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Résumé de la fin de journée du samedi 13 juin Projet voté: OMVs 1] Efficient and controlable MVs 2]Protein encapsulation - Which? - What? -Purpose? 3]Transfert -Why?
![Résumé de la fin de journée du samedi 13 juin Projet voté: OMVs 1] Efficient and controlable MVs 2]Protein encapsulation - Which.](http://images.slideplayer.fr/9/2504444/slides/slide_1.jpg "- What. -Purpose. 3]Transfert -Why .")
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-Rq: Le screening des clones les plus efficaces pour la production de MVs peut être fait par analyses de plages de lyses. -Rq: Il faut trouver des protéines qui ne traversent pas les membranes. ex pqs qui est tres hydrophobe. -Q: Pourquoi choisir l’utilisation des vésicules. -Q: Y a t’il une difference de réponse entre une cellule qui reçois 1 ou 10 vésicules -Q: Quel nombre de molécules peut on stoquer. -Q: Quel nombre de molécules (ou de vésicules) seront suffisantes pour activer les cellules. -Q: Quel nombre de vésicules est produit par cellule. -Q: Etude en faisant varier la distance entre les deux “chambres”. -Rech: Système SNARE qui permet la fusion membranaire. -Rech: Protéine de fusion virale? (ex gp41 chez HIV) -Rech: Protéines impliquer dans la fusion des vésicules du RE ou du golgi ? - Listing des plasmides, souches, protocoles
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