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Publié parAriane Auger Modifié depuis plus de 8 années
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Service de parasitologie-mycologie Faculté de médecine Paris Descartes
TOXOPLASMOSE Hélène YERA, MCU-PH Service de parasitologie-mycologie Hôpital Cochin Faculté de médecine Paris Descartes
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Questions pouvant relever du cours à l’ECN
Prévention, diagnostic et risques fœtaux de la toxoplasmose au cours de la grossesse Diagnostic, évolution, traitement et prévention de la toxoplasmose cérébrale chez un sujet VIH+
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Toxoplasmose 1ière partie : 2ième partie : Parasitologie Clinique
Epidémiologie 2ième partie : Diagnostic Traitement H YERA, Parasitologie, Cochin Paris Descartes
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TOXOPLASMOSE (1ère partie)
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Toxoplasmose Parasitose très fréquente dans la population
Bénigne le plus souvent Définitive Complications graves dans 2 circonstances Grossesse : Toxo congénitale Immunodépression
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Le parasite Toxoplasma gondii protozoaire, coccidie 5µ x 2µ
multiplication intra-cellulaire plusieurs stades : - cycle sexué chez un hôte définitif - multiplication asexuée et forme de latence chez un hôte intermédiaire
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tous mammifères + oiseaux + Homme
Toxoplasmose : cycle Hôte intermédiaire : tous mammifères + oiseaux + Homme Hôte définitif : chat épithélium intestinal Reproduction sexuée Oocystes milieu extérieur Kystes intra-tissulaires
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Modes de contamination
Ingestion d’oocystes dans aliments, eaux souillés 2 ) Ingestion de kystes dans viande mal cuite 3) Transplacentaire 4) Transfusion, greffe d'organe
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Physiopathologie (1) Multiplication des toxoplasmes (tachyzoites) dans
cellules du système réticulo-histiocytaire (SRH) X 100
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Physiopathologie (2) 2) Dissémination sanguine des tachyzoïtes
15 jours X 100 Passage transplacentaire possible
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Physiopathologie (3) 3) Réaction immunitaire
Immunité cellulaire T (Th1) lyse des tachyzoïtes IgM, puis IgG: immunité protectrice
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Evolution des IgM après contamination
mois IgM ne traversent pas le placenta contamination
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Evolution des IgG après contamination
UI/ml (log) 1000 2m 1a 300 10a 6 2s contamination IgG traversent le placenta
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Physiopathologie (4) 4) Enkystement Muscles, cerveau,oeil
X 100 Muscles, cerveau,oeil Réactivation si immuno-dépression
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Formes cliniques 1) Toxoplasmose acquise - Sujet sain - Immunodéprimé
- Greffé 2) Toxoplasmose congénitale
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Toxoplasmose acquise : Sujet sain
Asymptomatique : 80% des cas Syndrome grippal : fièvre, asthénie Adénopathies cervicales +++ NFS : neutropénie, syndrome mononucléosique Choriorétinite Toxoplasmose sévère guyanaise
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Toxoplasmose acquise : SIDA
Terrain CD4 < 200 /mm3 Réactivation Dékystement Remultiplication Invasion locale ou générale Abcès cérébraux +++ Scanner : hypodensité Choriorétinite Pneumopathie : LBA Atteinte multiviscérale : sang
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Toxoplasmose acquise : Greffes, ID thérapeutique
Greffes cardiaque, moelle ID thérapeutique (corticoïdes…) Double risque Réactivation Transplant infecté : cœur Pneumopathie : LBA Atteinte multiviscérale : sang Abcès cérébraux, choriorétinite
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Toxoplasmose congénitale
1) Complications graves premier trimestre Mort in utero Avortement Macrocéphalie Hydrocéphalie
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Toxoplasmose congénitale
2) Complications T2-T3 Toxo généralisée fièvre ictère, purpura hépato-splénomégalie Convulsions, épilepsie Calcifications cérébrales Complications oculaires
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Toxoplasmose oculaire
