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SYNTHESE ET SECRETION DES PROTEINES Linformation génétique est exprimée, maintenue, répliquée et quelquefois améliorée par des processus spécifiques: Synthèse.

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1 SYNTHESE ET SECRETION DES PROTEINES Linformation génétique est exprimée, maintenue, répliquée et quelquefois améliorée par des processus spécifiques: Synthèse de lARN et des protéines, Réparation de lADN, Réplication de lADN et Recombinaison génétique

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3 2) le transport membranaire 1) La membrane 3) ladhérence 4) le cytosquelette 5) la mitochondrie 6) la synthése des protéines

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6 MATERIAUX REQUIS -briques – aminoacides -transporteurs – ARNt specifiques -constructeurs – ribosomes - le plan, ARNm

7 ARNt nucléotides

8 Petite sous unité - tête, plateforme, corps (2/3). Grande sous-unité - protubérance centrale, tige, crête. RIBOSOMES

9 nucleotides Synthese sur les sequences promotrices ARNm – le plan des proteines Une séquence promotrice est une région située à proximité d'un gène et indispensable à la transcription, sur laquelle se fixe l'ARN polymérase. Les séquences promotrices sont situées en AMONT du site d'initiation de la transcription.

10 LIRE lARNm ARNm - ARNt - antiparalelles Sens nucleotides groupees - CODON CODE GENETIQUE - DEGENERE 4 nucleotides 3 possibilites de combinaison 64 combinaisons possibles 3 codons stop 61 combinaisons possibles pour 20 aminoacides HYPOTHESE WOBBLE

11 Le principe de la biologie cellulaire: ADN ARNm AA PROTEINES Aminoacides – spécifiés par les codons sur lARNm = triplets de nucléotides. Traduction - molécule adaptrice = ARNt – anticodons – qui corresponds au codons sur lARNm. ARNt vont insérer les aminoacides dans leur positions spécifiques dans la chaine peptidique. AUG – START - UAA, UAG et UGA - STOP. Le code génétique standard est dégénéré: il comprend plusieurs mots code pour presque chaque aminoacide. Les mot code sont universels pour toutes les espèces, exception pour les mitochondries et quelques unicellulaires. La troisième position du codon est moins spécifique. RESUME

12 3 ETAPES PRINCIPALES – INITIATION, ELONGATION, TERMINAISON 2 ETAPE ACCESOIRES – PRESYNTHETIQUE + POSTSYNTHETIQUE SYNTHESE DES PROTEINES - ETAPES ETAPA PRESYNTHETIQUE ACTIVATION DES AA ET LA FORMATION DU COMPLEXE AA-ARNt

13 SYNTHESE DES PROTEINES - ETAPES ETAPA PRESYNTHETIQUE ACTIVATION DES AA ET LA FORMATION DU COMPLEXE AA-ARNt

14 ETAPA PRESYNTHETIQUE ACTIVATION DES AA ET LA FORMATION DU COMPLEXE AA-ARNt 3 ETAPES PRINCIPALES – INITIATION, ELONGATION, TERMINAISON 2 ETAPE ACCESOIRES – PRESYNTHETIQUE + POSTSYNTHETIQUE SYNTHESE DES PROTEINES - ETAPES

15 ETAPE DINITIATION 3 ETAPES PRINCIPALES – INITIATION, ELONGATION, TERMINAISON 2 ETAPE ACCESOIRES – PRESYNTHETIQUE + POSTSYNTHETIQUE SYNTHESE DES PROTEINES - ETAPES

16 REQUISITES: SOUSUNITES RIBOSOMALES DISSOCIEES FACTEURS DINITIATION– eIF1 – eIF5 Energie – GTP, ATP IF3- essentiel pour trouver AUG eIF4 - ARNm monocatenaire fixation du cote 5 SYNTHESE DES PROTEINES - ETAPES ETAPE DINITIATION

17 REQUISITES: SOUSUNITES RIBOSOMALES DISSOCIEES FACTEURS DINITIATION– eIF1 – eIF5 Energie – GTP, ATP SYNTHESE DES PROTEINES - ETAPES ETAPE DINITIATION

18 REQUISITES: SOUSUNITES RIBOSOMALES ASSEMBLEES Facteurs delongation (EFTu, EFTs et EF-G aux eukaryotes) Energie – GTP INSERTION SYNTHESE DES PROTEINES - ETAPES ETAPE DELONGATION

19 TRANSLATION REQUISITES: SOUSUNITES RIBOSOMALES ASSEMBLEES Facteurs delongation (EFTu, EFTs et EF-G aux eukaryotes) Energie – GTP SYNTHESE DES PROTEINES - ETAPES ETAPE DELONGATION

20 TRANSLOCATION REQUISITES: SOUSUNITES RIBOSOMALES ASSEMBLEES Facteurs delongation (EFTu, EFTs et EF-G aux eukaryotes) Energie – GTP SYNTHESE DES PROTEINES - ETAPES ETAPE DELONGATION

21 REQUISITES: SOUSUNITES RIBOSOMALES ASSEMBLEES Facteurs delongation (EFTu, EFTs et EF-G aux eukaryotes) Energie – GTP SYNTHESE DES PROTEINES - ETAPES TRANSLOCATION ETAPE DELONGATION

