Propriétés mécaniques actives et passives:

Propriétés mécaniques actives et passives:
Aspects théoriques et évaluation Giuseppe Rabita Laboratoire de Biomécanique et Physiologie

Références utilisées - Biomécanique Goubel-Lensel (Masson)
- Posture et mouvements Bouisset-Maton - Entrez Pubmed

1 - Élasticité – raideur : généralités
PLAN 1 - Élasticité – raideur : généralités Définitions Loi de Hooke 1.3 - Normalisation : module de Young 2 - Structures élastiques (ou viscoélastiques) 2.1 - Le tendon 2.2 - Le muscle 2.3 - Le système musculo-tendineux 2.4 - Le système musculo-articulaire 2.5 - système musculo-squelettique 3 - Méthodes de mesures 3.1 – Raideur tendineuse 3.2 – Raideur de la C.E.P. 3.3 – Raideur musculo-tendineuse (CES) 3.4 – Raideur musculo-articulaire 3.5 – Raideur du système musculo-squelettique

4 - Facteurs d’influence
PLAN 4 - Facteurs d’influence 4.1 – Effet de la typologie musculaire 4.2 – Effet de l’âge 4.3 – Effet de la pratique sportive de haut niveau 4.4 – Effet de l’entraînement

Définitions Raideur : limitation plus ou moins grande de la mobilité d’une articulation 1ère définition  fait référence à la souplesse Dans l’étude du mvt (sportif ou rééducation) la raideur est svt décrite comme la limitation plus ou moins grande de la mobilité d’une articulation En fait cette définition fait référence à la souplesse : raideur contraire de souplesse

Définitions 2ème définition (mécanique) : La tension (F, en N) d’un ressort est proportionnelle à sa déformation élastique (L, en m). La constante de proportionnalité est la raideur k (en N.m-1)  F = k . L L Dans le cadre de ce cours on s’intéresse à la raideur d’un point de vue mécanique Elasticité est en rapport étroit avec la raideur Mais en terme de quantification: c’est la raideur, qui est calculée L’élasticité est une propriété synonyme de réversible Elasticité n. f. 1. Propriété des corps qui tendent à reprendre leur forme première après avoir été déformés (syn. réversible)

Loi de Hooke Une structure répond à la loi de Hooke lorsque la variation de la force (ou de la tension) est directement proportionnelle à l’allongement de la structure (comportement hookien) A: La relation F-L est linéaire - la raideur correspond à la pente de la relation : K = F / L - son inverse est la compliance : C = L/ F

Loi de Hooke B: Structure présentant un comportement non-linéaire (structure élastique ne répondant pas à la loi de Hooke) : - pour un même incrément de la longueur (L1 = L2) la variation de force est de plus en plus importante (F2 > F1) k1 k2 Dans ce cas, la raideur s’obtient en calculant la dérivée (dF/dL) pour chaque valeur de F

1.3 - Normalisation : module de Young La technique de normalisation la plus utilisée consiste à exprimer - la force par unité de section : CONTRAINTE ou stress (, en MPa) - la longueur en fonction de la longueur initiale : DEFORMATION ou strain ( = L-L0/L0) Le module de Young (E) est déterminé par le rapport contrainte / déformation (E =  / , en Mpa)

2 - Structures élastiques (ou viscoélastiques)
Niveau cellulaire Fibres collagènes Fibres musculaires Niveau organique Le tendon Le muscle Le système musculo-tendineux Niveau poly-articulaire Le système musculo-articulaire Le système musculo-squelettique

2.1 - Le tendon : constitution constitué principalement de fibres collagènes jonctions musculo-tendineuse continuité en superficie avec le périmysium en profondeur avec l’endomysium ostéo-tendineuse continuité du collagène tendineux, du fibro-cartilage puis de l’os cortical (changement tissulaire qui induit un changement graduel des propriétés mécaniques) organe de transmission

2.1 - Le tendon : considérations mécaniques 1 2 3 Soumis à une charge axiale, sa déformation n’est pas linéaire. 1 - zone initiale incurvée réorientation des fibres étirées 2 - zone ascendante presque linéaire  déformation élastique, réversible (le tendon transmet un grande tension à l’os en subissant une petite déformation) 3 - zone plastique à partir du point de limite élastique - grande déformation pour une petite variation de charge - rupture irréversible des liaisons moléculaires et dissociation des fibrilles

