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ORIGINE DE LA TRISOMIE 21 LIBRE

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Présentation au sujet: "ORIGINE DE LA TRISOMIE 21 LIBRE"— Transcription de la présentation:

1 ORIGINE DE LA TRISOMIE 21 LIBRE

2 ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES
Chromosomes 21: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y Trisomie 21 1 PARENT 1 A MEIOSE NORMALE 2eme div méiose Replic et 1ere div méiose Chrom. à déplacer

3 ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES
Chromosomes 21: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y Trisomie 21 2 PARENT 2 A MEIOSES ANORMALES 1er Cas : Non disjonction de la paire n°21 en 1ere division de méiose 2me Cas : Non disjonction des chromatides n°21 en 2e division de méiose 2eme div méiose Replic et 1ere div méiose 2eme div méiose Replic et 1ere div méiose Chrom. à déplacer

4 ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES
Chromosomes 21: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y Trisomie 21 3 FECONDATIONS POSSIBLES Gamètes possibles du parent P2 Gamètes possibles du parent P1 Chrom. à déplacer Garçon, Monosomie 21 Fille, Monosomie 21 Fille, pas d’anomalie Phénotypes à déplacer Garçon, pas d’anomalie Garçon, T21 Fille, T21

5 ORIGINE DES SYNDROMES DE TURNER ET DE KLINEFELTER

6 ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES
4 PARENT 1 A MEIOSE NORMALE Turner et Klineflelter Chromosomes 8: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y 2eme div méiose Replic et 1ere div méiose Chrom. à déplacer

7 ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES
5 PARENT 2 A MEIOSES ANORMALES Turner et Klineflelter Chromosomes 8: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y 1er Cas : Non disjonction de la paire XX en 1ere division de méiose 2me Cas : Non disjonction des chromatides XX en 2e division de méiose 2eme div méiose Replic et 1ere div méiose 2eme div méiose Replic et 1ere div méiose Chrom. à déplacer

8 ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES
6 FECONDATIONS POSSIBLES Turner et Klineflelter Chromosomes 8: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y Gamètes possibles du parent P2 Gamètes possibles du parent P1 Chrom. à déplacer Phénotypes à déplacer Fille, Trisomie X Garçon, XXY, Klinefelter Garçon, Monosomie Y Fille, X0, Turner Garçon, pas d’anomalie Fille, pas d’anomalie


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