Department of Pharmacy University of Namur CHAPITRE 6 Développement d’un médicament.

Présentation au sujet: "Department of Pharmacy University of Namur CHAPITRE 6 Développement d’un médicament."— Transcription de la présentation:

1 Department of Pharmacy University of Namur CHAPITRE 6 Développement d’un médicament

2 Department of Pharmacy University of Namur Développement d’un médicament Découverte Développement pré-clinique Étude clinique Parcours administratif Pharmacovigilance

3 Department of Pharmacy University of Namur Développement d’un médicament… 1 molécule sur plusieurs milliers

4 Department of Pharmacy University of Namur Développement d’un médicament… 1 molécule sur plusieurs milliers

5 Department of Pharmacy University of Namur Découverte d’un (futur) médicament Découverte fortuite Découverte par criblage (« screening ») Découverte par conception rationnelle

6 Department of Pharmacy University of Namur Découverte fortuite de la pénicilline G 1928 : A. Fleming découvre l’action antibiotique de la pénicilline in vitro. 1940 : Chain & Florey confirment son action antibiotique in vivo 1945 : D. Hodgkin établi la structure de la pénicilline. Sir A. Fleming

7 Department of Pharmacy University of Namur Découverte fortuite 1932 : Gerhard Domagk découvre l’effet antistreptococcique du prontosil, un colorant azoïque de synthèse, chez la souris. Il est inactif in vitro. 1935 : Le Prontosil doit être métabolisé pour être actif. Dès 1940 : Synthèse et usage des sulfamidés antibactériens 1940 : Découverte des sulfamidés hypoglycémiants (glyprothiazole)

8 Department of Pharmacy University of Namur Découverte par criblage -criblage à haut débit (HTS = High Throughput Screening) → Identification de « hits » → Développement rationnel de « leads » - HTS « institutionnel » Exemple : les programmes du NIH épilepsie (ADD program) cancer SIDA

9 Department of Pharmacy University of Namur Conception rationnelle Détermination de la pathologie à traiter Connaissance du mécanisme de la pathologie Détermination de la cible visée (récepteur, enzyme,…) Etude 3D-de la cible (« modélisation in silico ») Conception de molécules originales Synthèse de molécules Evaluation de l’activité sur la cible si activité et intérêt, alors prise de brevet (20 ans)

10 Department of Pharmacy University of Namur Développement pré-clinique Étude pharmacodynamique Étude pharmacocinétique Étude toxicologique Développement analytique et galénique Phases menées en parallèle

11 Department of Pharmacy University of Namur Étude pharmacodynamique Quel que soit le médicament que l'on désire sélectionner, un analgésique, un antibiotique etc…, il est nécessaire : - de déterminer de manière approfondie son mécanisme d’action, de préciser par une étude systématique tout autre effet concomitant éventuel sur les autres appareils : cardio-vasculaire, respiratoire, rénal, etc. Ceci explique qu'une exploration systématique de tous les effets possibles d'un médicament soit nécessaire. Ces études, qu'il n'est pas possible de citer ici, se font sur l'animal entier, sur des organes isolés, des cellules isolées, des fractions cellulaires isolées, enzymes, récepteurs. Elles précisent les propriétés et les mécanismes d'action des médicaments.

12 Department of Pharmacy University of Namur Étude pharmacocinétique Absorption : biodisponibilité, voie d’administration Distribution : volume de distribution, liaison aux protéines plasmatiques Métabolisme : identification des métabolites, effet de premier passage Excrétion : clairance, voie d’élimination

13 Department of Pharmacy University of Namur Études toxicologiques On distingue les études de toxicité aiguë (dose unique) et les études de toxicité subaiguë (doses répétées sur plusieurs semaines ou mois). S'y ajoutent les études de toxicité sur la reproduction, de tératogenèse, de mutagenèse, de carcinogénèse, de tolérance locale et de sensibilisation.

14 Department of Pharmacy University of Namur Études toxicologiques toxicité aiguë :administration unique, deux espèces recherche de la DMT (= dose maximale tolérée) → permet de déterminer le seuil toxique toxicité subaiguë :4 semaines, 3 espèces, 2 voies d’administration, min. 3 doses < DMT dont 1 dose thérapeutique. toxicité chronique : 52 semaines, 2 espèces dont 1 non-rongeur, 1 voie d’administration, 3 doses

15 Department of Pharmacy University of Namur Études toxicologiques toxicité de la reproduction : segment I :traitement des géniteurs jusqu’au terme de la gestation (rat)- examen de la fertilité - examen de la progéniture (vision, ouïe... - examen de la fertilité de la progéniture segment II :administration pendant l’organogenèse (6 → 17 ème jour) (rat & lapin)- fœtotoxicité (létalité) - tératogenèse (malformation) segment III :administration du 17 ème jour de la gestation jusqu’au (rat) sevrage - parturition - galactogenèse - viabilité et développement post-natal des nouveau-nés

16 Department of Pharmacy University of Namur Études toxicologiques mutagenèse :étude d’un changement héréditairement transmissible de la séquence ou du nombre de nucléotides de l’ADN. cancérogenèse : - traitement de longue durée (>2,5 ans) - grand nombre d’animaux - gavage impossible - difficulté de différencier les tumeurs spontanées des néoformations imputables au traitement.