1) dès la naissance microphtalmie, strabisme nystagmus choriorétinite 2) tardive Choriorétinite Perte acuité visuelle
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Risque de toxoplasmose congénitale en fonction de la date de gestation lors de la séroconversion
% Infection fœtale Risque moyen : 30% D’après D.Dunn et coll . Lancet 1999;353:
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Risque de toxoplasmose congénitale en fonction de la date de gestation lors de la séroconversion
% Infection fœtale Risque moyen : 30% Gravité Risque moyen : 7% D’après D.Dunn et coll . Lancet 1999;353:
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Toxoplasmose congénitale
Trimestre de la contamination Fréquence passage placentaire Gravité maladie foetale T1 : 10% T2 : 30% La fréquence du passage transplacentaire et la gravité des complications fœtales dépendent du trimestre de la grossesse au moment duquel la contamination se produit. T3 : 60% + D’après D.Dunn et coll . Lancet 1999;353:
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Epidémiologie de la toxoplasmose en France chez les femmes enceintes
2010 Séroprévalence : ~ 37 % femmes à risque* Incidence séroconversion : 0,3 % 1500 cas* *estimations INSERM, 2011
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Infection maternelle et toxoplasmose congénitale CNR toxoplasmose, France, 2010
Avortements, mort-nés : 5% absence de transmission foetale fœtale 29% Signes cliniques 9% Choriorétinite 50% Hydrocéphalie 10% Calcifications 40%% Absence de signes cliniques ? cas cas
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Programme national de prévention de la toxoplasmose congénitale
1978 1983 1985 1992 2007 Dépistage prénuptial Information sur la prévention Dépistage prénatal Surveillance sérologique
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Prophylaxie de la toxoplasmose congénitale
Chats Eviter contacts Eviter nettoyage litière Porter des gants Hygiène Lavage des mains avant repas +++ Lavage crudités Viandes Cuisson ++ Eviter tartares, brochettes Congélation Suivi sérologique des séronégatives
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TOXOPLASMOSE (2ième partie)
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Méthodes diagnostiques biologiques
Sérologie : Dosage des IgG (UI/ml) et IgM (NABM) Avidité des IgG Western Blot Charge immunitaire (NABM) Détection du parasites : Examen direct (NABM) PCR (NABM) Inoculation (NABM) NABM : Nomenclatures des actes de biologie médicale
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Sérologie de la toxoplasmose : principales situations
Sujets non immunisés : IgG - Sujets immunisés : IgG + Infection récente Séroconversion : IgG - IgG + Infection < 2 mois : IgG + avec une augmentation des taux, IgM + Infection > 2 mois : IgG + avec des taux stables, IgM + Infection ancienne : IgG + avec des taux stables, IgM - Réactivation sérologique
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Avidité des IgG anti-Toxoplasme
Au cours de la réponse immunitaire, les IgG maturent et leur affinité augmente pour les antigènes. Le complexe antigène-anticorps devient de plus en plus résistant à l’action d’un agent dissociant (Urée). Indice d’avidité = DO ELISA avec urée / DO ELISA sans urée Indice d’avidité élevé exclusion d’une infection récente Exemple : Avidité Vidas BioMérieux® Indice d’avidité élevé infection > 4 mois
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Western-blot Comparaison des profils sérologiques
Produit coloré E Substrat Ac néosynthétisés Produit coloré E Substrat Produit coloré E Substrat Sérum / Sérum mère / LCR ou HA Sérum NN Séparation des protéines parasitaires Mise en évidence des complexes Ag/Ac par une antiglobuline humaine couplée à la phosphatase alcaline
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Mise en évidence du parasite (tachyzoites) à l’examen direct
Liquides biologiques après cyto-centrifugation Appositions de biopsies Coloration de GIEMSA (X100) Faible sensibilité
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Mise en évidence de l’ADN parasitaire par PCR
Sensibilité élevée (50 90%) Liquides biologiques : LCR, sang, LBA, HA, Liquide amniotique Tissus : moelle PCR temps réel
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Diagnostic et conduite à tenir
