Questions sur la pharmacovigilance

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Développement d’un médicament
Advertisements

Fiche Métier : Pharmacien
Caractéristiques auxquelles doivent répondre les programmes dévaluation des pratiques professionnelles proposés à la SFLS La thématique du programme dévaluation.
2/02/2010 Xandra AUSTERN Pharmacien Qualité et Gestion des risques Clinique St George, Nice Iatrogénie médicamenteuse RETOUR DEXPERIENCE : Mise en application.
Pourquoi une évaluation du risque sur la santé ?
PHARMACOVIGILANCE Surveillance des effets indésirables chez l’animal chez l’homme Surveillance de l’efficacité, des effets sur l’environnement et des résidus.
La prescription médicale La pharmacovigilance
Lise LACLAUTRE (Pharmacienne AQ)
Les nouvelles procédures de déclaration d’un essai clinique
GESTION DES RISQUES ET VIGILANCES
La pharmacovigilance Cours IFSI 2ème année, mercredi 16 février 2011
Epidémiologie du risque et vigilance sanitaire
Pharmacovigilance en cancérologie CRPV Fernand Widal Paris
RECHERCHES BIOMEDICALES Loi du 20 décembre 1988 modifiée par la loi du 9 août 2004 PRINCIPES GENERAUX (art. L et suite)
Indications - Recommandations
Un même objectif de sécurité sanitaire
Vers un pôle de pharmacovigilance en Ile de France
PHARMACOVIGILANCE : LE PATIENT, UN ACTEUR INCONTOURNABLE
Le circuit du médicament
Modifications apportées au rapport d’étape 2010 pour 2011
Contrat de bon usage IDF Rapport d’étape 2010 Synthèse des résultats
Dossier informatisé EPSMR.
Alliance Mondiale pour la Sécurité du Patient L’initiative High 5s
Réflexion Bénéfice Risque en santé
Le travail en équipe de soins primaires et avec le territoire
Certification V 2010 Retour d ’expérience
La veille et l’alerte sanitaire en France et en Picardie
Présentation de l’infirmière de l’éducation nationale
PROCEDURE DE PROTECTION DE L’ENFANCE
LE SIGNALEMENT DES INFECTIONS NOSOCOMIALES
SUIVI DE LA SÉCURITÉ Brève introduction
Les études de pharmacie
UN OBJECTIF REGIONAL : SENSIBILISER AUX ERREURS MEDICAMENTEUSES S. RAJEZAKOWSKI (1), M. CORJON (1), G. CHAPELLE (1), J. FAUCHER-GRASSIN (1) et membres.
Pharmacovigilance (PV)
Centre Régional de Pharmacovigilance CHU Dijon
IATROGENIE MEDICAMENTEUSE une aide au bon usage du médicament
Effets indésirables Pharmacovigilance
Journée des Lycéens 2011 Spécificités et débouchés du cursus pharmaceutique.
10 ème journée internationale de la qualité hospitalière Maîtrise de la sécurité et de la fiabilité des dispositifs médicaux Nicolas THEVENET, Chef de.
PASS et délivrance médicamenteuse Journée régionale des référents PASS d’Aquitaine Vincent MEHINTO Pharmacien inspecteur de santé publique ARS.
LA PRESCRIPTION MEDICALE
UE 3.2 S2 Sciences et techniques infirmières fondements et méthodes
ADDICTOVIGILANCE Centre d’Evaluation et d’Information sur la Pharmacodépendance et Centre d’Addictovigilance IDF - Centre
semaine médicale de Lorraine J.Birgé nov.14
La coordination de Pharmacovigilance d’Ile de France. Journée Régionale des Vigilances en Ile-de-France -27/11/2014.
PROCEDURE DE DECLARATION
Dr Jérôme LANGRAND Centre de Toxicovigilance
Personnes âgées et médicaments D r Delpierre – Hôpital Beaujon IFSI 2006.
La Matériovigilance Maud Bonnard Emilie Hustaix Département biomédical
Marc-Henri WINTER Chargé d’Affaires et Responsable de l’antenne
QU'EST-CE QUE LA PHARMACOVIGILANCE?
Allergies médicamenteuses
CONTRAT DE BON USAGE DES MEDICAMENTS PRODUITS ET PRESTATIONS
Introduction à la pharmacologie générale
Les essais cliniques Pr.Houda Filali Service de Pharmacologie
les vigilances réglementées
Retour sur le rapport d’étape 2014… en quelques points CONTRAT DE BON USAGE.
Guide à l’attention des professionnels de santé lors de l’utilisation de Thiocolchicoside par voie générale Page 1 Page 4 Le Thiocolchicoside est indiqué.
Groupe de travail « critères d’efficacité »
Décrire les pathologies et les situations épidémiques ou une déclaration de maladie doit être effectuée obligatoirement en MG et préciser par quels moyens?
Pharmacovigilance Dans quelle situation une déclaration de pharmacovigilance doit être notifiée et par quels moyens?
La Pharmacovigilance en Industrie Pharmaceutique
L’externat en pharmacie
Valérie GRAS Centre Régional de Pharmacovigilance d’Amiens
Cellule Ecoute Loiret Enfance en Danger
Société Française de Médecine Générale La Société Française de Médecine Générale Organisme Agréé à l’Evaluation des Pratiques Professionnelles La méthode.
1 Les protocoles en EHPAD 23 janvier 2007 Médecins COPARTAGE.
Le système de santé.
1 Enregistrement et notification dans la lutte contre le VIH/SIDA Document No. 9.2 Gestion des activités conjointes de lutte contre la tuberculose et le.
LA PHARMACOVIGILANCE DANS LE SYSTÈME NATIONAL DE REGLEMENTATION PHARMACEUTIQUE Dr W. Emile OUEDRAOGO Pr Jean-Baptiste NIKIEMA Février 2013.
Transcription de la présentation:

