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Immunologie TS Cellules sanguines: schémas Plan VIH: cycle de vie 123 Evolution au cours de linfection Sources Ganglion lymphatique Expérience de Claman.

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1 Immunologie TS Cellules sanguines: schémas Plan VIH: cycle de vie 123 Evolution au cours de linfection Sources Ganglion lymphatique Expérience de Claman

2 Chapitre 5 : Immunologie I.Le SIDA A)Lhistoire de la pandémie. B)Lagent de la maladie 1)Nature du virus. 2)Modes de transmission du virus. 3)Le cycle de vie du VIH a)Fixation du virus (par la protéine gp120) sur unrécepteur membranaire de cellule cible. b)Fusion de lenveloppe virale avec lamembrane plasmique. c)La transcription inverse. d)Incorporation au génome cellulaire e)Phase deréveil du virus. 4)Les signes marquant lévolution de la maladie. C)Prévention et traitement de la maladie 1)Prévention 2)Traitements D)Les principales zones infectées par le virus. 1)Anatomie du système immunitaire. a)Les organes lymphoïdes primaires. b)Les organes lymphoïdes secondaires 2)Les organes lymphoïdes secondaires : des cibles privilégiées. Plan II.Les réactions de lorganisme à une infection A)Mécanismes innés mécanismes acquis B)Les mécanismes de défenses innés 1)Défenses passives 2)Rôle des phagocytes. III.Limmunité acquise A)Notion dantigène B)Lélimination de corps présents dans lemilieu intérieur : le rôle des anticorps. 1)Les anticorps a)Des protéines en quantité variable dans le sang b)Structure chimique des anticorps c)Mode daction : la complémentarité anticorps antigène. d)Des exemples dapplications au dépistage précocede linfection au VIH 2)Etapes de mise œuvre de la réponse a)Sélection des LB b)Multiplication c)Différenciation d)Phase effectrice : laction des anticorps. C)Lélimination de virus ayant pénétré dans les cellules : le rôle des lymphocytes T8 1)Caractères et mode daction des lymphocytes T 8 a)Caractères b)Le récepteur T c)Le baiser qui tue. 2)Etapes de mise œuvre de la réponse à médiation cellulaire a)Sélection des LT8 b)Multiplication c)Phase effectrice : Action cytotoxique d)Types dinfection mettant en jeu les LTC. D)Nécessité dune coopération cellulaire pour une réponse efficace. a)Expérience de dirradiation et destruction du thymus b)Le rôle des LT4 E)Schéma de synthèse IV.Lévolution du phénotype immunitaire A)Mise en évidence dune mémoire immunitaire B)Existence dun répertoire immunologique C)Origine de la diversité du répertoire immunologique. 1)Le paradoxe apparent du phénotype immunitaire 2)Le codage des partiesvariables :un bandit manchot génétique. 3)Elimination des clones auto réactifs D)Les vaccins, une méthode pour développer le répertoire immunologique (modifier le phénotype immunologique). 1)Principe 2)Difficulté dapplication au cas du VIH. 3)Perspectives V.Conclusion : les raisons dune défaite du système immunitaire.

3 Cycle de vie du VIH CD4Gp120 1 Infection du LT4 Fusion de la membrane virale avec la membrane de la cellule cible. La capside est digérée par les enzymes cellulaires. Libération de son contenu dans le cytosol. 2 ARN viral Transcription inverse Un ADN double brin est produit 3 Intégrase Transcriptase inverse ARNase Intégration de l'ADN Viral dans un chromosome 4

4 Cycle de vie du VIH 2 ARN viral CD4Gp120ARNaseIntégrase Transcriptase inverse Protéase Transcription et traduction de l'ADN viral 5 L'expulsion du virion est suivie du découpage des unités protéiques par la protéase: c'est la maturation. Bourgeonnement 6 Le cycle dinfection peut reprendre

5 Cycle VIH récapitulation ARN viralCD4Gp120ARNaseIntégrase Transcriptase inverse Protéase

6 VIH: Notice de montage Le Virus possède deux ARN identiques (environ nucléotides) codant pour 9 gènes. Le résultat de la traduction de ces neuf gènes peut être ensuite clivé par une protéase donnant les 19 protéines virales Schéma complet voir bases Exemple: le gène « pol » ARN Protéines Protéase Transcriptase inverse Intégrase p10P66/55p32 Précurseur p160

7 Cellules sanguines Schéma des cellulesNomFonction Nombre / mm3 Durée de vie 3 Globules rouges = Hématies Transport du dioxygène4,5 millions / mm 120 jours Monocytes Différenciés en Macrophages Phagocytes Coopération cellulaire. 3 à 8 % des leucocytes Quelques jours Lymphocytes B (rapport noyau/cyt fort) Plasmocytes différencié en rapport noyau/cyt faible Production danticorps Lymphocytes T Action cytotoxique 25 à 40 % des leucocytes Plusieurs années. (cellules mémoires) polynucléaires Neutrophiles Phagocytes4 à Quelques jours Leucocytes=globules blancs Défenses immunitaires

8 Sida déclaré Phase asymptomatique Primo infection Evolution de paramètres biologiques au cours de linfection par le VIH SemainesAnnées(Temps) Charge virale (nb copies d'ARN viral par mL de plasma) Nb de Lt4 dans le sang (cellules / mm3) Charge virale Anticorps anti VIH LT4 LTc Fenêtre sérologique

9 Les trois zones contiennent des macrophages Ganglion lymphatique 1 à 15 mm Lymphe Sang artériel Sang veineux Zone à LT Zone à plasmocytes et LT Zone à LB Capillaire Plasma Hématie sang

10 Expérience de Claman (1966) 1) Irradiation et thymectomie 2) Reconstitution (injection de :) cellules de thymus 3) Sensibilisation aux GRM 4) Sérum+GRM: recherche dagglutination Lirradiation aux rayons X détruit les cellules souches de la moelle rouge des os Thymectomie = ablation chirurgicale du thymus cellules de moelle osseuse anticorps anti-GRM

11 Sources Cellules sanguines: Immunologie (ROITT) Hématies MEB Expansion Afrique:


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