Toxoplasmose congénitale Prévention primaire : suivi sérologique Prévention secondaire : diagnostic anténatal Diagnostic néonatal Diagnostic postnatal Toxoplasmose de l’immunodéprimé Suivi sérologique Prévention secondaire
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Toxoplasmose congénitale Suivi sérologique et prévention primaire
1) Statut sérologique connue AVANT la grossesse IgG + : immunité IgG - : nouvelle sérologie en début de grossesse 2) Statut sérologique en début de grossesse IgG + IgM - : immunité IgG - IgM - : contrôles sérologiques mensuels + recommandations d ’hygiène IgG + IgM + : datation de l’infection
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Toxoplasmose congénitale Prévention secondaire (1)
Infection PENDANT la grossesse Spiramycine (jusqu’à la fin de la grossesse) Diagnostic anténatal : Echographies fœtales morphologiques mensuelles Amniocentèse : ponction de liquide amniotique - à partir de 18 SA et 4 S après la date de l’infection - PCR Sensibilité 85%
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Toxoplasmose congénitale Traitement du fœtus
Si diagnostic anténatal (liquide amniotique ou échographies) POSITIF infection fœtale Information sur risque fœtal ITG possible si lésions Si poursuite de la grossesse : Sulfadiazine + Pyriméthamine + a. folinique + Echographies bi-mensuelles
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Toxoplasmose congénitale Prévention secondaire (2)
Diagnostic néonatal Examen neurologique Echographie transfontanellaire + fonds d'œil Sérologie sur le sang de cordon ou du bébé Dosage IgG et IgM + Western blot
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Toxoplasmose congénitale Prévention secondaire (3)
Diagnostic postnatal Sérologie sur le sang du bébé - M1, M2, M3 : IgG et IgM + Western blot - M6, M9, M12 et jusqu’à disparition des IgG maternelles : IgG et IgM
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Evolution des IgG transmises chez le nouveau-né non contaminé
mois naissance Disparition IgG maternelles transmises
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Evolution des IgG chez le nouveau-né contaminé
Diminution IgG maternelles mois naissance Néosynthèse IgG bébé
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Toxoplasmose congénitale Traitement du nouveau-né
Diagnostics anté, néo ou postnatal POSITIFS Sulfadiazine + Pyriméthamine + a. folinique (pendant 1 an) + Fonds d'œil (1X par an) jusqu’à 7-10 ans
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Toxoplasmose de l’immunodéprimé Suivi sérologique
HIV + : IgG - : absence d’immunité IgG + : à risque de réactivation si CD4 < 200/mm3 Transplantation d’organes solides (cœur > poumon > foie > rein) : IgG - : non immunisé, à risque de SC si donneur séro + IgG + : à risque de réactivation Greffe de moelle :
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Toxoplasmose de l’immunodéprimé Prévention secondaire
Sujets à risque HIV + : IgG + et CD4 < 200 /mm3 Transplanté : IgG - si donneur séro + IgG + Greffé de moelle : IgG + Chimioprophylaxie Triméthoprime + sulfaméthoxazole ou Atovaquone
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Toxoplasmose de l’immunodéprimé Traitement
Diagnostic biologique direct ou imagerie cérébrale POSITIFS PCR Scanner, IRM Sulfadiazine + Pyriméthamine + a. folinique
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Récapitulatif du traitement
1) Spiramycine (Rovamycine®) Femme enceinte si SC pendant la grossesse 2) Pyriméthamine + sulfadiazine (Malocide® + Adiazine®) + acide folinique (Lederfoline ®) Contamination fœtale Femme enceinte si SC après 36 SA NN et nourrisson contaminés Immunodépression curatif 3) Triméthoprime + sulfaméthoxazole (Bactrim®) ou Atovaquone (Wellvone®) Immunodépression prophylaxie
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Points clés Evoquer la toxoplasmose devant un syndrome mononucléosique
Sérodiagnostic obligatoire en début de grossesse, puis tous les mois en cas de séronégativité Mesures prophylactiques pour les femmes enceintes et les immunodéprimés séronégatifs Suspicion de séroconversion chez une femme enceinte : traiter par spiramycine et l’adresser à un service spécialisé Suspicion d’infection congénitale chez l’enfant : organiser le suivi biologique et ophtalmologique pdt la première année de vie; poursuivre le suivi ophtalmologique si l’infection est confirmée Evoquer la toxoplasmose chez un immunodéprimé avec des céphalées persistantes
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