Immunologie générale IFSI 2007. Immunologie Etude des mécanismes responsables de l’immunité Immunité (munus : charge; immunitas : dispense ou exemption.

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1 Immunologie générale IFSI 2007

2 Immunologie Etude des mécanismes responsables de l’immunité Immunité (munus : charge; immunitas : dispense ou exemption de charge) –Larousse médical 1866 (contre la variole)

3 Perspectives historiques Variole ( Jenner 1798) vaccine Rage ( Pasteur 1885 )

4 Immunité naturelle et immunité adaptative Immunité naturelle ou non adaptative ou non spécifique –les cellules phagocytaires (polynucléaires, macrophages, cellules dendritiques) –les cellules tueuses naturelles (NK) Immunité adaptative ou acquise ou spécifique –les lymphocytes T, les lymphocytes B, les immunoglobulines

5 Différence entre immunité naturelle et spécifique Immunité naturelle Cellules: Phagocytes (PN) Cellule NK Résistance n’augmente pas après réinfection Pas de spécificité Pas de mémoire Immunité spécifique Cellules: Lymphocytes T Résistance augmente après réinfection Réponse primaire spécifique Effet mémoire spécifique Réponse second contact +++

6 La superposition de deux systèmes fonctionnellement très différents…

7 Immunité naturelle  Cellules dendritiques  Macrophages  Polynucléaires

8 La superposition de deux systèmes fonctionnellement très différents… Immunité adaptative  Lymphocytes T  Lymphocytes B  Immunoglobulines

9 DC M  PN Immunité non adaptative Un jeu fixe de récepteurs invariants à des molécules microbiennes Gram - Lipopolysaccharide (LPS) Gram + Peptidoglycans Acide lipotéichoïque ChampignonsMannans

10 Perception intrinsèque de ce qui est microbien, voire de ce qui est hostile… Immunité non adaptative

11 Immunité adaptative Un seul récepteur de structure donnée sur chaque cellule (et sur ses cellules-filles). Une multitude de récepteurs différents au niveau de la population des lymphocytes préexistants

12 Immunité adaptative Quatre propriétés fondamentales –spécificité antigénique –diversité des antigènes reconnus –mémoire –discrimination du soi et du non-soi

13 Immunité humorale et immunité à médiation cellulaire Immunité humorale –qui peut être transmise par le transfert d’« humeurs » d’un patient à l’autre (ou d’un animal expérimental à l’autre) Immunité à médiation cellulaire (immunité cellulaire) –qui ne peut être transmise par le transfert de sérum mais nécessite le transfert de cellules

14 Immunité humorale quelque chose présent dans le sérum (liquide acellulaire qui persiste après la coagulation du sang) a le pouvoir de neutraliser et de précipiter les toxines, d’agglutiner les bactéries –antitoxines, précipitines, agglutinines = anticorps

15 Immunité humorale Les anticorps sont tous des immunoglobulines (Ig) –globulines = protéines globulaires, peu solubles dans l’eau, solubles dans les solutions salines et classées après électrophorèse en fractions , , et . Les immunoglobulines sont des  -globulines

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17 Immunité humorale Attention : l’immunité humorale est transmise par les immunoglobulines mais les immunoglobulines sont synthétisées par des cellules (qui participent donc aussi à la réponse humorale) Lymphocyte B

18 Immunité à médiation cellulaire expériences de transfert de la protection contre la tuberculose chez le cobaye –identification du lymphocyte comme support de la protection transférée (fin des années 1950) Lymphocyte T

19 Immunité humorale et immunité à médiation cellulaire Pour certaines maladies infectieuses : immunité humorale (agents extracellulaires) Pour d’autres : immunité à médiation cellulaire (agents intracellualire)

20 Antigènes et réponses immunitaires Antigène : substance douée de la propriété de provoquer une réponse immunitaire –soit humorale : synthèse d’immunoglobulines ou anticorps –soit à médiation cellulaire Réponse immunitaire spécifique –reconnaissance –activation du système et réponse spécifique –mémoire

