COMPOSES ORGANIQUES Alcanes / Préparations.

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6 COMPOSES ORGANIQUES

7 Alcanes / Préparations

8 Alcanes / Préparations
H+ C N H 2 B H2 / Pd L i A l 4 I O M g Z n , RH ROTs RX + RMgX RMgX RX 3 6 2Na Na, EtOH base forte Zn, HCl ou ROH

9 Alcanes / Propriétés Chimiques
Ce sont des composés saturés qui ne comportent que des liaisons simples, covalents et non polaires, donc pas de réaction d’addition, de substitution ou d’élimination mais des réactions de substitution radicalaire et de destruction.

10 Réaction de substitution radicalaire
Alcanes / Propriétés chimiques Réaction de substitution radicalaire .

11 Réaction de substitution radicalaire
Alcanes / Propriétés chimiques Réaction de substitution radicalaire

12 Alcanes / Propriétés chimiques
Réaction d'oxydation .

13 Alcanes / Propriétés chimiques
Réaction d'oxydation Les alcanes sont utilisés comme combustible du fait que la réaction soit exothermique: Dans le cas d’une combustion incomplète, il se forme des polluants de l’air:

14 Isomérisation, alkylation, cracking catalytique
Alcanes / Propriétés chimiques Isomérisation, alkylation, cracking catalytique .

15 Isomérisation, alkylation, cracking catalytique
Alcanes / Propriétés chimiques Isomérisation, alkylation, cracking catalytique Le Processus d’homolyse thermique des alcanes conduit à la formation d’un mélange d’alcanes et d’alcènes de plus courte chaîne:

16 Alcènes / Préparations

17 Alcènes / Préparations

18 Alcènes / Préparations
Préparation d'alcènes

19 Alcènes / Préparations
Préparation d'alcènes

20 Alcènes / Préparations
Préparation d'alcènes

21 Alcènes / Propriétés Chimiques

22 Réaction d’addition électrophile
Alcènes / Propriétés chimiques Réaction d’addition électrophile .

23 Réaction d’addition électrophile
Alcènes / Propriétés chimiques Réaction d’addition électrophile Mécanisme réactionnel (trans-addition/fortement stéréosélectif à stéréospécifique): L’intermédiaire bromonium ponté est associé à un contre ion bromure qui va attaquer le carbone le plus substitué par une approche antipériplanaire.

24 Alcènes. Réaction d’addition électrophile

25 Alcènes. Réaction d’addition électrophile

26 Alcènes. Réaction d’addition électrophile

27 Alcènes. Réaction d’addition électrophile
Mécanisme réactionnel (syn-dihydroxylation): Deux oxydants puissants, le permanganate de potassium et le tétraoxyde d’osmium, réagissent avec les alcènes pour conduire à des diols résultant d’une syn-addition de deux groupements hydroxyles sur la double liaison éthylénique.

28 Réaction d’addition électrocyclique
Alcènes. Réaction d’addition électrocyclique Réaction d’addition électrocyclique

29 Alcènes. Réaction d’addition électrocyclique
Mécanisme réactionnel (théorie des orbitales frontières et régiosélectivité):

30 . Alcènes. Réaction d’addition électrocyclique
1 Loiwal, S.D. Journal of the Indian Chemical Society, 1962, 39,

31 Réaction de polymérisation
Alcènes. Réaction de polymérisation Réaction de polymérisation .

32 Réaction de polymérisation
Alcènes. Réaction de polymérisation Réaction de polymérisation Mécanisme réactionnel d’une réaction de polyaddition par amorçage cationique: Une polymérisation par polyaddition est une réaction au cours de laquelle les molécules de monomère se lient entre elles sans aucune élimination.

33 Alcynes / Préparations

34 Alcynes / Propriétés Chimiques

35 Propriétés particulières des alcynes vrais
Alcynes / Propriétés chimiques Propriétés particulières des alcynes vrais

36 Composés benzéniques / Préparations

37 Composés benzéniques / Propriétés chimiques

38 Composés phénoliques / Préparations

39 Composés phénoliques / Propriétés chimiques

40 Dérivés halogénés / Préparations

41 Dérivés halogénés / Préparations
ROTs RX T s O H C ROH RMgX X 2 h n A l 3 P RI S ; 5 K I N a M g

42 Dérivés halogénés / Propriétés chimiques

43 Alcools / Préparations

44 Alcools / Propriétés Chimiques

45 Alcools et Halogénures d’alkyle/ Propriétés chimiques

46 Expériences illustrant les propriétés chimiques
Alcools / Propriétés chimiques Expériences illustrant les propriétés chimiques des alcools

47 Réaction touchant la liaison O-H
Alcools. Réaction touchant la liaison O-H Réaction touchant la liaison O-H .

48 Alcools. Réaction touchant la liaison O-H

49 Alcools. Réaction touchant la liaison O-H

50 Alcools. Réaction touchant la liaison O-H

51 Alcools. Réaction touchant la liaison O-H

52 Alcools. Réaction touchant la liaison O-H

53 Alcools. Réaction touchant la liaison O-H

54 Réaction touchant la liaison C-O
Alcools. Réaction touchant la liaison C-O Réaction touchant la liaison C-O .

55 Réaction touchant la liaison C-O
.

56 Réaction touchant la liaison C-O
.

57 Alcools. Oxydation Réaction d'oxydation .

58 Alcools. Oxydation .

59 Alcools. Oxydation .

60 Alcools. Oxydation .