Questions sur la pharmacovigilance 4ème année Vigilances pharmaceutiques

Questions sur la pharmacovigilance Pharmacovigilance : définition Organisation du système Notification- enquête Prise en charge d’une alerte Information Les vigilances

Questions sur la pharmacovigilance Pharmacovigilance : définition Organisation du système Notification- enquête Prise en charge d’une alerte Information Les vigilances

La pharmacovigilance Qu’est-ce? Science ou activités relatives à la détection, l’évaluation, à la compréhension et à la prévention des effets indésirables ou de tout autre problème lié aux médicaments définition (OMS)

La pharmacovigilance Qu’est-ce? Notification Evaluation Prévention Du risque d’effet indésirable des médicaments.

Effet indésirable Une réaction nocive et non voulue à un médicament, se produisant aux posologies normalement utilisées chez l’homme pour la prophylaxie, le diagnostic ou le traitement d’une maladie ou la modification d’une fonction physiologique.

Erreur médicamenteuse Se définit comme toute erreur survenant Au sein du circuit du médicament Prescription->dispensation ->préparation-> administration Quel que soit l’acteur du circuit qui la commette: médecin, pharmacien, infirmier, préparateur ou malade

Sous la notion de médicaments sont entendus: Les médicaments après obtention de l’AMM Les médicaments pourvus d’une ATU Les médicaments homéopathiques Les produits insecticides et acaricides à utilisation humaine ainsi que les produits utilisables pour les lentilles de contact

Pharmacovigilance Composante essentielle de la vie du médicament Assure la sécurité d’emploi après la mise sur le marché

Drames historiques Cancer vaginaux au diethyl-stilbestrol, Maladie de Creutzwald Jacob et hormone de croissance… Phocomélie à la thalidomide…

Questions sur la pharmacovigilance Pharmacovigilance : définition Organisation du système Notification- enquête Prise en charge d’une alerte Information Les vigilances

Décret n°95-278 du 13 mars 1995 Organise le système national de parmacovigilance en 4 niveaux Afssaps Commission nationale de pharmacovigilance Centres régionaux de pharmacovigilance Membres de professions de la santé et entreprises ou organismes exploitant un médicament

Pharmacovigilance Européenne Principe d’une structure décentralisée respectée Groupe de travail européen Et Internationale Et collaboration avec le Centre Opérationnel de l’OMS

