h45 à 19h30 avec une pause)

42 L’organisateur de Spemann
Concepts à retenir : Fin du cours à 19h30 (de 16h45 à 19h30 avec une pause)

43 L’organisateur de Spemann
Concepts à retenir : Importance des contacts cellulaires / positionnement des cellules (devenir de la cellule peut changer ou non si on la change d’endroits) Il existe de nombreux inducteurs (mesodermique comme activin, ici : neural : noggin/chordin) Ces inducteurs correspondent très souvent à des ligands de voies de signalisation intercellulaire Ces voies agissent très souvent sur la transcription de gènes (comment trouver quels gènes sont transcrits ?) Fin du cours à 19h30 (de 16h45 à 19h30 avec une pause)