Détection de la THG Inès Chevrier Luigino Grasso Fabien Ruef.

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Transcription de la présentation:

Détection de la THG Inès Chevrier Luigino Grasso Fabien Ruef

Qu’est-ce que la THG? Tétrahydrogestrinone Stéroïde anabolisant Dérivé de la testostérone Développe la masse musculaire Effets néfastes sur l’organisme Interdit au niveau sportif depuis 1976 Découverte en juin 2003 Interdite depuis le 1er janvier 2004 N’est pas commercialisée

Synthèse de la THG Réduction de la gestrinone Gestrinone : utilisation médicale, aussi considérée comme un produit dopant

Pourquoi la THG? Stéroïde « sur mesure » Effets identiques aux produits dopants connus Indécelable par les laboratoires d’analyse Effets supposés Accélère la récupération après l’effort physique Inhibe les effets secondaires dus à la prise de stéroïdes anabolisants

Qui recherche les produits dopants? Laboratoire Suisse d’analyse du dopage situé à Lausanne En charge des tests anti-dopage pour CIO, FIFA, UCI…

Réception des échantillons Echantillons urinaires uniquement 2 échantillons A et B A : analyse B : contre-expertise Recherche de: Stimulants Narcotiques Stéroïdes Anabolisants Hormones peptidiques Etc…

Procédure d’analyse de la THG 1.Purification 2.Concentration 3.Hydrolyse 4.Extraction 5.Dérivatisation 6.Analyse par GCMS Durée: 1 à 2 jours

Purification Purification de l’urine à travers une cartouche de Silice- C18 Retient ce qui est en suspension ainsi que les molécules apolaires (acides gras…)

Concentration/extraction Evaporation sous un flux d’air Hydrolyse enzymatique Extraction en milieu basique Récupération de la phase organique Evaporation à sec

Dérivatisation Permet d’obtenir des composés plus volatils et moins polaires Substitution d’un groupe OH par du TMS (silylation) : Facilite le traitement par GCMS

GCMS Chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse

GC Volatilisation des échantillons à l’entrée de la GC Séparation des divers composés suivant leur polarité Entrée dans la MS après différents temps de rétention

MS Envoi d’un faisceau d’électrons sur l’échantillon Fragmentation de la molécule Sélection des fragments suivant leur rapport masse/charge Spectre caractéristique pour chaque composé

Résultats Obtention d’un spectre de masse Résultats comparés avec une banque de données Test positif: comparaison avec d’autres échantillons et seconde analyse plus ciblée

Conclusion Analyse de produits connus uniquement Difficulté dans la mise à jour de la banque de données Toujours un temps de retard sur le développement de nouveaux produits dopants

Références F. Rouessac, A. Rouessac, Analyse chimique, 2000, 5ème ed., Dunod, Paris. masse.html chrom_02.htm Visite au Laboratoire d’analyse du dopage de Lausanne