Méthodes de détection des amphétamines MARQUET Sarah SCHOENENWEID Camille.

Présentation au sujet: "Méthodes de détection des amphétamines MARQUET Sarah SCHOENENWEID Camille."— Transcription de la présentation:

1 Méthodes de détection des amphétamines MARQUET Sarah SCHOENENWEID Camille

2 Plan de la présentation Présentation du produit Rôle des sciences forensiques Méthodes d’analyse –Méthodes préliminaires Immuno essay TLC –Chromatographie en phase gazeuse GC - sur double colonne - couplage avec la MS - MS/MS vs GC/MS

3 1. Présentation de l’amphétamine PhCH 2 CHNH 2 CH 3 Une des substances stupéfiantes les plus consommées dans le monde Stimulant du système nerveux central (caféine, cocaïne, ecstasy,…)

4 1. Présentation de l’amphétamine (2) Effets psychologiques et physiques: –Euphorie –Empathie –Augmentation du rythme cardiaque et de la pression sanguine –Anorexigène –Puis insomnie, dépression, paranoïa

5 1. Présentation du produit (3)

6 2. Rôle des sciences forensiques Analyse qualitative: identification du produit Analyse quantitative: – toxicologie forensique: dopage, infractions routières, … Renseignement: –Établissement de liens entre les saisies –Organisation, étendue des réseaux

7 3. Méthodes d’analyse: Méthodes préliminaires Immuno essais (tests chromophoriques) Le produit stupéfiant est détecté par les liaisons qu’il forme avec les substances conjuguées déposées sur la membrane poreuse → coloration Analyse qualitative de screening

8 3. Méthodes d’analyse: Méthodes préliminaires TLC (Thin Layer Chromatography) Séparation des composants sur une plaque de silice en fonction de leur affinité avec la phase mobile et la phase stationnaire. Solvants: acétate d’éthyle / méthanol / solution d’ammoniaque Plaques sprayées avec un réactif (ninhydrine) pour localiser les amphétamines => spots colorés

9 3. Méthodes d’analyse: Chromatographie en phase gazeuse (GC) GC (Gas Chromatography) Séparation des composants entre une phase mobile gazeuse et une phase stationnaire liquide, en fonction de leur point d’ébullition.

10 GC Pas d’intéraction entre l’analyte et la phase mobile qui sert uniquement à son transport dans la colonne Temps de rétention ~ K (coefficient de distribution)

11 GC Gaz de choix: hélium, azote, hydrogène préférentiellement He → sécurité Séparation améliorée en augmentant la longueur de la colonne et en diminuant le diamètre.

12 GC Exemple d’analyse d’urine → identification des pics: 1. amphétamine (2,5 mg/mL) 2. métamphétamine (2,5 mg/mL)

13 GC Double colonne: -2 phases de polarité différente -2 détecteurs spécifiques (FID, NPD) - Un seul injecteur Avantages: -Augmentation de capacité de séparation -Plus d’informations sur un seul chromatogramme

14 GC Couplage avec la MS (Mass Spectrometry) Fonctionnement: -Fragmentation ionique (rompre les liaisons chimiques), et accélération des fragments -Analyseur: séparation des ions -Détecteur produit un signal proportionnel au nombre d’ions → spectre de masse -Identification à la sortie à l’aide d’une bibliothèque de composés de référence

15 GC –Utilisation: Identification des composants après chromatographie → analyse des impuretés qui permettent d’expliquer le mode de fabrication, l’emballage et ainsi de remonter les filières. Fort pouvoir discriminant

16 GC MS/MS vs GC/MS –Limite de détection plus basse → sensibilité –Rapidité de l’analyse → peu de préparation des échantillons MS/MS: Injection → ionisation → analyse de masse 1 → fragments → analyse de masse 2 → détection

17