2 - Structures élastiques (ou viscoélast.)
2.2 - Le muscle: constitution Le comportement du muscle (en dehors de toute considération nerveuse) dépend des propriétés mécaniques liées à sa structure

2.2 - Le muscle: modèle mécanique Modèle du muscle à trois composantes (d’après Shorten 1987) La composante contractile (CC) rend compte de la production de force générée par les cycles attachement-détachement entre actine et myosine

2.2 - Le muscle: modèle mécanique Modèle du muscle à trois composantes (d’après Shorten 1987) La composante élastique série (CES) - la fraction passive rend compte principalement des propriétés élastiques des structures tendineuses. - la fraction active représente la résultante des raideurs élémentaires qui existent au niveau des ponts

2.2 - Le muscle: modèle mécanique Modèle du muscle à trois composantes (d’après Shorten 1987)  La composante élastique parallèle (CEP) - représente les effets des tissus conjonctifs et du sarcolemme - rend également compte : de l'interaction résiduelle entre les protéines contractiles de la titine

2.2 - Le muscle: modèle mécanique  La composante élastique parallèle (CEP) - représente les effets des tissus conjonctifs et du sarcolemme - rend également compte : de l'interaction résiduelle entre les protéines contractiles de la titine

2.3 - Le système musculo-tendineux N.B. Si le modèle du muscle à 3 composantes rend également compte du comportement mécanique des parties tendineuses, il est parfois utile de distinguer le muscle du système musculo-tendineux Par exemple - chez l’animal, le comportement mécanique de la fibre musculaire isolée peut être caractérisée en dehors des structures tendineuses - chez l’homme (in vivo), des méthodes permettent de caractériser spécifiquement soit - la raideur du tendon - la raideur du complexe musculo-tendineux (~CES)

2.4 - Le système musculo-articulaire Niveau hiérarchique supérieur au système musculo-tendineux Caractérise également les autres éléments de l’articulation (ligaments, différents liquides, peau) Les propriétés d’un tel système peuvent être caractérisées - in vivo - sur une articulation pseudo isolée

2.4 - Le système musculo-articulaire Utilisation d’un modèle qui comporte - une composante élastique (K) - une composante visqueuse (B) - une composante inertielle (M) (Shorten et al., 1987) A la différence du modèle à 3 composantes - pas de correspondance entre les élément mécaniques (M, K, B) et les différentes structures musculaires (tendons, tissus conjonctif, matériel contractile…) - il complète le modèle classique en décrivant le comportement du muscle soumis à des perturbations spécifiques (sinusoïdales)

2.5 - Le corps en tant que système masse-ressort Système musculo-squelettique pris dans sa globalité modèle masse-ressort. Chez l’homme, ce modèle permet de rendre compte du comportement du corps ou des membres inférieurs lors - de la locomotion (marche et course) - de sauts verticaux (Farley et Morgenroth., 1999)

3 - Méthodes de mesures 3.1 – Raideur tendineuse
Chez l’homme (in vivo) : - imagerie par ultrasons Le sujet doit être fixe et doit pouvoir réaliser des contractions isométriques sans mouvements de l’articulation considérée Principe: Une sonde envoie un faisceau d’ultrasons. Selon la nature des tissus, les ondes sont réfléchies avec plus ou moins de puissance. (Rosager et al., 2002)

Chez l’homme (in vivo) : - imagerie par ultrasons Un point caractéristique (P) est repéré sur le tendon. Le déplacement de P correspond à l’allongement (L) des structures du tendon L est mesuré pour différents niveaux de contraction isométrique. (Kubo et al., 2002) La force exercée sur le tendon (F) peut être obtenue à partir du couple (C) développé par le sujet.

Chez l’homme (in vivo) : - imagerie par ultrasons La relation force / déplacement est tracée pour chaque niveau de contraction maintenue La raideur tendineuse est calculée à partir du rapport ∆F/∆L (Rosager et al., 2002) Module de Young Afin de normaliser les données de force en fonction de la section du tendon, une méthode d’imagerie par résonance magnétique (IRM) est associée.

