Hybridation sp3 du carbone

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1 Copyright© 2005 Dominique Blondeau. All rights reserved 3 Modèles moléculaires 3 Modèles moléculaires.
Classe : …………… Nom : …………………………………… Date : ………………..
Les numéros
GÉOMÉTRIE MOLÉCULAIRE
Est Ouest Sud 11 1 Nord 1 Individuel 20 joueurs 15 rondes - 30 étuis (arc-en-ciel) Laval Du Breuil Adstock, Québec I-20-15ACBLScore S0515 RondeNE
Est Ouest Sud 11 1 Nord 1 Laval Du Breuil, Adstock, Québec I-17-17ACBLScore S0417 Allez à 1 Est Allez à 4 Sud Allez à 3 Est Allez à 2 Ouest RndNE
Est Ouest Sud 11 1 Nord 1 RondeNE SO
Est Ouest Sud 11 1 Nord 1 Individuel 15 ou 16 joueurs 15 rondes - 30 étuis Laval Du Breuil Adstock, Québec I-16-15ACBLScore S0415 RndNE
Sud Ouest Est Nord Individuel 14 joueurs 14 rondes - 28 étuis
Sud Ouest Est Nord Individuel 36 joueurs
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Transcription de la présentation:

Hybridation sp3 du carbone

Configuration électronique de C

Configuration électronique de C

4 orbitales atomiques hybrides sp3 4 Orbitales atomiques "normales" 2px 2 pz 2 py sp3 2s Combinaison linéaire 4 orbitales atomiques hybrides sp3 4 Orbitales atomiques "normales" 1 s + 3 p = 4 sp3 tétraédrique Angle entre les orbitales = 109,5˚

Recouvrement sp3-s (s sp3-s )dans CH4 Une fois les orbitales atomiques hybrides obtenues on construira les orbitales moléculaires par recouvrement avec les 4 orbitales atomiques 1s des 4 atomes d'Hydrogène. Le recouvrement ne peut être ici qu'axial et on obtiendra donc 4 liaisons de type s. Ces quatre liaisons pointeront évidemment dans les directions d'un tétraèdre centré sur l'atome de carbone. 1s H 1s H sp3 1s H 1s H

Orbitales moléculaires sp3-s Modèle éclaté

C2H6

Orbitales atomiques hybrides

Recouvrement sp3-s

Recouvrement sp3-s

Recouvrement sp3- sp3

Orbitales moléculaires 

Hybridation sp3 de l ’oxygène

Configuration électronique de O

Configuration électronique de O

Recouvrement sp3-s dans H2O

Orbitales moléculaires sp3-s

Hybridation sp3 Nombre d ’atomes liés + le nombre de doublets libres = 4

Hybridation sp2 du carbone C2H4

Configuration électronique de C

4 Orbitales atomiques "normales" 3 orbitales atomiques hybrides sp2 2px 2 pz 2 py 2s Combinaison linéaire sp2 sp2 sp2 p 4 Orbitales atomiques "normales" 3 orbitales atomiques hybrides sp2 Il reste une Orbitale Atomique p non utilisée 1 s + 3 p = 3 sp2 + p

Une fois les orbitales hybrides sp2 obtenues on obtient la molécule par recouvrement des O.A qui vont donner des O.M. A cause de l'orbitale p inutilisée il va y avoir création d'une liaison p en plus des liaisons s. Axial Axial LATERAL sp2 p sp2 p H H H s s H p C C Axial H H s s s H H Axial Axial Molécule d'éthylène C2H4

Hybridation sp2 Nombre d ’atomes liés + le nombre de doublets libres = 3 Angle entre les orbitales hybrides = 120˚

Représentez les orbitales de la molécule suivante:

Hybridation sp du carbone C2H2

Configuration électronique de C

Les deux orbitales atomiques p 1 s + 3 p = 2 sp + 2 p sp Comme précédemment la molécule sera obtenu par recouvrement des orbitales atomiques hybrides entre elles et avec les orbitales 1 s de l'Hydrogène. Ici deux recouvrement latéraux conduiront à la formation de deux liaisons p. p Les deux orbitales atomiques hybride sp LATERAL sp p sp p p s s H H s H C C H LATERAL p

Hybridation sp Nombre d ’atomes liés + le nombre de doublets libres = 2 Angle entre les orbitales hybrides = 180˚

Molécule de CO2