Epidémiologie des cancers chez les patients infectés par le VIH

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1 Epidémiologie des cancers chez les patients infectés par le VIH
D Costagliola, INSERM U 720

2 CONTEXTE (1) Association entre l’immuno-dépression induite par le VIH et certains cancers est bien établie SK, LNH, LCP Définition SIDA 1987 Cancer du col utérin plus discuté Certains cancers non classant SIDA sont aussi augmentés chez les patients VIH RR sont beaucoup plus faibles Excepté Maladie de Hodgkin, résultats discordants selon les études sur les types de tumeurs augmentées (poumon, myélome, séminomes testiculaires, leucémies, …) Rôle causal VIH difficile. Rôle de cofacteurs pas toujours disponibles Certains cancers comme le SK, les LNH font partie intégrante de la définition SIDA Association plus discuté pour le cancer du col utérin, cependant le cancer du col a été intégré dans la définition SIDA en 1993 Les autres cancers ont des risques plus faibles que les cancers précédemment cités et, excepté pour la maladie de Hodgkin, leur association reste discutée. Enfin, l’impact des haart sur ces cancers a été peu étudié, les études publiées dans la littérature ont utilisées des données antérieures à 1996

3 Données récentes dans la base de données hospitalière française sur l’infection à VIH (FHDH - ANRS CO 04)

4 The database Established in 1992 (since 1984 in some centres), 62 hospitals. Inclusion criteria : HIV-1 or HIV-2 infection Followed in a participating ward Written informed consent Data are collected prospectively by clinical research assistants Age, sex, transmission group, diagnosis linked or not with HIV infection CD4 cell count, HIV-RNA) Treatments From medical records using a standardized form Entered locally using the DMI2 software At each in or out)patient visit with a clinical event or therapeutic event or at least every 6 months Patients are identified through an unlinked code generated at time of extraction from last and first name and day and month of birth The database is running with Oracle and analysed with SAS

5 Data quality Validation Audit
Validation of some data are possible by local check in the medical record > subjects including with at least one follow-up between 1992 and 2003, with a mean follow-up of 55 months, and patients followed en 2003 Representativeness Characteristics of patients very similar to those observed in the VESPA study which included ward participating and not participating to the database Completeness Estimated in 1993 by linking with mandatory reporting of AIDS diagnosis 53,5 %

6 Le Kaposi à l’ère des multithérapies
Etude sur 4 périodes (correspondant à des pratiques antirétrovirales différentes) portant sur nouveaux cas de maladie de Kaposi parmi patients suivis ( P-A) Diminution nette de l’incidence (de 32 à 3/1000 P-A) en particulier chez les homosexuels Réduction similaire de l’incidence avec IP et INNTI (HR=0,70) Réduction plus importante pour les Kaposis viscéraux Augmentation du niveau de CD4 au moment du diagnostic (134 après 1999 vs 24/mm3 en ) Grabar S., CROI 2005, Abs. 903