3 – Méthodes de mesures 3.2 – Raideur de la C.E.P.
Chez l’animal (in vitro) Sur muscle isolé La relation force-longueur passive : s'obtient en plaçant le muscle inactivé à différentes longueurs et en mesurant pour chacune d'elles la force développée. La courbe obtenue montre que la contribution de la CEP est nulle aux alentours de la longueur de repos (L0) Au-delà de cette longueur, la tension augmente de manière exponentielle (Jewell et Wilkie, 1958) (Woittiez et al., 1993)

3 – Méthodes de mesures 3.2 – Raideur de la C.E.P.
Chez l’homme (in vivo) Sur muscle–pseudo isolé Relation couple-angle passif S'assurer de l'absence d'activité musculaire (EMG) l'interprétation en termes d'évaluation de la CEP doit être réalisée avec précaution (in situ, expression mécanique de la CEP peu importante (Goubel, 1992). (Gadjosik et al., 1999)

3.3 – Raideur musculo-tendineuse (CES)
3 – Méthodes de mesures 3.3 – Raideur musculo-tendineuse (CES) Chez l’animal (in vitro) - Quick-release - Controled release Le muscle (ou la fibre) isolé(e) est maintenu(e) dans un état de contraction à une longueur proche de L0 (afin d’éviter l’intervention de la CEP). 1 - la CES est étirée lors de la contraction musculaire. 2 - on impose très rapidement :  une diminution de tension (∆P, technique du quick-release), on mesure alors la variation de longueur (∆L)  une variation de longueur (∆L, technique du controlled-release) on mesure la variation de tension correspondante(∆P).

3 – Méthodes de mesures 3.3 – Raideur musculo-tendineuse (CES) Chez l’animal (in vitro) - Quick-release - Controled release La mesure des paramètres est effectuée immédiatement à la fin de la perturbation mécanique afin que seules les propriétés de la CES soient prises en compte (avant que la composante contractile, toujours activée, n’ait pu ré-étirer la CES).

3 – Méthodes de mesures 3.3 – Raideur musculo-tendineuse (CES) Chez l’animal (in vitro) - Quick-release - Controled release Les courbes sont de nature exponentielles  croissance de la raideur avec la force Les paramètres retenus sont: - la raideur à P0 (tension lorsque le muscle est à sa longueur de repos L0) - l’extension négative maximale (Lmax) nécessaire pour annuler la tension - L’aire comprise sous la courbe : qui correspond à l’énergie potentielle élastique que peut emmagasiner la CES

3 – Méthodes de mesures 3.3 – Raideur musculo-tendineuse (CES) Chez l’homme Les méthodes in vitro sont adaptées à l'étude in vivo - le sujet exerce une contraction isométrique sur un bras de levier immobile - l'expérimentateur provoque la variation rapide de tension en débloquant le bras de levier

3 – Méthodes de mesures 3.3 – Raideur musculo-tendineuse (CES) Chez l’homme Les premières millisecondes du déplacement de l'ensemble "membre-bras de levier" dépendent principalement de la restitution d'énergie potentielle emmagasinée par la CES lors de son étirement pendant la contraction isométrique initiale

3 – Méthodes de mesures 3.3 – Raideur musculo-tendineuse (CES) Chez l’homme Traitement des données:  Dans une fenêtre de 20ms après la libération du moteur - "/ - Ciso KMT = " /   I En vertu de RFD M = I  ''  on obtient la relation classique permettant de caractériser une raideur angulaire KMT = M / 

3.4 – Raideur musculo-articulaire
3 – Méthodes de mesures 3.4 – Raideur musculo-articulaire La méthode utilise le modèle K B I et permet de caractériser les propriétés viscoélastiques du système musculo-articulaire considéré Perturbations sinusoïdales

3 – Méthodes de mesures 3.4 – Raideur musculo-articulaire Principe : L’ergomètre impose des perturbations de position de l’articulation dans - des conditions actives, (ex : 20, 40, 60 ou 80% du CMV - ou passives (sujet relaché) Les perturbations sont imposées à différentes fréquences ex chez l’homme : de 4 à 16Hz

3 – Méthodes de mesures 3.4 – Raideur musculo-articulaire Traitement des données :  Sont calculés pour chaque fréquence: - le rapport d’amplitude entre la variation de couple et la variation de position - le déphasage de ces deux signaux  C  

C (t) = I·’’(t) + B·’(t) + K·(t)
3 – Méthodes de mesures 3.4 – Raideur musculo-articulaire Les ajustements montrent que le système musculo-articulaire (ici de la cheville) peut être représenté par un modèle de second ordre d’où sont extraites les constantes K, B et I qui représentent la contribution de la raideur , de la viscosité et de l’inertie au couple (C) en réponse à la perturbation () 20 log10 ( /  C) C (t) = I·’’(t) + B·’(t) + K·(t) Compliance (dB)

