A5 La mouche drosophile
PPPP PPPP Plan du cours: Genèse du système. Spécificité du système. Quel type d'information les cellules reçoivent-elles? Quel est le mécanisme responsable de la présence d'un neurone en une position précise? ( Notions d'information positionnelle, de compétence, d'inhibition latérale) Spécificité du système. Quel est le mécanisme moléculaire responsable de la présence d'un type de neurone précis en une position précise? Etablissement des différences d'identité. Quels sont les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la diversité neuronale? ( Notions de lignage et de divisions asymétriques). PPPP PPPP
Cycle vital 1 j 2 j 3 j 5 j 10 j embryon larve I larve II larve III pupe adulte 1 j 2 j 3 j 5 j 10 j
mésoderme neuroépithelium neuroblaste
Cycle vital 1 j 2 j 3 j 5 j 10 j embryon larve I larve II larve III pupe adulte 1 j 2 j 3 j 5 j 10 j
A5 La mouche drosophile
Origin of wing disc Primordium about 40 cells During larval stages cell division
Développement du système nerveux chez Drosophila melanogaster 1. sn ventral métamérisé (ganglions) simple (de l’ordre de 500 neurones/gliales par hémisegment) 2. outils génétiques et moléculaires (génome séquencé)
A-P D-V
1. détermination du neuroectoderme (notion d’information de position) 2. détermination des neuroblastes (notions de groupes d ’équivalence et d ’inhibition latérale)
Régulation transcriptionnelle par Dorsal: 1 - répression ventrale 2 - activation par des niveaux faibles de Dorsal (sites de haute affinité) + répression par Snail 3 - activation par des niveaux élevés de Dorsal (sites de faible affinité) Dpp (TGF-b) Sog (anti-TGF-b) Rhomboid (EGFR)
D D Dpp (TGF-b) chordin V V sog BMP-4 Drosophila Xenopus
Inversion de l’axe dorso-ventral
Xenopus Drosophila
drosophile poisson-zèbre
2. détermination des neuroblastes (notions de groupes d ’équivalence et d ’inhibition latérale) criquet
60 hr 60 hr 36 hr Doe and Goodman, 1985 6-1 6-1 6-2 6-2 6-3 6-3 7-3
ANALYSE CLONALE SOMATIQUE Définition d’un clone: groupe de cellules de même génotype (issu d’un même fondateur), au sein d’un individu de génotype différent. (par ex.: -/- au sein de +/-) Pour quoi faire? - analyse de mutations récessives létales. - génération de tissus mosaïque. - test d’autonomie cellulaire. Conditions: - induire des crossing-over dans des cellules en mitose. - pouvoir marquer le clone.
MITOSE
+ m + m + + m m Génotype: + / m + m
+ + + m Analyse clonale somatique (au hasard) Phénotype + m + + m m + Crossing-over (rayons gamma, X) + + + + + m m m m m