7 Incidence des lymphomes cérébraux primaires, des lymphomes non-hodgkinien et des maladies de Hodgkin

8 Evolution de l’incidence des lymphomes non hodgkiniens systémiques entre 1993-1994 et 1997-1998
Blood 2001;98(8):

9 Evolution de l’incidence des lymphomes cérébraux primaires entre 1993-1994 et 1997-1998
Blood 2001;98(8):

10 CONTEXTE (2) Risque relatif de l’ensemble des cancers ne définissant pas le SIDA dans quatre études de patients atteints de SIDA Cohorte Année d’étude publi Nombre de sujets Nombre de cancers Risque relatif IC95%* NCI AIDSCancer match 1985 1996 1998 98 226 712 1,7 1,5-2,3 Grulich et al 1980 1993 1999 3616 62 3,0 2,3-3,84 Gallagher et 1981 1994 2000 1569 3,1† 2,9‡ 2,8-3,37 2,34-4,59 Frisch et al 1978 2001 4422 2,7 2,7-2,8 Les études sur le sujet sont relativement nombreuses. Nous avons sélectionné dans ce tableau celles qui avaient des effectifs important Ces études utilisent une méthodologie identique. Elles ont croisé les registres du cancer et du sida pour retrouver les cancers observés.Les rr sont de l’ordre de 1,7 à 3,1; Il faut par ailleurs savoir que les risques associés pour le SK et Les LMNH sont plus élevés, de l’ordre de plusieurs centaines. * : intervalle de confiance à 95%. † : RR pour les hommes ‡ : RR pour les femmes Source: Goedert-Lancet1998 .Grulich-AIDS Gallagher-Am J Epidemiol Frish- Jama 2001.

11 INCIDENCE GLOBALE Periode1=92/95 Période2=96/99 H F 226 68275 96,92
Cas Personnes-Années A* SIR* (IC95%) A SIR H 226 68275 96,92 2,36 (2,09-2,69) 332 95000 175,85 1,91 (1,71-2,13) F 34 24150 28,53 1,19 (0,83-1,67) 59 35900 55,69 1,06 (0,81-1,37) Incidence globale plus élevée chez les hommes que dans la population générale française quelle que soit la période. Une telle augmentation n’est pas observée chez les femmes. * A: nombre de cas attendus; SIR: rapport d’incidence standardisé

12 CANCERS CHEZ LES HOMOSEXUELS
Période 1= 92/95 Période 2= 96/99 Cas A* SIR IC95% Ensemble 129 48,1 2,68 2,24-3,19 168 89,7 1,87 1,60-2,18 Hodgkin 30 1,2 24,59 16,59-35,11 58 1,5 37,42 28,41-48,37 CRA$ 18 6,9 2,59 1,54-4,10 23 13,2 1,74 1,10-2,61 Poumon 9 9,8 0,92 0,42-1,75 33 18,6 1,78 1,22-2,49 Incidence globale et HD est plus élevée pour les 2 périodes. Ceci est vrai également pour les toxico et les hétéro comme nous allons le voir. Le risque colon-rectum-anus est augmenté pour les 2 périodes. Augmentation du poumon uniquement en P2. *nombre de cas attendus ; $ Colon-rectum-anus

13 CANCERS CHEZ LES TOXICOMANES
Période 1= 92/95 Période 2= 96/99 Cas A* SIR IC95% Ensemble 36 11,2 3,21 2,24-4,44 67 20,3 3,30 2,56-4,20 Hodgkin 15 0,8 18,99 10,62-31,32 23 29,49 18,69-44,25 CRA$ 1 1,6 0,63 0,01-3,52 3 2, 9 1,03 0,21-3,00 Poumon 6 1,9 3,16 1,15-6,87 19 4,0 4,70 2,83-7,34 Toxico -> incidences plus élevée au cours des 2 périodes. Pas pour le colon-rectum-anus *nombre de cas attendus ; $ Colon-rectum-anus

14 CANCERS CHEZ LES HETEROSEXUELS
Période 1= 92/95 Période 2= 96/99 Cas A* SIR IC95% Ensemble 41 19,7 2,08 1,49-2,82 62 44,9 1,38 1,06-1,77 Hodgkin 10 0,3 28,57 13,68-52,55 9 0,6 15,25 6,96-28,96 CRA$ 4 2,9 0,37-3,53 2 6, 7 0,30 0,03-1,08 Poumon 4,0 0,99 0,27-2,53 18 9,4 1,92 1,14-3,03 Pas colon-rectum-anus Poumon qu’en P2 *nombre de cas attendus ; $ Colon-rectum-anus