3.5 – Raideur du système musculo-squelettique
3 – Méthodes de mesures 3.5 – Raideur du système musculo-squelettique Lors de la course ou d’une suite de sauts  les actions des éléments du corps dans son ensemble (muscles, tendons, ligaments) sont intégrées par le SNC de manière à ce que le système musculo-squelettique global se comporte tel un simple système masse - ressort

3 – Méthodes de mesures 3.5 – Raideur du système musculo-squelettique Une plateforme de force recueille les forces de réaction au sol (reflet des forces exercées par le corps)  permet de quantifier la raideur des membres inférieurs Une analyse vidéo à haute fréquence (100 à 500 images par secondes) peut être associée. Elle permet à l’aide de réflecteurs disposé sur les axes articulaires (cheville, genou hanche, épaule) de connaître les positions articulaires instantanées.  La synchronisation des données cinétiques et cinématiques permet de quantifier la raideur spécifique de chaque articulation

3 – Méthodes de mesures 3.5 – Raideur du système musculo-squelettique La raideur des membres inférieurs Kleg est calculée par le rapport entre - la force maximale de réaction au sol (Fmax) - le déplacement maximal du CG pendant le contact au sol (L) (L est obtenue par double intégration du signal d’accélération déduit du signal de force d’après F = ma) Ceci est possible du fait que F et L sont maximaux au même moment (Farley et al., 1999)

3 – Méthodes de mesures 3.5 – Raideur du système musculo-squelettique La raideur articulaire KJ est calculée par le rapport entre - le Moment articulaire (MJ) - le déplacement angulaire de l’articulation (J) Les Moments articulaires sont obtenus par l’utilisation - d’un chaînon rigide - de modèles anthropométriques - de l’utilisation de la dynamique inverse (J’’= M) Kuitunen et al.. 2002 Farley et Morgenroth., 1999

4.1 – Effet de la typologie musculaire Relation F-L Passive (CEP) Chez l’animal La variabilité des relations F-L passives peuvent être attribuées à la quantité du tissu conjonctif : plus le muscle est fourni en tissus conjonctif - plus la longueur à partir de laquelle la tension passive commence à se développer est petite - plus la pente de la relation est grande un muscle riche en fibres lentes contient davantage de collagène qu’un muscle riche en fibres rapides Exemple: chez le rat, la raideur de la CEP du muscle soléaire est 2 fois plus importante que la CEP du muscle droit antérieur (Kovanen et al., 1984)

4.1 – Effet de la typologie musculaire Relation F-L Passive (CEP) Chez l’animal Un telle différence pourrait également provenir de différents isoformes de titine La partie extensible de cette protéine varierait d’un type de fibre à l’autre

4.1 – Effet de la typologie musculaire Relation F-L Passive (CEP) Chez l’homme Difficulté à tester l’effet de la typologie musculaire sur la relation F-L passive Les expérimentations in vivo imposent de tester des articulations croisées par des muscles de typologie différente L’expression mécanique de la CEP est peu importante in situ chez l’homme (Goubel, 1992).

4.1 – Effet de la typologie musculaire Relation tension - extension (CES) Chez l’animal Wells (1965) : étude comparative des relations T-E du tibial antérieur et du soléaire du rat A contrainte équivalente, la CES d’un muscle riche en fibres lentes (soléaire) présente une raideur plus importante qu’un muscle riche en fibres rapides (tibial antérieur) cependant , il ne faut pas exclure une explication des différences observées en terme de longueur de tendon Mais l’effet de la myotypologie sur la relation T-E a pu être envisagé de manière moins contestable : - sur un même muscle, l’effet d’une modification de la typologie musculaire (due à une hyper ou une hypoactivité)

4.1 – Effet de la typologie musculaire Relation tension - extension (CES) Chez l’animal Canon et Goubel (1995) : étude comparative des relations T-E du soléaire du rat avant et après une période d’hypoactivité (réduction de l’activité de ce muscle imposé par 3 semaines de suspension) Les tests post-expérimentation montrent une diminution significative de la raideur du complexe musculo-tendineux Origine des adaptations : - diminution de la raideur des tendons - enrichissement relatif du muscle soléaire en fibres rapides (Canon et Goubel (1995)

4.1 – Effet de la typologie musculaire Relation Raideur-couple (CES) Chez l’homme Actuellement, il est difficile de tester de manière directe l’influence de la typologie sur la raideur musculo-tendineuse chez l’homme les études sur l’hyper ou l’hypoactivité qui sont supposées induire des adaptations myotypologiques dans un sens ou dans l’autre sont en contradiction avec les études menées chez l’animal Cf . Lambertz et al. (2001)