21 Deux propriétés fondamentales des réponses immunitaires Spécificité Diversité

22 Sélectivité - diversité Deux grandes théories –Théorie de la sélection 1900 –Théorie de l’apprentissage 1930

23 Sélectivité - diversité Deux grandes théories –Theorie de la sélection 1900 –Théorie de l’apprentissage 1930 Théorie de la sélection clonale (1950)

24 Théorie de la sélection clonale (1) Chaque cellule immunitaire (lymphocyte T ou lymphocyte B) possède à sa surface des récepteurs qui lui permettent de reconnaître un seul antigène La diversité est dès lors une propriété du système immunitaire pris dans son ensemble Plus de 10 milliards de lymphocytes en permanences …

25 Théorie de la sélection clonale (2) Les cellules de chaque spécificité préexistent à la première rencontre avec l’antigène correspondant

26 Théorie de la sélection clonale (3) La réponse à l’antigène implique une prolifération de la cellule qui possède les récepteurs correspondants : c’est donc un clone de cellules qui possèdent les mêmes récepteurs qui va répondre (qui va être sélectionné par l’antigène)

27 Selection clonale

28 Base de la diversité Réarrangement aléatoire de segments de gènes (recombinaison) codant pour les immunoglobulines et les recepteurs spécifiques des lymphocytes T

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30 Les cellules de l’immunité spécifique Lymphocytes B Taille 20µm BCR

31 Lymphocytes B

32 Moelle osseuse Cellules naïves mais matures Lymphocytes B

33 Cellules B naïves mais matures Cellules B mémoires Antigène Plasmocytes

34 Lymphocytes T Thymus Les cellules qui quittent la moelle hémato- poïétique sont des cellules immatures = des précurseurs Les lymphocytes T naïfs matures sont formés dans le thymus (passage obligé)

35 Le thymus Activité et taille maximale à la puberté Involution à l’age adulte

36 Lymphocytes T Pas de sécrétion d’immunoglobulines Un récepteur membranaire pour l’antigène : le TCR –T cell receptor

37 Différence fondamentale entre la reconnaissance de l’antigène par les immunoglobulines et par le TCR!!!

38 Reconnaissance par les immunoglobulines (soit BCR ou anticorps solubles) Reconnaissance directe de l’antigène

39 Le TCR est incapable de reconnaître directement l’antigène! T

40 T L’antigène (protéine) doit être coupé en petits morceaux (peptides) dont certains seront présentés au TCR par une molécule spécialisée dite molécule MHC

41 Le TCR est incapable de reconnaître directement l’antigène! T L’antigène doit être coupé en petits morceaux dont certains seront présentés au TCR par une molécule spécialisée dite molécule MHC MHC

42 Le TCR est incapable de reconnaître directement l’antigène! T Ce processus de découpage en peptides (apprêtement) et la présentation du peptide par la molécule MHC se déroule exclusivement dans un espace intracellulaire MHC

43 Comment l’antigène entre-t-il dans la cellule? T MHC

44 Deux cas de figure!

45 Soit elle a été captée à partir du milieu extracellulaire MHC T

46 Soit la protéine a été synthétisée dans la cellule (p.ex. protéine virale) MHC T

47 Selon l’origine intracellulaire ou extracellulaire de l’antigène, le type de cellule présentatrice d’antigène, le type de molécule MHC et le type de lymphocyte T qui répond sont différents

48 Soit elle a été captée à partir du milieu extracellulaire = antigène exogène T Cellules capables de phagocytose ou d’endocytose macrophages, cellules dendritiques ou lymphocytes B MHC II CD4

49 Phagocytose d’une bactérie par un lymphocyte

50 Soit la protéine a été synthétisée dans la cellule (p.ex. protéine virale) = antigène endogène MHC I T Toutes les cellules capables de synthétiser des protéines (les cellules nucléées) CD8

51 Cycle cellulaire: infection HIV

52 Deux types de lymphocytes T

53 Deux fonctions différentes T helper ou auxiliaire T cytotoxique ou tueur

54 Lymphocytes T CD4 (auxiliaires) Initient et amplifient l’activation des autres cellules du système immunitaire –adaptatif lymphocytes B (réponses humorales) lymphocytes T CD8 (réponses cytotoxiques) –naturel macrophages, cellules natural killer (NK)

