Les mutations d’ADN.

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
ADN.
Advertisements

L’ADN, support universel de l’information génétique
Stabilité et Variabilité des génomes et Evolution
Génétique Dr Lydia MAISONNEUVE.
Éléments de correction du devoir novembre 2011
La génétique bactérienne cours 5
Cours du 5 novembre 2012 (3 séries de diapos) Pr E. Tournier-Lasserve
Caryotype : Carte des chromosomes d’une cellule Chromatide Centromère
Des Débuts de la Génétique aux Enjeux actuels des Biotechnologies
ADN.
Les mutations SBI4U.
Le noyau Pages 22 /
LA SYNTHÈSE DES PROTÉINES
Les mutations.
4.5 – Les mutations SBI 4U Dominic Décoeur.
LES BASES MOLÉCULAIRES DE L’HÉRÉDITÉ DU GÈNE À LA PROTÉINE
4.8 Les mutations.
DU GENOTYPE AU PHENOTYPE: APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES
ADN: Le Matériel génétique
(c) McGraw Hill Ryerson 2007
Chapitre 4.
CHAPITRE 14 et 16: Les mutations géniques
POP QUIZ Il y a chromosomes dans une cellule L`ADN se trouve dans le
Rappels de 1èreS Rappelez la définition du génotype et celle du phénotype. Génotype : ensemble des gènes d’un individu existant sous leur forme allélique.
LÉSIONS ET MUTATIONS DE L’ADN
LA SYNTHÈSE DES PROTÉINES
Jeopardy.
Mutations chromosomiques
L’arbre du vivant.
L'information génétique
La mutation.
II.2 La molécule d’ADN: le support chimique universel de l’information génétique > Activité 3-0 : une extraction de la molécule d’ADN.
Maladies métaboliques héréditaires chez les animaux domestiques
THEME 1 – A EXPRESSION, STABILITE ET VARIATION DU PATRIMOINE GENETIQUE
Les Mutations Les Mutations.
"POLYMORPHISME" Plusieurs Formes
Réplication d’ADN Biologie 122.
L’Entropie et les protéines
GENETIQUE BACTERIENNE
Resolution des excercises
L’A.D.N., les mutations et le cancer
Anomalies des gènes et leur exploration
UNIVERSITE D’ALGER Faculté de Médecine et de Médecine Dentaire
L’ADN LOCALISATION STRUCTURE FONCTION.
Thème 3.1 Les gènes Idée Essentielle: le tracé de vie de chaque organisme est hérité de ses parents.
Le noyau et le contrôle des fonctions vitales
Introduction à la Pathologie Moléculaire du Gène
Les Mutations Section 4.2.
Chapitre 4 3 ème partie Génétique et biotechnologie.
Le Cancer Le cancer : une maladie de la division cellulaire sans contrôle. –Ca commence avec une seule cellule qui perd le contrôle de la division à cause.
Quelques notions de génétique
Révision ADN et protéines
Biodiversité génétique
L’ADN et les technologies de reproduction
La mutation.
G 0 G 1 M S G 2 P53 régulateur+++ mitose 1 heure cellule quiescente
L’information génétique et ses variations
Stabilité et Variabilité des génomes et Evolution
La mutation.
Aspects techniques des biotechnologies
L’EXPRESSION DU PROGRAMME GENETIQUE
Protocole : A) Mise en culture 1 100microL de levureAde2 (roses) 2 Rateau: étaler la goutte de levure Attention: Conditions stériles !! Milieu : Gélose,
E.OLIVERES CBSV PARTIE 1 Les systèmes vivants contiennent, échangent et utilisent de l’information génétique. 28/04/2017.
ADN : Acide désoxyribonucléique Santatra Ratsitohara RAZAFINDRASATA Interne des hôpitaux en Neurologie 1 er semestre – USFR Neurologie CHU/JRB FACULTE.
Les gènes: questions et réponses
C T G C G G A G T A G A C G C C T C A T Protéine 1 Allèle 1 Mutation C G G C G G A G T A G C C G C C T C A T 1 gène Gène = séquence de nucléotides 2 versions.
4.2 L’importance de l’ADN.
Transcription de la présentation:

Les mutations d’ADN

Mutation Une mutation est une modification de la séquence de l'ADN Elle peut être désavantageuse s’elle produit un effet mauvais ou un désordre dans l’organisme Elle peut être avantageuse s’elle produit un effet qui aide l’organisme à survivre

Mutagène Un mutagène est un facteur qui cause les mutations Mutagènes possibles: Radiation UV Rayons X Chimiques toxiques Virus

Types de mutations Insertion Substitution Délétion Décalage du cadre de lecture

1. Substitution Désordre causé par une substitution: Drépanocytose (sickle cell anemia)

Hémochromatose Causé par une substitution de bases dans un gène de chromosome 6

Drépanocytose Causé par une substitution de bases dans un gène de chromosome 11

2. Insertion

La maladie Huntington Causé par une insertion de bases dans un gène de chromosome 4

Le syndrome de l’X fragile Causé par une insertion de bases dans un gène de chromosome X

3. Délétion

Fibrose kystique Causé par une délétion de bases dans un gène de chromosome 7

Cri du chat Causé par une délétion de bases dans un gène de chromosome 5

4. Décalage du cadre de lecture Une nucléotide est perdu, causant la reste des nucléotides de se déplacer Le résultat: Une chaine plus courtes, sans un codon d’arrêt

Maladie de Tay-Sachs Causé par une décalage de bases dans un gène de chromosome 15

Une mutation avantageuse La mutation qui cause la drépanocytose peut être bénéfique! Si tu as deux copies du gène muté, tu as la drépanocytose Si tu as seulement une copie du gène muté, tu à la résistance à la paludisme!