4.1 – Effet de la typologie musculaire Relation Raideur-couple (CES) Chez l’homme Lambertz et al. (2001) ont évalué des astronautes après une réduction d’activité musculaire des fléchisseurs plantaires provoquée par un séjour sur la station orbitale MIR Après le séjour en apesanteur, la raideur musculo-tendineuse des fléchisseurs plantaires (test Quick-release) est augmentée. Les auteurs attribuent ces modifications à une possible diminution de la longueur des fléchisseurs plantaires Lambertz et al. (2001)

4.2 – Effet de l’âge Raideur CEP Chez l’animal Augmentation de la raideur de la CEP avec l’âge (Kovanen et al., 1989) Chez l’homme Augmentation de la raideur de la relation force longueur passive avec l’âge (Gajdosik et al., 1999)

4.2 – Effet de l’âge Raideur tendineuse Les résultats sont différents entre ce qui est décrit chez l’animal et chez l’homme Chez l’animal Augmentation de la raideur tendineuse avec l’âge chez le rat (Nielsen et al., 1998) Chez l’homme Diminution de la raideur tendineuse avec l’âge (Narici et al. 2003) . Ils attribuent cette diminution à une réduction des fibres de collagène, qui constituent de manière principale la structure tendineuse.

4.2 – Effet de l’âge Raideur CES Chez l’animal Peu de données dans la littérature Les hypothèses d’une augmentation de la raideur de la CES avec l’âge s’appuient sur les modifications de la demande fonctionnelle qui entraîne notamment une augmentation de la proportion de fibres lentes

4.2 – Effet de l’âge Raideur musculo-tendineuse (CES) Chez l’homme Ochala et al. (2004) ont utilisé la technique du quick release pour quantifier l’effet de l’âge sur la raideur musculo-tendineuse Leurs résultats montrent une augmentation de l’index de raideur MT de 55% chez les personnes agées Pour la partie active de la CES, ils attribuent cette augmentation à l’augmentation de la proportion de fibres lentes Ochala et al. (2004)

4.2 – Effet de l’âge Raideur musculo-tendineuse (CES) Chez l’homme Cette augmentation de raideur est contradictoire avec la diminution observée sur la partie passive de la CES Les auteurs concluent que l’augmentation de la raideur MT avec l’age est principalement due aux modifications des fibres musculaires Ochala et al. (2004)

4.2 – Effet de l’âge Raideur musculo-articulaire (CES) Chez l’homme La même équipe (Ochala et al. 2004) a utilisé la technique des perturbations sinusoïdales pour quantifier l’effet de l’âge sur la raideur musculo-articulaire 20 log10 ( /  C) Ochala et al. (2004)

4.2 – Effet de l’âge Raideur musculo-articulaire (CES) Chez l’homme Ils ne trouvent pas de différences entre le groupe jeune et le groupe plus âgés Ils concluent que l’absence de modification de la raideur MA pourrait être induit par un mécanisme de régulation de la structure articulaire, qui compenserait l’augmentation de la raideur MT afin de maintenir une raideur globale stable 20 log10 ( /  C) Ochala et al. (2004)

4.3 – Effet de la pratique sportive de haut niveau Raideur tendineuse Plusieurs études ont comparés la raideur tendineuse (imagerie par ultrasons) entre des sportifs de haut niveau issus de différentes activités et des sujets sédentaires (Kubo et al., 2000) Par exemple, Kubo et al., (2000) ont observé une raideur tendineuse du vaste externe augmentée chez des coureurs de fond de haut niveau

4.3 – Effet de la pratique sportive de haut niveau (Rosager et al., 2000) Raideur tendineuse Rosager et al., (2000) n’observent pas de modification de la raideur du tendon d’achille chez des coureurs de fond de très haut niveau, après normalisation par l’unité de section Lorsque l’on considère la relation F-L (ou F est la force isométrique et L la déformation du tendon) les deux groupes ne présentent pas de différence de pente entre 90 et 100% de Fmax.