55 Le lymphocyte T CD4 est la clef de voûte du système immunitaire Le virus VIH tue sélectivement les lymphocytes T CD4 et provoque un déficit majeur de toutes les fonctions immunitaires, c’est le SIDA

56 Lymphocyte T cytotoxique (CD8) la reconnaissance de l’antigène+molécule MHC I induit la mort de la cellule qui présente l’antigène

57 Lymphocyte T cytotoxique (CD8) rôle fondamental dans l’élimination des cellules infectées par des virus

58 La fonction auxiliaire du lymphocyte T CD4 dépend à la fois de facteurs solubles sécrétés (les cytokines) et d’interactions directes de cellule à cellule

59 Les cytokines Les cytokines sont des médiateurs solubles de la communication entre les cellules de l’organisme Les interleukines sont les cytokines qui servent à la communication entre cellules immunitaires Il existe de multiples cytokines différentes Bien qu’elles soient sécrétées en réponse à une stimulation antigénique spécifique, elles n’ont intrinsèquement aucune spécificité antigénique –l’interleukine 2 (la reine des interleukines) sécrétée en réponse au virus de la grippe est la même que celle sécrétée en réponse au vaccin antitétanique...

60 Les interactions directes de cellule à cellule Elles sont fondamentales pour l’activation du système immunitaire Elles sont souvent bidirectionnelles

61 Les interactions directes de cellule à cellule Elles sont souvent bidirectionnelles

62 Les interactions directes de cellule à cellule Elles sont fondamentales pour l’activation du système immunitaire Elles sont souvent bidirectionnelles Elles nécessitent un microenvironnement particulier qui favorise ces interactions : ce sont les organes lymphoïdes

63 La spécialisation des différents bras de la réponse immunitaire Immunité naturelle –première ligne de défense, présentation des antigènes aux lymphocytes auxiliaires CD4 Immunité humorale –défense contre les antigènes extracellulaires (bactéries, toxines, stade précoce de certaines infections virales) Immunité à médiation cellulaire –défense contre les antigènes endogènes (virus, bactéries intracellulaire, cellules cancéreuses)

64 Les interactions directes de cellule à cellule Elles sont fondamentales pour l’activation du système immunitaire Elles sont souvent bidirectionnelles Elles nécessitent un microenvironnement particulier qui favorise ces interactions : ce sont les organes lymphoïdes

65 ORGANES LYMPHOIDES Organes lymphoïdes primaires Moelle osseuse Thymus Organes lymphoïdes secondaires: Ganglions, plaques de Peyers

66 Les organes lymphoïdes primaires Primaires : là où se différencient les lymphocytes jusqu’au stade mature –lymphocytes B : moelle hématopoïétique des os –lymphocytes T : thymus

67 Thymus différenciation de lymphocytes T matures à partir de précurseurs hématopoïétiques acquisition d’un TCR (phénomène de recombinaison aléatoire) sélection des lymphocytes T dont le TCR reconnaît les peptides présentés par les molécules MHC élimination des lymphocytes T dont le TCR reconnaît des antigènes du soi.

68 Thymus

69 Les organes lymphoïdes secondaires Secondaires : là où les lymphocytes matures vont entrer en contact avec l’antigène et où les interactions entre les différentes cellules immunitaires vont être favorisées pour permettre le développement des réponses (humorales ou à médiation cellulaire)

70 Chaîne ganglionnaire

71 Schéma d’un ganglion

72 Schéma ganglion 2

73 D’où vient l’antigène? des espaces interstitiels –récupération par la lymphe et « filtrage » par les ganglions lymphatiques du sang –filtrage dans la rate du tube digestif ou des voies respiratoires –filtrage dans les tissu lymphoïdes mucosaux (MALT)

74 Que trouve-t-on dans les organes lymphoïdes secondaires? des lymphocytes T et B des cellules présentatrices d’antigènes (cellules dendritiques) des cellules qui contribuent à l’architecture de l’organe et facilitent les interactions cellulaires (cellules du stroma) –cellules folliculaires dendritiques