Questions sur la pharmacovigilance Pharmacovigilance : définition Organisation du système Notification- enquête Prise en charge d’une alerte Information Les vigilances

Pourquoi déclarer? Les essais cliniques sont adaptés à l’évaluation du bénéfice mais restent insuffisants pour l’étude du risque médicamenteux puisqu’ils incluent trop peu de malades, sont trop courts ou excluent trop souvent les sujets à risque. Seul un suivi après la commercialisation permet de bien préciser les effets indésirables et donc le rapport bénéfice/risque du médicament.

Limites des essais cliniques Pourquoi déclarer? Limites des essais cliniques Le nombre de sujets inclus dans les essais cliniques est limité (< 5000 personnes), Sujets à risque sont écartés : enfant, vieillard, femme enceinte, insuffisant rénal, insuffisant Hépatique, Absence d’information sur les effets d’une prise chronique et des interactions médicamenteuses Déroulement en milieu hospitalier.

FAIBLE FREQUENCE DES EFFETS INDESIRABLES GRAVES Pourquoi déclarer? FAIBLE FREQUENCE DES EFFETS INDESIRABLES GRAVES •Pénicilline : - 1 choc anaphylactique /47 500 inj. •Chloramphénicol: -1 aplasie médullaire /20 000 patients •Aspirine: 0.08 Syndrome de REYE /100000 enfants

Qui doit déclarer?

Quels effets indésirables déclarer au CRPV? Les effets indésirables « graves » ou « inattendus » susceptibles d’être dus à un médicament. Leur déclaration au Centre Régional de Pharmacovigilance est obligatoire (Décret du 13/03/1995)

Quels effets indésirables déclarer au CRPV? Un effet indésirable grave: c’est-à-dire entrainant un décès, une hospitalisation, une mise en jeu du pronostic vital, une incapacité totale ou des séquelles durables. Un effet inattendu: c’est-à-dire non signalé dans le Vidal.

Comment déclarer? Conserver les documents concernant l’effet indésirable présumé

Comment déclarer? Par téléphone, fax, email ou tout autre moyen de votre choix. Si vous souhaitez déclarer par courrier ou fax, vous pouvez remplir la fiche de déclaration (imprimé Cerfa) Toutes les déclarations adressées au CRPV font l’objet d’une analyse (qui vous est secondairement transmise par écrit)

Notification Transmission de l’effet indésirable présumé d’un médicament, à une structure de pharmacovigilance. Elle doit comporter au minimum: un notificateur identifiable, un patient identifiable, un ou des médicaments suspects, un ou des effets suspects. Lorsque cette notification émane d’un non prescripteur, des informations complémentaires sont recherchées auprès du prescripteur ou du médecin traitant.

Confidentialité Respect du secret de l’identité de la personne pour laquelle un effet indésirable a été notifié Si les procédures d’audit exigent l’inspection de ces données, seule une personne dûment autorisée peut y avoir accès.

Origine des notifications Afssaps - 2008 CRPV: Centres régionaux de pharmacovigilance

Traitement de la notification au sein des CRPV Imputabilité Analyse au cas par cas, du lien de causalité entre la prise d’un médicament et la survenue d’un évènement indésirable. Il s’agit d’une analyse individuelle pour une notification donnée, qui ne peut prétendre étudier le potentiel de dangerosité du médicament dans l’absolu ou l’importance du risque induit par ce médicament dans une population.

Imputabilité Les méthodes d’imputabilité servent à harmoniser et standardiser la démarche d’imputation, à la rendre reproductible d’un évaluateur à l’autre. Une méthode officielle (Bulletin Officiel du ministère chargé de la santé 84/50 janvier 1985) est d’utilisation obligatoire en France. Elle combine critères « chronologiques » critères « sémiologiques » Et un score « bibliographique ».

