ASCO ® 2013 – D'après Brown JR et al., abstr. 7003, actualisé Correspondances en Onco-Hématologie Étude de phase I de l’idélalisib en monothérapie dans.

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1 ASCO ® 2013 – D'après Brown JR et al., abstr. 7003, actualisé Correspondances en Onco-Hématologie Étude de phase I de l’idélalisib en monothérapie dans la LLC en rechute/réfractaire 33 % (n = 18) 0 20 40 60 80 100 Réponse globale 0 20 40 60 80 0424324048 Lymphocytose (n = 54) SPD (n = 51) 39 % (n = 21) Réponse IC 95 Réponse ganglionnaire Diminution > 50 % de la SPD RP avec lymphocytose (Cheson 2012) RP / IWCLL (Hallek 2008) Diminution de la somme des produits des diamètres (SPD) Lymphocytose absolue (Giga/l) 816 Semaines -40 -20 0 -60 -80 Réponse hématologique et ganglionnaire 81 % (n = 44) 72 % (n = 39)

2 Probabilité de survie à 5 ans dans les groupes de risque : analyse d’une cohorte de 1948 patients inclus dans 3 essais du groupe allemand Risque très élevé : 18,7 % (n = 53) p < 0,0001 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 Survie 024487296120144156 Chicago 2013 – D'après Pflug N et al., abstr. 7015, actualisé Correspondances en Onco-Hématologie Mois Risque faible : 95,2 % (n = 300) Risque intermédiaire : 86,9 % (n = 460) Risque élevé : 67,7 % (n = 410)

3 Taux de réponse à l’idélalisib associé au rituximab (I + R), à la bendamustine (I + B) ou aux deux (I + R + B) dans 52 cas de LLC en rechute ou réfractaire Taux de réponse Chicago 2013 – D'après Barrientos JC et al., abstr. 7017, actualisé Correspondances en Onco-Hématologie 89 % 78 % 87 % 0% 20% 40% 60% 80% 100% I + R (n = 19) I + B (n = 18) I + R + B (n = 15) 83% 73% 0% 20% 40% 60% 80% 100% Ensemble (n = 52) Del17p/ anomalie p53 (n = 11)

4 Réponses à l’association d’idélalisib et de rituximab : étude de phase II en 1 re ligne dans la LLC après 65 ans Chicago 2013 – D'après O’Brien SM et al., abstr. 7005, actualisé Correspondances en Onco-Hématologie Variation de la SPD (%) +100 +75 +50 +25 0 -25 -50 -75 -100 +100 +75 +50 +25 0 -25 -50 -75 Variation de la SPD (%) -100 Idélalisib + R (n = 64) Réponse ganglionnaire à 8 semaines* Meilleure réponse ganglionnaire** * 16 patients non évaluables, dont 12 sans adénopathies initiales ** 14 patients non évaluables, dont 12 sans adénopathies initiales SPD : somme des produits des diamètres des adénopathies