LES GLOFISH ® GUILLOU Alexandre DEFOIS Mélanie L2 2012-2013
SOMMAIRE ■ Qu’est ce qu’un OGM ? ■ La protéine GFP
SOMMAIRE ■ Les GloFish ® Présentation Science des GloFish ® Commercialisation ■ Conclusion ■ Sources
Organisme Génétiquement Modifié : DÉFINITION Organisme Génétiquement Modifié : Organisme vivant ayant subi une modification non naturelle de ses caractéristiques génétiques initiales, par : • ajout • suppression • ou remplacement d’au moins un gène
La protéine GFP • Green Fluorescent Protein • 1962 : Découverte de la protéine GFP Méduse Aequorea victoria Anémone de mer Discosoma sp (RFP) • 2008 : Prix Nobel de chimie • Chaîne de 238 acides aminés
La protéine GFP • Un chromophore : serine, tyrosine, glycine Lumière État Émission de État reçue excité lumière fondamental (UV) (fluorescence) Structure de la GFP Aequorea victoria
La protéine GFP • Étudier de nombreux processus biologiques • croissance d’une tumeur cancéreuse, évolution de la maladie d’Alzheimer… Embryons de souris
Les GloFish ® Présentation • Etymologie : to glow et fish • Poissons zèbres originaires d’Inde (eau douce) • Marque américaine déposée Dessin de Danio Rerio
Les GloFish ® Danio rerio : animal modèle de laboratoire Capable de régénérer certains organes et tissus partiellement amputés (cœur, nageoires) Corps transparent Reproduction très facile Eclosion de l’œuf en moins de 72h Faible coût d’entretien – petite taille
Les GloFish ® LA TRANSGÉNÈSE
Construction génétique Les GloFish ® Isolement du gène GFP P T Plasmide bactérie Escherichia coli 1 Transgène Construction génétique 2 Gène marqueur
Les GloFish ® Multiplication des plasmides et criblage Isolement des plasmides contenant le gène d’intérêt Enzyme de restriction Gène GFP
Les GloFish ® P T ARN messager Cre Coiffe Ajout : séquence homologue Lox 71 Lox 71 Micro-injection dans l’embryon NOYAU poisson zèbre transgénique
réticulum endoplasmique Les GloFish ® Lox 71 traduction cytoplasme réticulum endoplasmique ADN-recombinase CRE Lox 71 CRE
Les GloFish ® Science des GloFish ® • Compréhension des mécanismes cellulaires (1999) Évolution des cellules cancéreuses(efficacité des traitements) Essais pharmaceutiques sur la coarctation de l’aorte (groupe M.C. Fishman) Visualisation du système vasculaire Fonctionnement du système immunitaire (lymphocytes B ou T fluorescents) Recherche sur la régénération cellulaire
En nous achetant vous faites avancer la recherche ! Les GloFish ® • A partir des générations parentales : - Transgénèse de moins en moins pratiquée - Nouveaux individus via l’élevage • Lutte contre la pollution de l’eau - objectif : Non fluorescent eaux salubres Fluorescent présence de toxines En nous achetant vous faites avancer la recherche !
Les GloFish ® Commercialisation • Approbation de la FDA en 2003 (Food and Drug Administration) • Uniquement aux Etats-Unis sauf Californie (5$ pièce) => Société Yorktown Technologies • Grande place dans le marché de l’aquariophilie : 1er animal OGM de compagnie (2004)
Toujours plus de couleurs . . . Les GloFish ® • Précurseur de nouvelles variétés de poissons d’ornement Médaka japonais ( Orysias latipes ) Toujours plus de couleurs . . .
CONCLUSION Avantages : Inconvénients : économique / esthétique animal favori des laboratoires aucun risque toxicologique pour les prédateurs et pour l’Homme Inconvénients : question du bien-être animal (exposition dangereuse aux UV) risques environnementaux : transmission du gène GFP ? la transgénèse ne modifie-t-elle que la couleur de l’animal ?
Du laboratoire aux cuisines en passant par les aquariums, le GloFish n’a pas fini de nous en faire voir de toutes les couleurs !!
SOURCES Revue mensuelle Biofutur N°254 : Le poisson, modèle de recherche http://www.glofish.com/ http://culturesciences.chimie.ens.fr/content/prix-nobel-de-chimie-2008-une-meduse-fluorescente-recompensee-925 http://www.aquanimo.com/articles/glofish_30012004.php http://malaligne.blogspot.fr/2011/06/ogm-de-compagnie-vendre.html http://web.expasy.org/prolune/dossiers/prolune023.shtml http://www.futura-sciences.com/fr/news/t/biologie-3/d/gfp-le-nobel-de-chimie-2008-pour-une-proteine-fluorescente_16962/