Intérêts et limites de l’utilisation des esters en galénique

Présentation au sujet: "Intérêts et limites de l’utilisation des esters en galénique"— Transcription de la présentation:

1 Intérêts et limites de l’utilisation des esters en galénique
Aurélie Meunier , Aurélie Fraselle – D2 – groupe 11/12

2 Introduction ● Modification de structure d’un principe actif (PA) → acquisition de nouvelles propriétés ● Nouvelles propriétés plus ou moins interessantes

3 I. Présentation des esters
● Formation des esters à partir d’un alcool et d’un acide carboxylique par réaction directe en milieu acide

4 I. Présentation des esters
● Réaction facilitée par l’emploi d’anhydride d’acide ou de chlorure d’acide ● Dans l’organisme : catalyse par des enzymes bactériennes

5 II. Esters à partir d’un PA carboxylique : intérêts et limites
Exemple à partir de la Penicilline G ● Réaction chimique :

6 Exemple à partir de la Penicilline G
● Rôle de la Pénicilline G : antibiotique agissant sur les parois des bactéries ● Propriété de la Pénicilline G : molécule acide → distribution extra-cellulaire

7 Exemple à partir de la Penicilline G
● Intérêts et limites de la transformation en Pénéthacilline : – neutralisation de la molécule → passage transmembranaire – séquestration de la molécule → plus de cibles – formation d’une prodrogue : inactivation de la Penicilline

8 III. Esters à partir d’un PA alcoolique : intérêts et limites
1. Exemple à partir de l’Erythromicine ● Réaction chimique

9 1. Exemple à partir de l’Erythromicine
● Propriétés de l’Erythromicine : amer, liposoluble et instable par voie orale (VO) ● Rôles de l’Erythromicine : antibiotique et anti-inflammatoire

10 1. Exemple à partir de l’Erythromicine
● Intérêts et limites de la transformation en adipate : – importante augmentation de taille – ajout d’une fonction ion carboxylate : ◦ hydrosolubilité ◦ inactivation de la molécule : prodrogue

11 1. Exemple à partir de l’Erythromicine
● Intérêts et limites de la transformation en propionate : – encombrement stérique → protection des fonctions osides lors du passage dans l’estomac (hydrolyse) → plus stable par VO – non amer – activité équivalente

12 2. Exemple à partir du Chloramphénicol
● Réaction chimique :

13 2. Exemple à partir du Chloramphénicol
● Propriétés du Chloramphénicol : solubilité intermédiaire, stable, amer ● Rôle du Chloramphénicol : antibiotique associé à la gentamicine empêchant la croissance bactérienne

14 2. Exemple à partir du Chloramphénicol
● Intérêts et limites de la transformation en palmitate : – liposoluble – utilisable en VO – peu amer

15 2. Exemple à partir du Chloramphénicol
● Intérêts et limites de la transformation en hémisuccinate : – utilisable en IV – hydrosoluble par l’apport de la fonction acide – inactivation de la molécule : prodrogue

16 3. Exemple à partir de l’oléandomycine
● Réaction chimique : triacétalisation oléandomycine troléandomycine

17 3. Exemple à partir de l’oléandomycine
● Rôle de l’oléandomycine : antibiotique bactériostatique qui inhibe la synthèse de protéines essentielles

18 3. Exemple à partir de l’oléandomycine
● Intérêts et limites de la transformation en troléandomycine : – formation d’une molécule plus polaire – blocage par les acétyls de la phosphorylation des groupements –OH par certaines bactéries résistantes à l’oléandomycine – pas de changement de propriété

19 Conclusion ● A partir d’un acide on obtient une prodrogue = absence de l’activité du PA initial ● A partir d’un alcool on obtient soit une prodrogue soit une nouvelle molécule mais avec la même action = nouveau PA mais même effet.

20 Merci de votre attention !