La réaction immunitaire adaptative cellulaire.
A. Caractéristiques et rôle des LT CD8
Récepteur T, spécifique du complexe DA/récepteur membranaire Cellule infectée, CPA Lymphocyte TCD8 Antigène Noyau Noyau Association entre un déterminant antigénique (DA) et un récepteur membranaire CMH Récepteur T, spécifique du complexe DA/récepteur membranaire Le contact cellule infectée récepteur T ; la reconnaissance d’une cellule infectée par un LT8
Cellule infectée = CPA, cellule présentatrice d’un Ag. Cellule non infectée Noyau Noyau Particules virales Déterminants antigéniques Antigène Ag Association entre un déterminant antigénique et CMH Récepteur membranaire CMH
Document 2 : les conditions de destruction des cellules infectées
Noyau Lymphocyte T cytotoxique Cellule infectée par un antigène Vésicule contenant des molécules de perforine Vésicule d’exocytose Molécules de perforine Lymphocyte T cytotoxique Membranes cellulaires des deux cellules Assemblage de molécules de perforine formant un pore Cellule infectée par un antigène Entrée d’eau et de sels, lyse de la cellule infectée Mode d’action des lymphocytes T cytotoxiques
cytolyse
B. Formation des LT cytotoxiques
= CPA, cellule présentatrice d’un Ag. Cellule infectée = CPA, cellule présentatrice d’un Ag. 1° étape : Phase de reconnaissance et de sélection clonale LT8 sélectionné CPA AG Association entre un DA et un récepteur membranaire CMH Récepteurs cellulaires Récepteur T
2° étape : Phase de prolifération clonale et différenciation Mitoses Lymphocytes T8 mémoires Lymphocytes T cytotoxiques Différenciation
3° étape : la phase effectrice de la réponse immunitaire Cellule infectée Lymphocyte T cytotoxique Vésicule libérant de la perforine Pores fabriqués par la perforine Lyse cellulaire, destruction de la cellule infectée et des virus présents
Les lymphocytes T8 dans la réponse immunitaire Cellule infectée = CPA, cellule présentatrice d’un Ag. 1° étape : Phase de reconnaissance et de sélection clonale Les lymphocytes T8 dans la réponse immunitaire Récepteurs cellulaires CPA AG Association entre un DA et un récepteur membranaire CMH LT8 sélectionné Récepteur T Cellule non infectée 3° étape : la phase effectrice de la réponse immunitaire 2° étape : Phase de prolifération clonale et différenciation Cellule infectée Lymphocyte T cytotoxique Mitoses Lymphocytes T8 mémoires Vésicule libérant de la perforine Pores fabriqués par la perforine Lyse cellulaire, destruction de la cellule infectée et des virus présents Lymphocytes T cytotoxiques Différenciation
C. Les lymphocytes T CD4 (helper=auxiliaire) sont les pivots de la réaction immunitaire adaptative
Fabrication et libération d’interleukine par le LT CD4 sélectionné CPA 1 LT8 Fabrication et libération d’interleukine par le LT CD4 sélectionné AG 1 2 LT8 LT CD4 sélectionné Prolifération 3 LTa LT4 Différenciation LT4 LT4 mémoires
Récepteur à l’interleukine AG LB sélectionné LB 1 LB mémoires LB LB LB LB 3 LB LB LT 4 Sécréteurs Prolifération 3 N N Différenciation N N N N Plasmocytes Anticorps
Les LT4, pivots des réactions immunitaires 1 LT8 LT4 sélectionné 2 LT8 Prolifération LT8 LT8 LT8 LT8 LT8 3 Différenciation LT8 mémoires 1 Phase de reconnaissance et de sélection clonale 2 Fabrication et libération d’interleukine par le LT4 sélectionné Phase de prolifération et différenciation des clones sélectionnés sensibles à l’interleukine LT Cytotoxiques 3
Les LT4, pivots des réactions immunitaires LB mémoires Récepteur à l’interleukine Interleukine LB LB sélectionné AG 1 LT8 CPA AG LT4 sélectionné LT8 sélectionné 1 Fabrication et libération d’interleukine par le LT4 sélectionné LT4 mémoires LT4 Différenciation Prolifération LT S LT Sécréteurs 2 3 LB LB LB LT8 LB LB LB LT8 LT8 mémoires LT Cytotoxiques Prolifération Différenciation 3 1 2 Prolifération 3 m m m Différenciation m m Plasmocytes Phase de reconnaissance et de sélection clonale Fabrication et libération d’interleukine par le LT4 sélectionné Phase de prolifération et différenciation des clones sélectionnés sensibles à l’interleukine Anticorps
Cas du SIDA
Concentrations sanguines (unités arbitraires)
III. La maturation du répertoire immunitaire.