17 Department of Pharmacy University of Namur Développement galénique et analytique Le développement galénique inclut l'adaptation de la méthode de préparation du produit à la production de quantités élevées et le développement de formulations galéniques adéquates. La galénique est la science relative à la mise en forme de médicaments. Cette phase aboutit à la conception de la spécialité pharmaceutique. Le développement analytique développe les méthodes de dosage des matières premières, du principe actif et de ses métabolites au sein des fluides biologiques (sang, urines,…) et des différentes formes pharmaceutiques

18 Department of Pharmacy University of Namur

19 Department of Pharmacy University of Namur Fin de la phase pré-clinique

20 Department of Pharmacy University of Namur Études cliniques Au terme de l'étude chez l'animal, on décidera si la molécule étudiée mérite d'être essayée chez l'homme ou doit être abandonnée. L'analyse complète des résultats permet d'évaluer le rapport efficacité/toxicité. La mise en route des essais chez l'homme dépendra de ce rapport et de sa comparaison avec ceux de principes actifs de même type, éventuellement déjà commercialisés. Ce dossier expérimental constitue le prérequis à un éventuel essai du candidat médicament chez l'homme. La pharmacologie clinique évalue les propriétés des médicaments (efficacité, tolérance, pharmacocinétique...) très souvent chez l'homme sain et toujours chez le malade. Cette évaluation s'effectue par des essais dont les protocoles doivent répondre à une rigueur suffisante pour aboutir au but fixé sans nuire à l'état de santé des volontaires sains ou des malades qui y participent, et être conformes à l'éthique.

21 Department of Pharmacy University of Namur Les volontaires… Le consentement éclairé, donné par écrit, des volontaires qui participent à l'étude nécessite qu'ils soient bien informés du déroulement de l'étude et des risques éventuels qu'elle comporte. Les études doivent être menées selon une méthodologie rigoureuse selon des normes sévères émises par des organismes de réglementation tels la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis et l’Agence Européenne du Médicament (EMEA) en Europe. Avant toute mise en route, un comité d’éthique doit également se prononcer favorablement.

22 Department of Pharmacy University of Namur Études cliniques Phase I Phase II Phase III Phase IV Études cliniquescontrôlées en simple aveugle en double aveugle randomisées multi-centriques

23 Department of Pharmacy University of Namur Type d’études cliniques Étude contrôlée : comparaison du candidat médicament à un autre traitement (autre principe actif ou placebo). Le placebo est une forme pharmaceutique identique au candidat médicament (forme, couleur, goût,…) mais ne contenant pas de principe actif. Étude randomisée : les groupes de patients soumis aux différents traitements sont constitués par tirage au sort. Étude ouverte : la patient et le médecin connaissent la nature du traitement. Étude en simple aveugle : seul le médecin connaît la nature du traitement. Étude en double aveugle : ni le médecin, ni le patient ne connaissent la traitement. Étude multicentrique : l’étude clinique est effectuée dans plusieurs centres hospitaliers généralement de pays différents. Étude séquentielle : le traitement subi change au cours du temps.

24 Department of Pharmacy University of Namur Études cliniques de phase I Le candidat-médicament est administré à l'homme pour la première fois. L'objectif premier est d'évaluer la sécurité du produit et de déterminer l’échelle des doses tolérées. En principe, le but de cette phase n'est pas de mettre en évidence l'efficacité du produit, bien que certaines réponses pharmacologiques puissent être mesurées. La phase I permettra aussi d'effectuer une première évaluation pharmacocinétique (recherche du changement subi par la substance active dans l'organisme) chez l'homme. Ces essais sont en général réalisés sur nombre restreint de volontaires et sains (100-200) répartis en petits groupes (10-20) et par des médecins ayant une compétence en pharmacologie clinique. Il est cependant interdit d'administrer certains médicaments ayant une toxicité importante bien connue, tels que les anticancéreux actuels, à des volontaires sains; ils sont testés d'emblée chez des malades. Si le médicament se montre plus toxique que prévu, ou encore est mal toléré, les essais sont immédiatement arrêtés. Le composé est retiré du programme. En général 1-3 molécules sont retenues pour la phase II.

25 Department of Pharmacy University of Namur Études cliniques de phase II Ces essais visent : (i) à établir l'efficacité du candidat-médicament et à éliminer les produits trop peu actifs ; (ii) à optimaliser la posologie et la durée du traitement pour les études ultérieures ; (iii) à étudier les effets indésirables et les risques associés à une utilisation à court terme. Cette étude est réalisée avec un nombre limité de patients sélectionnés (de 100 à 400). Cette phase dure de 1 à 2 ans.