4.3 – Effet de la pratique sportive de haut niveau Raideur tendineuse Les auteurs aboutissent aux mêmes conclusions quand la relation contrainte déformation est analysée ( - contrainte ou stress (, en MPa) : force par unité de section - déformation ou strain ( = L-L0/L0, en %) : longueur en fraction de la longueur initiale) (Rosager et al., 2000)

4.3 – Effet de la pratique sportive de haut niveau Raideur tendineuse Les auteurs expliquent les différences avec l’étude de Kubo et al par le fait que ce ne soit pas le même groupe musculaire testé Par ailleurs, la grande variabilité inter-individuelle dans un groupe (dont les caractéristiques sont identiques) semble montrer qu’il existe un facteur génétique qui influence les propriétés du tendon d’Achille (Rosager et al., 2000)

4.3 – Effet de la pratique sportive de haut niveau Raideur tendineuse Kubo et al., (2000) n’observent pas de différences entre des sprinters de haut niveau et le groupe témoin. (Kubo et al., 2000)

4.3 – Effet de la pratique sportive de haut niveau Raideur musculo-tendineuse (CES) A l’aide de la méthode du quick release, on a pu montrer que des sauteurs et triple sauteurs internationaux avaient une raideur musculo-tendineuse supérieure à celle de sujets sédentaires L’optimisation du processus stockage restitution de l’énergie élastique lors du cycle étirement-raccourcissement pourrait provenir d’une meilleure transmission de la force aux structures squelettiques. (Rabita et al., 2003)

4.3 – Effet de la pratique sportive de haut niveau Raideur musculo-squelettique globale Cette raideur plus élevée se retrouve également lorsque l’on analyse les sauteurs pendant des sauts verticaux Il semble donc cohérent que l’on observe à la fois une augmentation de KMT et de KMI (Farley et al., 1999) (Rabita et al., 2003)

4.4 – Effet de l’entraînement Raideur de la CEP Chez l’animal Peu étudiée A part Kovanen et al. (1984) ont pu montré qu’un entraînement en endurance pratiqué chez le rat augmente la raideur des muscles testés (Kovanen et al., 1984)

4.4 – Effet de l’entraînement Raideur de la CEP Chez l’animal Cependant cette évolution est nettement plus élevée pour le soléaire que pour le droit antérieur Cette évolution, qui se retrouve tout au long de la vie de l’animal (effet de l’âge) est vraisemblablement liée à une accélération du métabolisme du collagène musculaire (Kovanen et al., 1984) Chez l’homme Peu d’études ont été réalisées sur le sujet

4.4 – Effet de l’entraînement Raideur de la CES Chez l’animal L’étude de l’influence de l’entraînement sur la relation T-E à permis de montrer l’importante adaptation de la CES Goubel et Marini (1987) ont montré qu’un entraînement en endurance chez le rat aboutit à une diminution de l’extension maximale de la CES ce qui traduit une augmentation de la raideur de cette structure

4.4 – Effet de l’entraînement Raideur de la CES Chez l’animal Sur la même préparation (soléaire de rat), Pousson et al.(1991) ont montré que l’application d’un programme d’entraînement à base de sauts pliométriques menait à une diminution de la raideur de la CES (Pousson et al.1991)

4.4 – Effet de l’entraînement Raideur de la CES Chez l’animal Par ailleurs, Almeida-Silveira et al.(1994) ont montré que l’application d’un programme de renforcement musculaire à base de contrations isométriques menait également à une diminution de la raideur de la CES Il ressort clairement de ces études que l’adaptation de la CES dépend du type d’entraînement auquel cette structure est soumise

4.4 – Effet de l’entraînement Raideur de musculo-tendineuse (CES) Chez l’homme Pousson et al. (1990) ont montré qu’un entraînement de type pliométrique conduit à augmenter la raideur musculo-tendineuse (résultat inverse de ce qui est trouvé chez l’animal) Ces contradictions peuvent s’exprimer en terme de différences entre les adaptations des fractions active et passive de la CES Les auteurs attribuent ces modifications à la fraction passive de la composante élastique série, qui réside principalement dans les structures tendineuses

4.4 – Effet de l’entraînement Raideur de musculo-tendineuse (CES) Chez l’homme L’entraînement excentrique conduit à une augmentation de la raideur (Pousson et al.1990) A l’inverse L’entraînement concentrique induit une augmentation de compliance Poulain et Pertuzon (1988) (Pousson et al.1990)

4.4 – Effet de l’entraînement Raideur de musculo-articulaire Chez l’homme L’entraînement pliométrique conduit à une diminution de l’index de raideur musculo-articulaire évalué à l’aide de la méthode des perturbations sinusoïdales (Cornu et al.1997) (Cornu et al.1997)

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