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La romidepsine chez 317 patients avec un lymphome à cellules T 3 études de phase II : 317 patients Daprès Coiffier et al; EHA; abstract 0572 S1S2S3S4S1.

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1 La romidepsine chez 317 patients avec un lymphome à cellules T 3 études de phase II : 317 patients Daprès Coiffier et al; EHA; abstract 0572 S1S2S3S4S1 Cycle 2Cycle Romidepsin* * 14 mg/m² EHA Daprès B. Coiffier et al.

2 Romidepsine : réponses cliniques Lymphomes T cutanésLymphomes T périphériques GPI (n = 96) NCI 1312 (n = 71) GPI (n = 103) NCI 1312 (n = 47) Taux de réponse objective (RP + RC) 33 (34%)25 (35%)NA18 (38%) RC6 (6%)4 (6%)NA7 (15%) Durée de réponse complète (mois) 15 mois (1-20) 11 mois (1-66) NA 10 mois (2- 70+) EHA Daprès B. Coiffier et al.

3 Tolérance de la romidepsine Tolérance non hématologique : évènements indésirables liés au traitement Lymphomes T cutanés – Nausées : 67 % (3 % grade 3) – Fatigue : 49 % (10 % grade 3) – Vomissements : 34 % (2 % grade 3) Lymphomes T périphériques – Nausées : 53 % (3 % grade 3) – Thrombocytopénie : 44 % (21 % grade 3) – Fatigue : 43 % (7 % grade 3) Arrêts de traitements liés aux évènements indésirables – Lymphomes T cutanés : 28/167 (17 %) – Lymphomes T périphériques : 28/150 (19 %) Tolérance hématologiqueLymphomes T cutanésLymphomes T périphériques Effets indésirables liés au traitement de grade 3 GPI (n = 96) NCI 1312 (n = 71) GPI (n = 103) NCI 1312 (n = 47) Anémie (%)27415 Neutropénie (%) Thrombocytopénie (%) EHA Daprès B. Coiffier et al.


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