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CROISSANCE ET METABOLISME OSSEUX. I. Introduction II. Morphologie du tissu osseux i. Macroscopique ii. Microscopique  Classification histologique en.

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1 CROISSANCE ET METABOLISME OSSEUX

2 I. Introduction II. Morphologie du tissu osseux i. Macroscopique ii. Microscopique  Classification histologique en fonction a la disposition des fibres collagène.  Classification en fonction de son origine embryologique.  Une autre classification se base sur le moment d’apparition du tissu osseux. III. Composition de l’os i. Les cellules  Osteoprogenetrices  Osteoblastes  Osteocytes  Osteoclastes ii. La matrice extracellulaire  Organique  Inorganique iii. Mineralisation

3 IV. Les enveloppes osseuses i. Les périoste ii. L’endoste V. Ostéogenèse i. Ossification endomembraneuse ii. Ossification endochondrale VI. Croissance et remaniement osseux i. Croissance des os en longueur ii. Croissance des os en épaisseur VII. Remaniement osseux VIII. Facteurs alimentaires et hormonaux intervenant dans le contrôle physiologique du tissu osseux i. Les apports alimentaires ii. Les facteurs hormonaux IX. Conclusion

4 I. INTRODUCTION  Le tissu osseux est un constituant essentiel de l’appareil squelettique.  Le Rôle : Support Mécanique Support Mécanique Protection des organes Protection des organes Locomotion Locomotion Réservoir de sels minéraux Réservoir de sels minéraux

5 CLASSIFICATION DE L’OS SELON LEUR FORME

6 II. MORPHOLOGIE DU TISSU OSSEUX  MACROSCOPIQUEMENT L’Os Cortical ou Compact L’Os Trabeculaire ou Spongieux

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8 II. MORPHOLOGIE DU TISSU OSSEUX  MICROSCOPIQUEMENT a ) Classification histologique en fonction a la disposition des fibres collagène. a ) Classification histologique en fonction a la disposition des fibres collagène.  L’os fibreux réticule ou os immature  L’os fibreux fascicule  L’os lamellaire ou os mature

9 II. MORPHOLOGIE DU TISSU OSSEUX  MICROSCOPIQUEMENT b) Classification en fonction de son origine embryologique. b) Classification en fonction de son origine embryologique.  Os Endochondral: commence par une ébauche cartilagineuse qui se calcifie et qui sera progressivement détruite et remplacée par du tissu osseux.  Os Membraneux: élaboration directe de tissu osseux a partir des tissus mésenchymateux

10 III. COMPOSITION DE L’OS  Les cellules Les cellules osteoprogenitrices Les cellules osteoprogenitrices Les ostroblastes Les ostroblastes Les osteocytes Les osteocytes Les osteoclastes Les osteoclastes  La matrice extracellulaire Matrice organique Matrice organique Matrice inorganique Matrice inorganique

11 LES CELLULES  Les cellules ostéoprogénitrices  Dérivent de cellules mésenchymateuses primitives  Peuvent se différencier en cellules spécialisées  Recouvrent les surfaces osseuses

12 LES CELLULES  Les ostéoblastes  Cellules cuboïde, vésiculeuse  Synthétise les fibres collagène et les protéoglycanes  Contrôle le processus de minéralisation de la matrice extracellulaire (production de matrice osseuse)

13 Ostéoblaste

14 LES CELLULES  Les ostéocytes  Cellules osseuses matures  Cellules emprisonnes dans la matrice qu’ils ont synthétisée.  Se communiquent entre eux et avec les ostéoblates par les prolongement cellulaires

15 Ostéocytes Ostéocyte

16 LES CELLULES  Les ostéoclastes  De la famille des macrophages  Bordure en brosse  Lacune de Howship  Capable de détruire l’os  Acides organiques  Résorption de matrice osseuse Monocyte Pré-osteoclaste Ostéoclaste

17 ostéoclastes Ostéocyte Lacune ostéocytaire=ostéoplaste

18 LA MATRICE EXTRACELLULAIR  La matrice organique  Représente 22% de la masse osseuse  Protéines fibreuses structurales (collagène) ou adhérentes (fibronéctine)  Substance interfibrillaire : Glycosaminoglycans, proteoglycans et proteines non collageniques.  La matrice inorganique  Représente 69% de la masse osseuse  Les sels minéraux : calcium (27%) et le phosphore (12%)

19 MINÉRALISATION

20 IV. LES ENVELOPPES OSSEUSES  Le Périoste  Enveloppe externe  Très vascularisé  Constitue de deux couches: Périoste fibreux Périoste cellulaire Périoste cellulaire  L’Endoste  Tapisse l’os compact adjacent à la cavité médullaire, les travées osseuses d’os spongieux et les canaux de Havers.

