Questions posées Comment est créée la grande diversité des différents types neuronaux (1 gène, 1 neurone ?)? Comment sont-ils positionnés correctement (de façon reproductible ?) Comment est contrôlée la forme cellulaire des neurones et ses variations (dendrites, axones ?) Comment un axone retrouve sa cible ? Comment peut-il y avoir des gradients d’innervation (conservation de la topologie)? Comment se mettent en place les synapses ? Quelle est leur plasticité au cours du temps ? Périodes critiques ?
Techniques utilisées
Observation in situ (dans l’organisme en développement) Importance techniques de marquage cellulaire et d’imagerie Utilisation d’organismes modèles (génétique)
Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) Importance techniques de marquage cellulaire et d’imagerie Utilisation d’organismes modèles (génétique) - Nématode (C. elegans) - Drosophile (D. melanogaster) - Zebrafish (Poisson zèbre, D. reno) - Xénope - Souris
Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie Nomarski ou DIC (differential interference contrast)
Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie Nomarski ou DIC (differential interference contrast)
Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie Nomarski ou DIC (differential interference contrast) Développement Nématode
Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie Nomarski ou DIC (differential interference contrast) Développement précoce Nématode
Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à fluorescence
Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à fluorescence
Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à epifluorescence (champ plein)
Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à epifluorescence (champ plein)
Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à fluorescence CONFOCALE
Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à fluorescence CONFOCALE
Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à fluorescence CONFOCALE
Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à fluorescence CONFOCALE
50 µm calyces Lobes antennaires glomérules Lobe optique nc82Tautrap