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ETUDE HEPATIC 2 LABORATOIRE S.TERRE. ETUDE HEPATIC 2 Avec laimable collaboration dun collectif de médecins. Sous la direction du coordinateur du projet:

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1 ETUDE HEPATIC 2 LABORATOIRE S.TERRE

2 ETUDE HEPATIC 2 Avec laimable collaboration dun collectif de médecins. Sous la direction du coordinateur du projet: Docteur Désiré HONLE TEDIE Médecin conseil VIH/SIDA

3 ETUDE HEPATIC 2 Le laboratoire S.TERRE spécialisé en phytothérapie a mis au point un hépatoprotecteur, dépuratif du foie à base de 6 plantes, HEPATIC Le but du laboratoire S.TERRE est de démontrer lintérêt dun traitement naturel dans les hépato- toxicités liées à des pathologies lourdes dans la prise de médicaments chimiques hépatotoxiques

4 HEPATIC 2 Présentation de HEPATIC Composition 6 plantes: DESMODIUM ARTICHAUT CHARDON MARIE TILLEUL BOLDO PISSENLIT

5 HEPATIC 2 DESMODIUM Le DESMODIUM renferme des alcaloides indoliques qui aident le foie dans son action dépurative. Le DESMODIUM accélère la normalisation hépatique.

6 HEPATIC 2 ARTICHAUT Son constituant majeur est la cynarine, qui stimule la formation et la sécrétion de la bile. Elle est hépatoprotectrice et régénératrice des cellules hépatiques. Cest également un hypocholestérolémiant et un hypotenseur léger.

7 HEPATIC 2 CHARDON MARIE Cette plante contient la silymarine à propriété hépatoprotectrice, cholagogue et cholérétique.

8 HEPATIC 2 TILLEUL Le fraxoside et les flavonoides quil contient lui confèrent des propriétés dépuratives permettant lélimination digestive et rénale. Il renferme également du phlorogucinol lui conférant une propriété antispasmodique hépatobiliaire.

9 HEPATIC 2 BOLDO Cette plante contient de la boldine ce qui lui confère des propriétés cholérétiques et cholagogues.

10 HEPATIC 2 PISSENLIT Action diurétique permettant lélimination des toxines, des calculs biliaires et rénaux. Egalement un effet cholagogue.

11 HEPATIC 2 INDICATION : Traitement des hépatites aigues ou chroniques Traitement des états congestifs du foie (paludisme hépatotoxicité….) Mauvaise tolérance hépatique à un médicament.

12 HEPATIC 2 BUT DE LETUDE

13 HEPATIC 2 Démontrer lefficacité et la tolérance dun hépatoprotecteur dépuratif du foie (HEPATIC) Laboratoire S.TERRE, chez des sujets séropositifs sous traitement ARV chez les patients séropositifs non éligibles aux ARV et des patients séronégatifs présentant des pathologies à risque hépatotoxiques dans le traitement. Sous contrôle des taux de transaminases: Supérieurs à 37 et pouvant aller jusque 200ui/l

14 HEPATIC 2 TYPE DE PATIENTS: Séropositifs sous ARV ( NEVIRAPINE, EFAVIRENZ STAVUDINE) Séropositifs non éligibles aux traitements ARV et Séronégatifs, sous divers médicaments hépatotoxiques (IMIDAZOLE ANTITUBERCULEUX ANTIPALUDEENS CTX)

15 HEPATIC 2 Chez les patients séropositifs sous traitements les différentes thérapies étaient potentiellement hépatotoxiques. (AZT-3TC-NVP) (DT4-3TC-NVP) (AZT-3TC-EFV) (DT4-3TC-EFV)

16 HEPATIC 2 Tout les types de patients séropositifs sous traitement ARV, séropositifs non éligibles au traitement ARV, et séronégatifs ont reçu la posologie usuelle dHEPATIC : 2 gélules matin midi et soir sur une période de 1 mois

17 HEPATIC 2 Cette étude débutée en septembre 2008 a concerné un panel de 343 patients: 210 patients séropositifs sous ARV 107 patients séropositifs non éligibles aux ARV 26 patients séronégatifs sous traitement hépatotoxiques

18 HEPATIC 2 RAPPEL :Il faut noter que certains patients séropositifs non éligibles aux ARV pouvaient présenter une pathologie nécessitant un traitement pouvant engendrer une hépatotoxicité.

19 HEPATIC Patients séropositifs non éligibles aux ARV ont présenté une pathologie et un traitement chimique à risque hépatotoxique Sur ces 107 patients, 4 cas ont présenté une hépatite B active (traitement étiologique). 59 patients ont présenté un paludisme (prise dun antipaludique chimique) 15 patients avaient des antécédents dalcoolisme 17 patients étaient traités pour une fièvre typhoïde 8 patients étaient sous traitement antituberculeux 2 patients pour une allergie cutané 1 patient sous traitement de médecine traditionnelle 1 syndrome grippal

20 HEPATIC 2 Population séropositive sous ARV Sur un total de 210 patients sous ARV, 90 patients présentaient une hypertransaminasémie comprise entre 37 et 200 ui/l

21 HEPATIC 2 Population séropositives non éligibles aux ARV et séronégatives sur107 patients, 67 patients ont présenté un taux de transaminase compris entre 37 et 200 ui/l

22 HEPATIC 2 Sur un total de 90 patients sur 210 présentant une hypertransaminasémie sous ARV et 67 patients sur 107 non éligibles aux ARV mais avec des traitements à risque hépatotoxique, les résultats sont les suivant:

23 HEPATIC 2 RESULTATS: 93,6% ont eu leur taux de transaminase revenu à la normale en moins de 15 jours 3,9% entre 15 et 21 jours 2,5% en plus de 21 jours

24 HEPATIC 2 Chez les 160 patients restants sous différents traitements sans élévation de leurs taux de transaminase, et mis sous HEPATIC en prévention à raison de 2 gélules matin midi et soir, aucun na eu une augmentation de son taux de transaminase pendant la prise de son traitement potentiellement hépatotoxique avec HEPATIC

25 HEPATIC 2 Pour démontrer quHEPATIC était à lorigine de cette baisse du taux de transaminase à chaque arrêt de traitement que cela soit sous ARV ou sous tout autre traitement hépatotoxique, à 100% des cas le taux de transaminase est remontée dune façon significative chez tout ces patients.

26 HEPATIC 2 En conclusion HEPATIC prouve son efficacité en normalisant les taux de transaminases par son action dépurative et régénératrice du foie chez des patients séropositifs sous ARV

27 HEPATIC 2 Par cette étude sur une durée de 20 mois le laboratoire S.TERRE démontre que sa spécialité HEPATIC protège dune façon naturelle vos patients de tout risques hépatotoxiques liés à la prise de traitements chimiques quelques soit la pathologie traitée.


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