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22 V. OSTEOGENESE  Ossification : le processus de formation de l’os qui se produit par la sécrétion d’une matrice osseuse et la minéralisation de cette matrice.  Ossification membranaire  Ossification endochondrale   Processus de formation du tissu osseux qui permet :   Formation d’un squelette osseux chez l’embryon   Croissance osseuse en longueur jusqu’à l’âge adulte   Croissance en épaisseur, remaniement et consolidation des os

23 V. OSTEOGENESE   Deux processus de Ossification :   Ossification membranaire   Tissu osseux se développe à partir d’une membrane fibreuse   Le tissu osseux dérive directement des cellules mésenchymateuses et ostéoprogénitrices   Centres d’ossification très vascularisés   Survient lors du développement des os plats.

24 Ossification membranaire : L’os crânien chez le fœtus

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26 V. OSTEOGENESE  Ossification endochondrale  Processus survenant au cours de développement des os longs.  À partir du cartilage hyalin. • doit être préalablement dégradé avant l’ossification  L’os dérive des pièces squelettiques cartilagineuses : • Un manchon de tissu osseux entoure la diaphyse • Hypertrophie du cartilage • Envahissement des vaisseaux • Destruction du cartilage • Formation du tissu osseux

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28 VI. CROISSANCE ET REMANIEMENT OSSEUX

29 CROISSANCE DES OS EN LONGUEUR CROISSANCE DES OS EN LONGUEUR   Au niveau du cartilage épiphysaire • • Jonction épiphyse-diaphyse   La division des chondrocytes du cartilage permet la croissance   Sous régulation hormonale • • Hormone de croissance • • Hormones thyroïdiennes • • Hormones sexuelles

30   Cartilage epiphysaire CROISSANCE DES OS EN LONGUEUR CROISSANCE DES OS EN LONGUEUR Zone de croissance Zone de Transformation Zone d’ossification

31 CROISSANCE DES OS EN EPAISSEUR  Croissance par apposition  À partir des ostéoblastes du périoste  Entraîne la formation de nouveaux ostéons

32 VII. REMANIEMENT OSSEUX   Action des ostéoblastes et des ostéoclastes permettant un renouvellement constant du tissu osseux.   Le remodelage s’effectue grâce à des unités fonctionnelles de remodelage et dont le résultat de travail est une unité structurale appelée: Ostéon.   La durée de ce cycle est dans environ 4 mois chez l adulte, les unités de remodelages ne sont pas synchrones ce qui permet d’adapter la quantité et l’architecture de l’os, en fonction de facteurs systémiques et locaux.   Deux types de régulation :   Régulation par sollicitations mécaniques • • Activité musculaire • • Poids corporel • • Gravité   Régulation hormonale • • Hormones régulant la calcémie

33 Macrophage Monocyte Pré-osteoclaste Ostéocyte Ostéoclaste Pré-osteoblaste OstéoblasteCellules bordantes Ostéoide Os nouvellement formé Os vieux Résorption Inversion Formation Quiescence

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35 Processus d’activation et inhibition de l’ostéoclaste

36  Les apports alimentaires  Les acides amines: Carence déficience de synthèse de collagène, protéoglycanes et glycosaminoglycans.  Vitamine C: Carence diminution ou arrêt de la synthèse de la matrice preosseuse.  Vitamine A: semble contrôler l’activité concomitante des ostéoclastes et des ostéoblastes.  Calcium et Vit D: indispensables a la mineralisation  Excès de Phosphore: peut induire une malabsorption du calcium VIII. FACTEURS ALIMENTAIRES ET HORMONAUX INTERVENANT DANS LE CONTRÔLE PHYSIOLOGIQUE DU TISSU OSSEUX

37  Les facteurs hormonaux  L’hormone de croissance (GH): stimule la division des chondrocytes, active les cellules ostéoprogénitices et les ostéoblastes. Une hypersécrétion survenant après la fermeture des plaques de croissance, peut entraîner une acromégalie.  Parathormone (PTH): hormone peptidique synthétisée par la parathyroïde. Hypercalcémiante en induisant la libération de facteur activateur des otéoclastes par les otéoblastes ( MCSF, RANK.)  Calcitonine: hypocalcémiante, synthétisée par les cellules C de la glande thyroïde  Œstrogènes et stéroïdes sexuels: contrôle le moment d apparition des centres d’ossification et celui de la fusion épiphyse-diaphyse. Chez l adulte elles atténuent al sensibilité du tissu osseux à la PTH.  Autres: Corticostéroïde, T3 et T4, Prostaglandines.

38  Les mécanismes qui mènent a l’élaboration d’un os sont très complexes.  Tout élément perturbateur peut avoir des conséquences désastreuses sur la faculté du tissu osseux a jouer correctement son rôle. IX. CONCLUSION

39 BIBLIOGRAPHIE • CHATEAU, M., Orthopedie dento – facial, Tome I : Bases scientifiques Croissance – Embryologie – Histologie – Occlusion – Physiologie. Edition CdP, Paris • BASSINGNY, F., Manuel d’orthopedie dento – faciale. 2eme edition, • DESHAYES, MJ., Croissance cranio – facial et orthodontie: apports de la biodynamique craniene. • DIXON, HOYTE, RONNING, Fundamentals of craniofacial Growth • DELAIRE, J., Les mecanismes de la croissance du squelette facial. • • osteozyt.php • • •


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