Analyse du polymorphisme enzymatique chez le vers marin Phoronopsis viridis. Sur un échantillon de plus de 120 individus, 39 locus ont été étudiés et 12.

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1 Analyse du polymorphisme enzymatique chez le vers marin Phoronopsis viridis. Sur un échantillon de plus de 120 individus, 39 locus ont été étudiés et 12 se sont révélés totalement monomorphes. Les résultats des 27 autres locus sont donnés ci-dessous (d'après F.J. Ayala et al. Biochem. Genet. 18 : 413 (1974). Allèles et fréquences alléliques 123456 Locus Acph-10,9950,005 Acph-20,0090,0660,8820,0140,0050,024 Adk-10,4720,528 Est-20,0080,992 Est-30,0760,924 Est-50,4830,3960,122 Est-60,0100,9790,012 Est-70,0100,990 Fum0,9860,014  Gpd0,0050,995 G3pd-10,0400,9150,0170,0110,0110,006 G6pd0,0430,9000,057 Hk-10,9960,004 Hk-20,0050,9780,016 Idh0,9920,008 Lap-30,0380,962 Lap-40,0140,986 Lap-50,0040,5510,3260,119 Mdh0,0080,9870,004 Me-20,9790,021 Me-30,0170,8240,159 Odh-10,9920,008 Pgi0,9950,005 Pgm-10,1590,8270,013 Pgm-30,0380,8740,0710,017 Tpi-10,9290,071 Tpi-20,0080,0040,9620,0130,013 Calculer le taux de polymorphisme (P) et d’hétérozygotie (H) Hétérozygotie observéeattendue0,010 0,1600,217 0,2240,4960,017 0,1510,140 0,4430,596 0,0250,0410,0210,0280,010 0,1590,161 0,1300,1850,0080,0430,017 0,0770,074 0,0280,027 0,5420,5760,025 0,0420,041 0,1250,2960,0170,010 0,2210,290 0,1850,229 0,0000,133 0,0760,074

2 Taux de locus polymorphes : P = 11/39 = 0,28 Hétérozygoties moyennes (avec les 12 locus monomorphes) : H =0,072Ha =0,094 (Nota : un locus est considéré comme polymorphe si la fréquence de l'allèle le plus fréquent est inférieur à 0,95) résultats

3 Phénotype[rouge brun][rouge vermillon] GénotypeRR + Rrrr Pop 11682586 Phénotype[A][Aa][a] GénotypeAAAaaa pop 15000500 pop 2250500250 pop 3010000 pop 4450600450 pop 5600300600 Co-dominance entre les deux allèles: Calculer les fréquences génotypique et p la fréquence de l’allèle A Dominance d’un phénotype sur l’autre Calculer les fréquences génotypique et p la fréquence de l’allèle R

4 GENOTYPE MMMNNNtotal nombre d'individus1787303713056129  2 = 0,04887 Fréquence de l'allèle M6611 / 12258 p = 0,53932 Fréquence de l'allèle N5647 / 12258q = 0,46068 Fréquences attenduesp 2 = 0,290872pq = 0,49691q 2 = 0,21222 Effectifs attendus1782,73045,61300,7 Equilibre de Hardy-Weinberg résultats

5 Coupletotal noir x noir78 blanc x blanc252 noir x blanc80 Soit une espèce animale diploïde, les femelles homogamétiques XX sont reconnaissables grâce à un dimorphisme sexuel apparent. Il existe dans une population un polymorphisme de coloration du pelage représenté par deux colorations : noir, blanc. Ce polymorphisme peut être utilisé afin de connaître le système de croisement en vigueur dans cette population. Pour cela on analyse les couples se formant sur l'aire d'accouplement. On dénombre 410 couples identifiés selon la couleur du pelage de chaque partenaire : En supposant que les accouplements se font au hasard, calculer les effectifs théoriques de chaque croisement. Quel est le sexe ratio ? Calculer les fréquences de chaque phénotype, ceci revient à établir la structure phénotypique de la population. Quelle est la structure génotypique ?

6 Dans l'espèce humaine, la perception d'une saveur amère à la phénylthiocarbamide est sous le contrôle d'un couple d'allèles autosomaux G et g. Les homozygotes récessifs trouvent cette substance insipide et sont dits non-goûteurs. Dans une population européenne, on dénombre parmi un échantillon de 10 000 enfants : 4 900 non-goûteurs. Dans une population africaine, seulement 3250 non-gouteurs sont dénombrés dans un échantillon de 10 000 enfants. - Que pensez-vous de ces différences ? - Quelles sont les fréquences des allèles responsables des phénotypes observés ?

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8 Soit trois génotypes AA, Aa et aa présents dans une population avec respectivement les fréquences suivantes : 0,5 / 0,3 / 0,2. Par ailleurs, il a été mesuré les valeurs sélectives relatives des individus ayant respectivement ces différents génotypes. Les valeurs obtenus sont les suivantes : 0,5 / 0,8 / 1. Quelle est la valeur sélective moyenne de la population ? Quelles seront les fréquences génotypiques et la valeur sélective moyenne à la génération suivante ? A long terme, vers quelles valeurs tendront les fréquences génotypiques et les fréquences alléliques ?

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