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Préparation de milieux gélosés Boîte de pétri La gélose tapisse le fond de la boîte sur une épaisseur d'environ 5 mm. Tube La gélose est refroidie en plaçant.

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1 Préparation de milieux gélosés Boîte de pétri La gélose tapisse le fond de la boîte sur une épaisseur d'environ 5 mm. Tube La gélose est refroidie en plaçant le tube en position inclinée pour développer une surface maximale. 3. Réalisation dun antibiogramme

2 Réalisation d'un antibiogramme – Ensemencement de bactéries sur un boîte de Pétri – 2 souches bactériennes sont ensemencées : Escherichia Coli et Bacillus megatherium Pour l'ensemencement, on fabrique des râteaux en verre

3 Principe de lantibiogramme Utilisation de disques de papier imprégnés dantibiotiques Lantibiotique diffuse dans la gélose

4 Antibiogramme Les résultats sont lus après 16 à 18 heures dincubation Le diamètre des zones dinhibition révèle la sensibilité des micro-organismes

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7 4. Diversité des métabolismes Exemple de résultats * A Colonies dans tout le tube : bactéries aéro-anaérobies * B Colonies en haut du tube : bactéries aérobies strictes * C Colonies en haut du tube, légèrement sous la surface : bactéries micro-aérophiles (supportent des pressions réduites en dioxygène. * D Colonies en bas du tube : bactéries anaérobies strictes a) Etude du développement des bactéries dans des milieux oxygénés ou non :

8 Film bactérien uniquement en surface du tube >bactérie aérobie stricte Pseudomonas aeruginosa

9 Développement dans tout le tube >bactérie aérobie – anaérobie facultative La bactérie libère du gaz qui repousse la gélose Escherichia coli

10 Développement dans tout le tube sans faire de tapis en surface >bactérie anaérobie aérotolérante Enterococcus faecium

11 Pas dacidification dans tube fermé Acidification en surface dans tube ouvert >dégradation du glucose par voie oxydative Acidification dans les deux tubes >dégradation du glucose par voie fermentative avec production de gaz CO2 et H2


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