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Journal of Sea Research 61 (2009) 68–75

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1 Journal of Sea Research 61 (2009) 68–75
Oligotrophication and emergence of picocyanobacteria and a toxic dinoflagellate in Thau lagoon, southern France. Yves Collos, Béatrice Bec, Cécile Jauzein, Eric Abadie, Thierry Laugier, Jacques Lautier, Annie Pastoureaud, Philippe Souchu, André Vaquer. Journal of Sea Research 61 (2009) 68–75 Ginella Alizée Lopez Blandine Ourgaud Mélanie M1 BEM UE FLUC

2 *sc. : secteur conchylicole.
Introduction Hypothèses Conclusion La lagune de Thau : Thèse, Genovesi, 2006. *sc. : secteur conchylicole.

3 Alexandrium catenella :
Introduction Hypothèses Conclusion Alexandrium catenella : Classe: Dinobionte Ordre: Gonyaulacales Famille: Gonidomaceae (www.algaebase.org) A.catenella Syndrome PSP (Paralytic shellfish poisoning). Libération de saxitoxine. Mixotrophe et phagotrophe. (Cours UE ROLE Genovesi)

4 Introduction Hypothèses Conclusion Synechococcus : Classe: Cyanophyceae Ordre: Synechococcales Famille: Synechococcaceae (www.algaebase.org) Organismes de petite taille, identifiés par microscopie électronique et cytométrie en flux. Synechococcus est une (pico)cyanobactérie ubiquiste, vit dans les zones côtières ou à upwelling ainsi que dans les zones oligotrophiques. Grâce à sa diversité génétique et physiologique. (www.cns.fr)

5 Diatomées en chaine de petite taille.
Introduction Hypothèses Conclusion Skeletonema costatum : Classe: Mediophyceae Ordre: Thalassiosirales Famille: Skeletonemaceae S.costatum (www.algaebase.org) Diatomées en chaine de petite taille.

6 Introduction Hypothèses Conclusion Objectif : Déterminer la relation entre l’oligotrophie et les blooms d’A. catenella. Déterminer la relation entre les picocyanobactéries et A. catenella.

7 Les différents points d’étude :
Introduction Hypothèses Conclusion Les différents points d’étude : Bloom Température Turbulence NAO & WeMO Nutriments

8 Température Introduction Hypothèses Conclusion Bloom Turbulence
NAO & WeMO Nutriments

9 A. Catenella : Température optimale de développement : 20°C (± 1°C)
Introduction Hypothèses Conclusion A. Catenella : Température optimale de développement : 20°C (± 1°C)

10 Introduction Hypothèses Conclusion Synechococcus : Relation entre les densités cellulaires de Synechococcus et les températures moyennes de l’eau en été en fonction du temps.

11 Température Introduction Hypothèses Conclusion Bloom Turbulence
NAO & WeMO Nutriments

12 A. Catenella : Synechococcus :
Introduction Hypothèses Conclusion A. Catenella : Vitesse optimale du vent de 2 à 3m.s-1. Action sur le taux de croissance ou permet la remise en suspension du bloom. Synechococcus : Un vent fort favoriserait le développement des picocyanobactéries. (Chang, J, et al. 1996)

13 Température Introduction Hypothèses Conclusion Bloom Turbulence
NAO & WeMO Nutriments

14 Introduction Hypothèses Conclusion Pourquoi l’étude de l’influence de la NAO ? La NAO a un effet sur les malaïgues. (Harzallah et al. 2002) Possibilité d’influence sur les blooms d’A.catenella et les picocyanobactéries ? => NON, pas d’influence de la NAO. => Influences, seulement, des conditions météorologiques locales. Peut-être influence de la WeMO qui est plus locale ? => NON, pas d’influence.

15 Température Introduction Hypothèses Conclusion Bloom Turbulence
NAO & WeMO Nutriments

16 Introduction Hypothèses Conclusion Rapport N/P grâce au rapport DIN*/SRP* pour A.catenella : Problème : manque de données sur l’ammonium, et consommation de molécules organiques à haut poids moléculaire. => Rapport N/P inutilisable. => Mixotrophe et phagotrophe (Legrand et al. 1998). *DIN : Azote inorganique dissous. *SRP : Phosphore réactif soluble.