15 CANCERS CHEZ LES FEMMES Période 1= 92/95 Période 2= 96/99
Cas A* SIR IC95% Hodgkin 5 0,5 9,62 3,19-22,44 10 0,7 14,29 6,84-26,27 Poumon 1 0,9 1,08 0,01-5,98 12 1,8 6,59 3,40-11,52 Sein 4 15,8 0,25 0,07-0,65 14 32,2 0,43 0,24-0,73 Seule HD plus élevé au cours des 2 périodes. Comme chez les hommes, incidence cancer du poumon plus élevée en P2. En revanche cancer du sein significativement plus faible chez les femmes séropositives que dans la population française, et ce quelle que soit la période. *nombre de cas attendus

16 COMPARAISON ENTRE LES DEUX PERIODES
SIR de l’ensemble des cancers Hommes 0,96 (IC95% : 0,86-1,06) Femmes 1,00 (IC95% : 0,76-1,29) SIR Poumon hommes ,05 (IC95% : 1,62-2,56) SIR Hodgkin hommes 1,38 (IC95% : 1,12-1,67) CD4 médian au diagnostic : 134 vs 234 (p=0,02) %SIDA : vs 48 (p=0,05) SIR Hodgkin femmes 1,50 (IC95% : 0,72-2,79) SIR Hodkin total 1,39 (IC95% : 1,14-1,67) Pas de différence trouvée dans l’incidence globale des cancers entre les 2 périodes quel que soit le sexe. Le risque de cancer du poumon double entre les 2 périodes chez les hommes. L’incidence de HD augmente mais de façon moins importante chez les hommes entre les 2 périodes. Même si le SIR n’atteint pas la significativité, la même tendance est observée chez les femmes. L’incidence globale augmente de 40%. Le taux médian au diagnostic est plus élevé en P2 qu’en P1, et la proportion de patients présentant le SIDA est plus faible en P2 qu’en P1 => moins immunodéprimés en P2

17 Incidence of Non-AIDS-defining Malignancies in the HIV Outpatient Study
KS and cervical cancer, but not NHL, incidence has declined in the HAART era ( ) Incidence of 4 non-AIDS malignancies was much higher in the HOPS population relative to the general population. lung (RRadj = 2.13 [95% CI:  1.06, 4.27]), HD (RRadj = 4.58 [95%CI:  3.10, 6.77]), anorectal (RRadj = [95% CI:  7.48, 13.72]), melanoma (RRadj = 2.99 [95% CI:  1.71, 5.22]). The incidence of other common cancers-such as breast, colon, and prostate-were not significantly increased in either population examined. Patel P., CROI 2004, Abs. 81

18 Observed cases of cancers, SIRs, and 95% CIs among people with HIV infection by HAART use, Switzerland, J Natl Cancer Inst 2005;97:425 – 32

19 Observed cases of cancers, SIRs, and 95% CIs among people with HIV infection by exposure category, Switzerland, J Natl Cancer Inst 2005;97:425 – 32

20 Au total Cancers 2 à 3 fois plus fréquents chez les patients VIH (Maladie de Hodgkin, Cancer du poumon, Cancer du canal anal, Hépatocarcinome) Les HAART diminuent l’excès de risque de KS et de LNH Le risque relatif de Maladie de Hodgkin plus élevé à l’ère des HAART qu’auparavant Pas d’impact des HAART sur le risque de cancer du col et les autres cancers non classants

21 Données de mortalité

22 Causes de décès des personnes infectées par le VIH en France en 2000
L'enquête Mortalité 2000 Lewden et al Intern J Epidemiol 2005; 34: Bonnet et al Cancer 2004;101:317-24 May et al Presse Med 2004; 33:

23 Cause initiale de décès de 964 personnes infectées par le VIH, 2000
28% des décès liés au cancer Cause initiale de décès : maladie ou traumatisme qui a déclenché l’évolution morbide conduisant directement au décès ou circonstances de l’accident ayant entraîné le décès (OMS)