Critères « chronologiques » Coïncidence entre l’effet indésirable et la prise du médicament Disparition à l’arrêt du traitement Réapparition de l’effet à la reprise du médicament ->score chronologique (c) Vraisemblable Plausible Douteux Incompatible

Critères « sémiologiques » Symptomatologie clinique, examens paracliniques ->score sémiologique (s) Vraisemblable Plausible Douteux

(toutes les info disponibles sur le cas) Critères « chronologiques » + « sémiologiques » = Imputabilité intrinsèque (toutes les info disponibles sur le cas) Score Très vraisemblable Vraisemblable Plausible Douteux Exclu

Imputabilité Extrinsèque Score « bibliographique » (b) Nouveau, jamais publié Effet non décrit dans les ouvrages (Vidal et Martindale) Effet non notoire, publié quelques fois Mentionné dans la monographie Vidal

Enquête pharmaco-épidémiologique En d’autres termes: soumettre à l’analyse statistique des informations rapportées Risque HTA pulmonaire et prise d’anorexigènes SEP et vaccins contre Hépatite B

Enquête pharmaco-épidémiologique Travail d’évaluation réalisé à la demande des autorités compétentes, sous la responsabilité d’un centre régional de pharmacovigilance, en collaboration avec le(s) responsable(s) de pharmacovigilance industriel concerné(s), chaque fois qu’il existe des raisons de penser qu’un risque médicamenteux doit être évalué ou réévalué.

Ces enquêtes peuvent se traduire: Lettres d’information Modification du RCP (précaution d’emploi, modalités d’administration…) Réévaluation du bénéfice-risque du médicament pouvant conduire à une modification de l’AMM Suspension immédiate ou différée du médicament

Questions sur la pharmacovigilance Pharmacovigilance : définition Organisation du système Notification- enquête Prise en charge d’une alerte Information Les vigilances

Alerte Succession ou nombre inhabituel de notifications ou de publications à une structure de pharmacovigilance, informant d’un danger possible avec un médicament ou une classe médicamenteuse-> Impose la diffusion d’une alerte sanitaire Du simple rappel du bon usage (lettre d’information)-> au retrait immédiat du médicament L’alerte peut également concerner un défaut de qualité (contamination microbienne, particules..) nécessitant le retrait d’un ou plusieurs lots

Réception des bordereaux d’alertes Via les grossistes - répartiteurs Système d’alerte fax directement aux établissements de santé  gestion du risque www.afssaps.fr Rubrique: infos de sécurité

Alertes Afssaps et codification Ex : MED 07/A11/B03 MED : Médicament (DM : dispositifs médicaux) 07 : Année A : Officine de ville 11 : 11ème alerte de l’année pour A B : Etablissement de santé 03 : 3ème alerte de l’année pour B

Questions sur la pharmacovigilance Pharmacovigilance : définition Organisation du système Notification- enquête Prise en charge d’une alerte Information Les vigilances

Que peut vous apporter le CRPV? Le centre régional de pharmacovigilance est au service de tous les professionnels de santé des secteurs hospitaliers et libéraux (médecins, pharmaciens, chirurgiens-dentistes, sages-femmes, infirmiers, kinésithérapeutes, préparateurs en pharmacie..) pour tout sujet concernant le médicament.

Que peut vous apporter le CRPV? Recueil et analyse de vos déclarations d’effets indésirables suspectés Réponse à toute demande d’informations sur le médicament: traitement annuel de ~ 25 000 demandes Effets indésirables médicamenteux Posologie, indications, contre indications,… Interactions médicamenteuses

Que peut vous apporter le CRPV? Aide à la prescription chez les populations à risque (insuffisants rénaux, sujets âgés, enfants, ..) Evaluation des risques d’une exposition médicamenteuse pendant la grossesse et aide à la prescription chez la femme enceinte ou allaitante Diffusion gratuite trimestrielle d’un bulletin d’informations sur le Médicament

“First do no harm” (470 – 360 BC) Hippocrates Pharmacovigilance “First do no harm” (470 – 360 BC) Hippocrates « Presque tous les hommes meurent de leurs remèdes et non pas de leurs maladie » Molière

Questions sur la pharmacovigilance Pharmacovigilance : définition Organisation du système Notification- enquête Prise en charge d’une alerte Information Les vigilances