Page 247-249 Révision du chapitre 7 Miescher isole les acides nucléiques des leucocytes. Griffith découvre le principe de transformation à l’aide de souris infectées par des bactéries. Avery, MacLeod et McCarthy démontre que le principe de transformation de Griffith était l’ADN en traitant les bactéries pathogènes d’enzymes destructrices. Hershey et Chase infectent les bactéries d’un virus à ADN radioactif et démontre que l’ADN est le matériel de l’hérédité….

Un nucléotide contient un groupement phosphate, un sucre à 5 atomes de carbone (ribose ou désoxyribose) et une base azotée qui peut être A, G, C , T ou U. Extrémité 3 Extrémité 5 ACG TTG CTA brin principal TGC AAC GAT brin secondaire(complémentaire) UGC AAC GAU serait l’ARN

Les réactions hydrophiles et hydrophobes gardent les bases azotées(hydrophobes) dont l’information génétique à l’intérieur de la molécule, où elle court moins de risque d’être endommagée. L’ADN s’enroule autour des molécules d’histone qui s’étire ensemble pour faire des segments de chromatine qui se plient pour former les chromosomes. L’attraction entre l’ADN(acide) et l’histone(base) contribue à maintenir cette disposition.

Chaque cellule d’un même organisme contiennent la même quantité d’ADN car chaque cellules détiennent le code génétique et viennent d’un seul zygote. La réplication de l’ADN est semi-conservatrice car chaque molécules d’ADN fils se compose d’un brin parental et d’un brin qui vient d’être répliqué. La primase synthétise une amorce d’ARN pour commencer la phase d’élongation sur le brin secondaire.

L’ordre serait; e) Reconnaissance de l’origine de réplication c) Un faisceau se libère (s’ouvre) b) Les hélicases coupent l’ADN f) L’ADN polymérase ajoute des nucléotides à un fragment d’ADN a) La primase synthétise un nouveau brin d’ARN d) La ligase catalyse la formation des liaisons phosphates.

Molécule ou enzyme Fonction Synthèse des brins… Amorce ADN ligase ADN polymérase Fragments d’Okasaki Hélicase

Molécule ou enzyme Fonction Synthèse des brins… Amorce ADN ligase ARN utilisé pour commencer le processus d’élongation ADN ligase ADN polymérase Fragments d’Okasaki Hélicase

Molécule ou enzyme Fonction Synthèse des brins… Amorce secondaire ARN utilisé pour commencer le processus d’élongation secondaire ADN ligase ADN polymérase Fragments d’Okasaki Hélicase

Molécule ou enzyme Fonction Synthèse des brins… Amorce secondaire ARN utilisé pour commencer le processus d’élongation secondaire ADN ligase Catalyse ponts phosphates pour relier les fragments d’Okasaki ADN polymérase Fragments d’Okasaki Hélicase

Molécule ou enzyme Fonction Synthèse des brins… Amorce secondaire ARN utilisé pour commencer le processus d’élongation secondaire ADN ligase Catalyse ponts phosphates pour relier les fragments d’Okasaki ADN polymérase Fragments d’Okasaki Hélicase

Molécule ou enzyme Fonction Synthèse des brins… Amorce secondaire ARN utilisé pour commencer le processus d’élongation secondaire ADN ligase Catalyse ponts phosphates pour relier les fragments d’Okasaki ADN polymérase Ajoute nucléotides, enlèves les ARN et vérifie les bases. Fragments d’Okasaki Hélicase

Molécule ou enzyme Fonction Synthèse des brins… Amorce secondaire ARN utilisé pour commencer le processus d’élongation secondaire ADN ligase Catalyse ponts phosphates pour relier les fragments d’Okasaki ADN polymérase Ajoute nucléotides, enlèves les ARN et vérifie les bases. les deux Fragments d’Okasaki Hélicase

Molécule ou enzyme Fonction Synthèse des brins… Amorce secondaire ARN utilisé pour commencer le processus d’élongation secondaire ADN ligase Catalyse ponts phosphates pour relier les fragments d’Okasaki ADN polymérase Ajoute nucléotides, enlèves les ARN et vérifie les bases. les deux Fragments d’Okasaki Petits segments d’ADN fait par ADN polymérase à l’extrémité 5’ Hélicase

Molécule ou enzyme Fonction Synthèse des brins… Amorce secondaire ARN utilisé pour commencer le processus d’élongation secondaire ADN ligase Catalyse ponts phosphates pour relier les fragments d’Okasaki ADN polymérase Ajoute nucléotides, enlèves les ARN et vérifie les bases. les deux Fragments d’Okasaki Petits segments d’ADN fait par ADN polymérase à l’extrémité 5’ Hélicase

Molécule ou enzyme Fonction Synthèse des brins… Amorce secondaire ARN utilisé pour commencer le processus d’élongation secondaire ADN ligase Catalyse ponts phosphates pour relier les fragments d’Okasaki ADN polymérase Ajoute nucléotides, enlèves les ARN et vérifie les bases. les deux Fragments d’Okasaki Petits segments d’ADN fait par ADN polymérase à l’extrémité 5’ Hélicase Coupe et déroule les sections d’ADN devant la fourche de réplication

Molécule ou enzyme Fonction Synthèse des brins… Amorce secondaire ARN utilisé pour commencer le processus d’élongation secondaire ADN ligase Catalyse ponts phosphates pour relier les fragments d’Okasaki ADN polymérase Ajoute nucléotides, enlèves les ARN et vérifie les bases. les deux Fragments d’Okasaki Petits segments d’ADN fait par ADN polymérase à l’extrémité 5’ Hélicase Coupe et déroule les sections d’ADN devant la fourche de réplication

S’il y a un mauvais appariement des bases, les liaisons d’hydrogène sont absentes. L’ADN polymérase coupe alors la mauvaise base et la remplace par la bonne base. 25. C---A diminuerait la quantité de liaison d’hydrogènes et la stabilité de la molécule diminuerait. La capacité de l’ADN à être vérifié et corrigé diminuerait aussi. Ces restrictions compromettraient l’aptitude de l’ADN à transporter le code génétique.

30. 31. ADN ARN double hélice bases A, T, C et G sucre désoxyribose Cytosine se lie à Guanine par trois liaisons hydrogènes Thymine se lie à Adénine par deux liaisons hydrogènes ADN ARN double hélice bases A, T, C et G sucre désoxyribose code génétique un seul brin U remplace T sucre ribose aide à synthétiser le brin secondaire d’ADN et est la copie des gènes pour la synthèse des protéines.

34. Par exemple, on peut utiliser d’alphabet qui comprend seulement 26 lettres, pour transmettre la signification et la complexité de toute la littérature. De mêmes, les séquences spécifiques de 4 nucléotides peuvent transmettre le code génétique complet d’un organisme.