24 Distribution of malignancy-related causes of death in 269 HIV-infected patients

25 Conclusion Les cancers (classant SIDA ou non) représentaient 28 p. 100 des causes initiales de décès en 2000. Les cancers non classant SIDA sont représentés par les tumeurs des voies respiratoires, les carcinomes hépatocellulaires, les maladies de Hodgkin. Cette mortalité fréquente par cancers non classant SIDA est notamment la conséquence d’une incidence plus élevée des cancers non classant SIDA dans la population des personnes atteintes et ne relève pas seulement d’un taux de décès plus important. Cancers du poumon (probablement parce que les patients infectés par le VIH sont plus souvent fumeurs), Maladie de Hodgkin Cancers anaux chez les homosexuels masculins. L’augmentation de l’incidence de la maladie de Hodgkin entre la période pré-HAART et post-HAART soulève l’hypothèse d’un rôle des antirétroviraux sur ce « sur- risque », conjugué au risque plus élevé lié à l’infection par le VIH elle-même. Dans ce contexte, il est important de mettre en œuvre des mesures de prévention et de dépistage et des recommandations de prise en charge

26 Remerciements Clinical Epidemiology Group of the FHDH
Scientific committee: Dr E Billaud, Pr F Boué, D Costagliola, Dr X Duval, Dr C Duvivier, Dr P Enel, Dr S Fournier, Dr J Gasnault, Dr C Gaud, Dr J Gilquin, Dr S Grabar, Dr MA Khuong, Pr JM Lang, M Mary-Krause, Pr S Matheron, Pr MC Meyohas, Dr G Pialoux, Dr I Poizot-Martin, Dr C Pradier, Pr E Rouveix, Pr D Salmon-Ceron, Pr A Sobel, Dr P Tattevin, Dr H Tissot-Dupont, Dr Y Yasdanpanah. DMI2 coordinating centre: French Ministry of Health (Dr E Aronica, Dr B Haury, Dr V Tirard-Fleury, I Tortay ) Statistical Data Analysis Centre : INSERM EMI 0214 (D Costagliola, Dr S Grabar, E Lanoy, L Lièvre, M Mary-Krause, V Potard ) Clinical Research assistants in each CISIH Outside Paris area: Aix en Provence, Antibes, Arles, Avignon, Belfort, Besançon, Bordeaux, Caen, Clermont-Ferrand, Digne les Bains, Dijon, Gap, Grenoble, Lyon , Marseille, Martigues, Montpellier, Mulhouse, Nancy, Nantes, Nice, Nîmes, Reims, Rennes, Rouen, Saint-Etienne, Strasbourg, Toulon, Toulouse, Tourcoing, Tours Paris area: Ambroise Paré, Antoine Béclère, Avicenne, Bichat-Claude Bernard, Broussais, Henri Mondor, Hôpital Européen Georges Pompidou, Jean Verdier, Kremlin Bicêtre, Laennec, Lariboisière-Fernad Widal, Louis Mourier, Necker-adultes, Paul Brousse, Pitié Salpétrière, Raymond Poincaré, Saint-Antoine, Saint-Denis, Saint-Joseph, Saint-Louis, Tarnier-Cochin, Tenon Overseas: Guadeloupe, Guyane, La Réunion, Martinique

27 Groupe Mortalité 2000 Coordination scientifique
G. Chêne, T. May, P. Morlat, D. Salmon, D. Costagliola, E. Jougla Observateurs P. Yéni, JF. Delfraissy, C. Leport, F. Dabis Médecins correspondants S. Bévilacqua, F. Bonnet, L. Héripret, C. Lewden Equipe technique J. Boileau, M. Dellac, S. Dutoit, MA. Jutand, V. Mazou, G. Pavillon Soutiens ANRS Agence Nationale Recherche sur le Sida ECS Ensemble Contre le Sida APPIT Association des Professeurs de Pathologie Infectieuse et Tropicale FNCLS Fédération Nationale des Centres de Lutte contre le Sida SNFMI Société Nationale Française de Médecine Interne SPILF Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française