22 REQUISITES: SOUSUNITES RIBOSOMALES ASSEMBLEES Facteurs delongation (EFTu, EFTs et EF-G aux eukaryotes) Energie – GTP SYNTHESE DES PROTEINES - ETAPES TRANSLOCATION ETAPE DELONGATION

23 REQUISITES : SOUSUNITES RIBOSOMALES ASSEMBLEES facteurs de delivrage (RF1 et RF2) ETAPA DE TERMINAISON SYNTHESE DES PROTEINES - ETAPES

24 ETAPES POSTSYHTETIQUES

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27 Acheminement co-traductionnel Vers le RER Acheminement post-traductionnel Vers les autres organites ETAPES POSTSYHTETIQUES

28 RETICULUM ENDOPLASMIQUE RUGUEUX (RER) MO - formation basophile perinucleaire. - position basale - hépatocytes – autour du noyau - corps Berg - neurones - corps Nissl. - membranes RER se continuent a la membrane nucléaire externe et linterieur du RER se continue avec lespace perinucleaire

29 - reseau des canalicles communiquant avec RER. - pas des ribosomes a la surface. - mieux développe dans: - cellules qui produisent des stéroïdes: surrénale, testicule, ovaire; - cellules qui produisent le glycogène: hépatocytes, myocites; - cellules qui produisent des piments: mélanocytes. RETICULUM ENDOPLASMIQUE LISSE (REL)

30 RETICULUM ENDOPLASMIQUE Structure chimique du RE 60% proteines 40% lipides – phospholipides et cholesterole Enzimes les plus frequentes sont: NADH, cytochrome b5, ATPase et lenzyme marker – glucose-6-phosphatase.

31 Fonctions RE Fonctions specifiques RER - synthese des proteines par des ribosomes attaches; - glycosylation de la chaine polypeptidique; - changements des chaines laterales par la formation des liaisons disulfidiques; Fonctions specifiques REN - synthese des lipides, dans les gonades, intestin; - detoxification, par des enzymes; r. de oxydation, hidrolise, reduction ou conjugation; - delivrer la glucose dans les hepatpcytes: enzima marker glucose-6- phosphatase. Fonctions communes RER et REN - RE – systeme circulatoire intracytoplasmique - RE - synthese des phospholipides; - RE – support mechanique pour la membrane; - RE – fabrique des membranes RETICULUM ENDOPLASMIQUE

32 COMPLEXUL GOLGI organit celular membranar format dintr-un grup heterogen de compartimente delimitate de membrane – un grup de cisterne

33 COMPLEXUL GOLGI Structura în microscopia fotonică - vizibil prin coloraţii speciale - impregnaţia argentică. - organit polimorf, cu variate aspecte morfologice: vacuole, trabecule anastomozate etc. - poziţia CG în celulă variază în funcţie de tipul şi funcţia celulei. - În neuroni CG - perinuclear. - În celulele glandelor cu secreţie exocrină CG - între nucleu şi polul apical, aproape de zona de sinteză a produşilor de secreţie. - În celulele endocrine - între nucleu şi polul bazal. - Structură dinamică, situându-se în zonele din celulă unde activitatea metabolică este mai accentuată.

34 COMPLEXUL GOLGI Structura în microscopia electronică (ultrastructura) Două componente delimitate de membrane: - un grup de saci aplatizaţi (cisterne) care prezintă dilataţii la extremităţi. Mai multe cisterne formează un dichtiozom. Fiecare dichtiozom are două feţe: - o faţă de formare, denumită cis, care este convexă şi orientată spre nucleu; - o faţă de maturare, denumită trans, orientată spre plasmalemă; - microvezicule care vin dinspre RER către faţa cis cu care pot fuziona; - macrovezicule care se desprind de pe faţa trans.

35 COMPLEXUL GOLGI Fonctions CG Fonctions în secreţia celulară - Formarea de granule de secreţie; - Glicozilarea terminală a proteinelor: produşii de secreţie proveniţi din RE sunt glicozilaţi terminal în prezenţa glicozil-transferazei şi -manozidazei; - Glicozilarea gangliozidelor şi cerebrozidelor are loc în celulele din creier şi rinichi şi este asistată de glicoziltransferază; - Sulfatarea produşilor proveniţi din RE, în prezenţa sulfotransferazelor: CG are un rol important în secreţia mucopolizaharidelor; - Concentrarea produşilor de secreţie: are loc în sacii CG; - Maturarea produşilor de secreţie: proinsulina este transformată în insulină -Biogeneza lizozomilor: enzimele lizozomale prezintă un marker, manoză-6- fosfat, pentru care există receptori la nivelul zonelor dilatate din coarnele CG. Aici enzimele sunt împachetate în vezicule care se desprind ca lizozomi primari.

36 COMPLEXUL GOLGI Fonctions CG - Traficul de membrane şi reciclarea membranelor: traficul de membrane presupune transferul de vezicule de la RE la CG urmat de formarea de macrovezicule pe fata de maturare cu exocitoza acestora. Circuitul endocitoză-sinteză-exocitoză face ca suprafaţa totală a plasmalemei să rămână constantă


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