17 SRP Synechococcus S.costatum
Introduction Hypothèses Conclusion SRP Synechococcus S.costatum (Smayda, 2002) Courbe simplifiée de la quantité de SRP et de la densité cellulaire de Synechococcus et S.costatum en fonction des années. Stations d’épuration

18 SRP Synechococcus S.costatum A.catenella
Introduction Hypothèses Conclusion SRP Synechococcus S.costatum A.catenella Courbe simplifiée de la quantité de SRP et de la densité cellulaire de Synechococcus, S.costatum et A.catenella en fonction des années. Stations d’épuration

19 Température Introduction Hypothèses Conclusion Bloom Turbulence
NAO & WeMO Nutriments

20 Introduction Hypothèses Conclusion Quelle est la relation entre Synechococcus et A.catenella ? => Possible lien trophique : expliquerait la source inconnue d’azote dans le régime d’A.catenella. => A.catenella consommerait la picocyanobactérie Synechococcus par phagotrophie. (Jeong et al. 2005)

21 Introduction Hypothèses Conclusion A.catenella se développe préférentiellement en milieu oligotrophe et non eutrophe : la mer de Seto, l’étang de Leucate. => Non liée à l’eutrophisation des zones côtières. A.catenella est très compétitive grâce à sa mixotrophie et phagotrophie => le lien avec la picocyanobactérie. D’où l’intérêt d’approfondir les recherches sur les différentes espèces existantes de picocyanobactéries.

22 Ouverture. Townsend, D,W., Offshore blooms of Alexandrium fundyense in the gulf of Maine and the possible influence of North Atlantic Oscillation in recent decades. School of marine sciences, University of Maine, Orono, ME.

23 Bibliographie. Chang,J., Chung, C-C., Gong, G-C., Influences of cyclones on chlorophyll a concentration and Sunechococcus abundance in a subtropical western Pacific coastal ecosystem. Marine ecology progress series. 140, Collos, Y., Vaquer, A., Bibent, B., Slawyk, G., Garcia, N., Souchu, P., Variability in nitrate uptake kinetics of phytoplankton communities in a Mediterranean coastal lagoon. Estuar. Coastal Shelf Sci. 44, 369–375. Collos, Y., Vaquer, A., Bibent, B., Souchu, P., Slawyk, G., Garcia, N., Responses of coastal phytoplankton to ammonium and nitrate pulses: seasonal variations of uptake and regeneration of nitrogenous nutrients. Aquat. Ecol. 37, 227–236. Collos, Y., Gagne, C., Laabir, M., Vaquer, A., Cecchi, P., Souchu, P., Nitrogenous nutrition of Alexandrium catenella (Dinophyceae) in cultures and in Thau lagoon, southern France. J. Phycol. 40, 96–103. Collos, Y., Lespilette, M., Vaquer, A., Laabir, M., Pastoureaud, A., Uptake and accumulation of ammonium by Alexandrium catenella during nutrient pulses. Afr. J. Mar. Sci. 28, 313–318. Collos, Y., Vaquer, A., Laabir, M., Abadie, E., Laugier, T., Pastoureaud, A., Souchu, P., Contribution of several nitrogen sources to growth of Alexandrium catenella during blooms in Thau lagoon, Southern France. Harmful Algae 6, 781–789. Harzallah, A., Chapelle, A., Contribution of climate variability to occurrences of anoxic crises « malaigues » in the Thau laoon, southern France. Oceanologica Acta. 25, Jeong, H.J., Park, J.Y., Nho, J.H., Park,M.O., Ha, J.H., Seong, K.A., Jeng, C., Seong, C.N., Lee, K.Y., Yih, W.H., Feeding by red-tide dinoflagellates on the cyanobacterium Synechococcus. Aquatic Microb. Ecol. 41, 131–143. Justic, D., Rabalais, N.N., Turner, R.E., Dortch, Q., Changes in nutrient structure of river-dominated coastal waters — stoichiometric nutrient balance and its consequences. Estuar. Coast. Shelf Sci. 40, 339–356. Legrand, C., Carlsson, P., Uptake oh high molecular weight dextran by the dinoflagellate Alexandrium catenella. Aquatic microbial ecology. 16, Martin-Vide, J., Lopez-Bustins, J.A., The Western Mediterranean Oscillation and rainfall in the Iberian Peninsula. Int. J. Climat. 26, 1455– Mazouni, N., Gaertner, J.C., Deslous-Paoli, J.M., Landrein, S., Geringer d, Oedenberg, M., Nutrient and oxygen exchanges at the water- sediment in a shellfish farming lagoon (Thau, France). J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 205, 91–113. Moutin, T., Thingstad, T.F., Van Wambeke, F., Marie, D., Slawyk, G., Raimbault, P., Claustre, H., Does competition for nanomolar phosphate supply explain the predominance of the cyanobacterium Synechococcus. Limnol. Oceanogr. 47, 1562–1567.


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