26 Department of Pharmacy University of Namur Études cliniques de phase III Les essais de la phase III rassemblent un échantillon de plusieurs milliers de patients. Les essais cliniques de phase III ont plusieurs objectifs : -faire la preuve de l’efficacité thérapeutique du composé dans les conditions réelles d’utilisation ; -définir encore plus précisément le profil de sécurité du médicament, les incidences d’effets indésirables, et sa toxicité à long terme ; -démontrer que le composé est aussi sinon plus efficace que les médicaments ou traitements existants ; -comparer rigoureusement des groupes de patients traités avec le candidat médicament, avec des groupes de contrôle à qui on administre un placebo ; -ajuster la posologie, selon l’âge des patients, les pathologies dont ils souffrent et les autres médicaments qui leur sont administrés ; - tester différentes formulations pour la prise de médicaments (comprimé, sirop, vaporisateur, etc.).

27 Department of Pharmacy University of Namur Études cliniques

28 Department of Pharmacy University of Namur Parcours administratif du médicament En Belgique, la mise sur le marché d'un nouveau médicament s'effectue dans un cadre réglementaire précis. Tout nouveau médicament à usage humain doit parcourir au minimum deux procédures administratives: - la procédure d'enregistrement, - la procédure de fixation de prix. Si l'entreprise souhaite obtenir le remboursement d'un médicament, celui-ci doit encore parcourir deux procédures supplémentaires: - la procédure de transparence, - la procédure de remboursement.

29 Department of Pharmacy University of Namur L’enregistrement d’un médicament En quoi consiste l'enregistrement ? L'enregistrement d'un médicament signifie que les autorités reconnaissent le médicament et donnent l'autorisation de le mettre à disposition du patient. Afin d'être enregistré, tout médicament doit répondre à des exigences de qualité, d'efficacité et de sécurité. A ce sujet, un dossier complet est établi par le responsable de la mise sur le marché. Il regroupe l'ensemble des résultats des essais analytiques, toxicologiques, pharmacologiques et cliniques. Enregistrement européen Les dernières années, beaucoup de médicaments sont enregistrés au niveau européen. Le premier janvier 1995, le European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) a été créé. Cette agence enregistre des médicaments pour toute l'Union européenne. Depuis 1998, un enregistrement national est uniquement autorisé si le médicament n'est enregistré que dans un seul Etat membre. A côté de la procédure d'enregistrement nationale, la reconnaissance mutuelle d'enregistrements au sein de l'Union européenne est possible. Enregistrement national Afin d'obtenir l'enregistrement d'un médicament en Belgique, le responsable de la mise sur le marché établit un dossier complet qui contient les résultats de tous les essais.

30 Department of Pharmacy University of Namur Fixation du prix d’un médicament Les prix des médicaments à usage humain font l'objet d'une réglementation très stricte que nous pouvons résumer de la façon suivante: pour les médicaments remboursables (nouveaux ou existants), les demandes de fixation ou de hausse de prix doivent être introduites auprès du ministre des Affaires économiques. Dans ce cas, le ministre décide après avis de la Commission des prix des spécialités pharmaceutiques. pour les médicaments non remboursables dont une forme au moins est soumise à prescription médicale, des demandes d'augmentation de prix ou de fixation de prix (notification pour les nouvelles molécules et les molécules avec une nouvelle indication thérapeutique) doivent également être introduites auprès du ministre des Affaires économiques. Le ministre décide après avoir consulté le Comité permanent de la Commission pour la régulation des prix. pour les médicaments non remboursables dont aucune forme n'est soumise à prescription médicale, toute augmentation ou fixation de prix (notification pour les nouvelles molécules) doit faire l'objet d'une demande auprès du ministre des Affaires économiques. Le ministre consulte préalablement le Comité permanent de la Commission pour la régulation des prix. Les prix des médicaments vétérinaires et des diagnostics in vitro sont soumis au régime de prix général (liberté de prix).médicaments vétérinairesdiagnostics in vitro

31 Department of Pharmacy University of Namur La commission de transparence Après leur enregistrement, les médicaments à usage humain sont soumis à l'avis de la Commission de transparence. Celle-ci donne un avis motivé sur: - le caractère innovant du médicament, - sa place au sein de son groupe pharmacologique, - son intérêt dans la pratique médicale en fonction des besoins thérapeutiques, - la posologie du médicament en comparaison avec la posologie, la durée et le coût du traitement liés à d'autres médicaments appartenant à la même classe thérapeutique ou à une classe thérapeutique comparable.

32 Department of Pharmacy University of Namur Le remboursement Si l'entreprise souhaite obtenir le remboursement d'un médicament à usage humain, elle doit introduire préalablement une demande auprès de l'Institut national de l'assurance maladie-invalidité (INAMI), Service des soins de santé.

33 Department of Pharmacy University of Namur La pharmacovigilance = phase clinique IV C’est le suivi du médicament après sa mise sur le marché, en ce compris et en particulier la détection de réactions indésirables au médicament

34 Department of PharmacyUniversity of Namur Notification d’effets indésirables

35 Department of PharmacyUniversity of Namur