Aspects pratiques de la prise en charge de la maladie de Parkinson

Présentation au sujet: "Aspects pratiques de la prise en charge de la maladie de Parkinson"— Transcription de la présentation:

1 Aspects pratiques de la prise en charge de la maladie de Parkinson
Conseils à destination des personnels soignants en établissement ou à domicile (essentiellement pour les patients évolués)

2 Introduction Il faut être disponible pour aider le malade dans les actes de la vie quotidienne: la toilette, l’habillage, la marche, le repas… En période « OFF », il est incapable d’exécuter le moindre geste En période « ON » où le handicap est faible voire nul, il faut savoir respecter son autonomie Les symptômes varient dans le temps, parfois très rapidement.

3 Il n’est ni comédien, ni simulateur!

4 Communication Les troubles de la parole, de l’écriture, de la mobilité font que le malade a tendance à s’isoler. Il faut rompre cet enfermement. Quelques mots simples, un sourire, une poignée de mains, établir une relation de confiance suffisent parfois… Utiliser des outils: une ardoise, une tablette… de gros stylos pour faciliter l’écriture, un alphabet Prendre le temps d’écouter, de comprendre, faire répéter si nécessaire.

5 Médicaments Préparer les piluliers pour la journée ou pour la semaine.
Surveiller la prise à des heures régulières fixées par le neurologue (il existe des outils: montres à alarmes, réveils…). Insister sur la possibilité de « dérégler » le syndrome parkinsonien avec un simple écart de 30 min (très angoissant pour le patient) En cas d’oubli médicamenteux, pas de doublement de dose: risques d’effets indésirables +++. Faire un décalage pour rattraper la prise soit la supprimer. Tant qu’il est capable laisser le patient gérer ses ttt Il doit posséder un carnet de suivi de sa maladie, rythmes, périodes on/off, dyskinésies pour personnaliser la PEC Surveiller l’apparition des effets secondaires de chaque ttt. Si fluctuations motrices (dyskinésies, blocages, dystonies), syndromes dépressifs, troubles du sommeil, troubles du comportement (addiction), propos délirants, hallucinations prévenir médecin traitant, neurologue…

6 Comment gérer alimentation et prises médicamenteuses
Principalement valable chez les patients fluctuants Levodopa « ventre vide » ou plutôt, à distance des repas surtout riche en protéines car cela peut réduire son efficacité Agonistes dopaminergiques « ventre plein » pour limiter les problèmes de tolérance digestive

7 Alimentation Patient installé confortablement, assis au fauteuil de préférence, table à hauteur de la poitrine Attention aux fausses routes: si la déglutition est difficile, adapter la texture alimentaire (mixé, mouliné, liquide épaissie, eau gélifiée…), vérifier la dentition, fixer les appareils dentaires Prendre le temps de bien mastiquer les aliments Abaisser le menton pour déglutir Aide à l’ouverture des récipients, au découpage des aliments Vaisselle incassable, tasse à 2 anses, paille pour boire (éviter les verres canards car liquides coulent trop vite au fond de la bouche). Set de table anti-dérapant, couverts ergonomiques… OBSERVER LES PATIENTS ET FAIRE PREUVE DE BON SENS Pour pallier au risque de dénutrition et de déshydratation, le médecin peut prescrire des compléments alimentaires , sous forme de crèmes, de boissons enrichies , des suppléments diététiques ou des perfusions sous-cutanées. Surveillance du poids

8 Toilette En fonction du souhait du patient et de son autonomie, la toilette a lieu plus ou moins tard dans la matinée ( besoin de sommeil , dyskinésies , phases on et off). Il peut s’agir d’une toilette au lit, au lavabo, d’une douche. Le principal est d’accompagner au mieux la personne dans les gestes qu’elle peut effectuer seule. Pour les hommes, l’usage d’un rasoir électrique est préférable au rasoir manuel ; lorsqu’il effectue seul cet acte, le risque de coupure est ainsi évité.

9 Difficulté pour attacher les boutons, les fermetures éclairs.
Habillage Difficulté pour attacher les boutons, les fermetures éclairs. Privilégier les pressions, les scratches Vêtements amples, faciles à fermer et enfiler de préférence en coton (pour éviter les sensations désagréables dûes à la sudation) Gilets, pulls, polos, chemises… Semelles anti-dérapantes Chaussures, chaussons fermés sans lacets pour éviter les chutes

10 Mobilité Il ne peut faire deux choses à la fois
Les troubles varient d’un instant à l’autre, il faut choisir les moments favorables pour la promenade (période on) Le malade piétine: allonger le pas, rythmer la marche en comptant, en chantant, se servir de repères au sol(carrelage…). Se concentrer sur la marche et rien d’autre, ne pas lui parler Il ne peut faire deux choses à la fois Appareillages patient / soignant: Il faut utiliser les moyens existants: canne, déambulateur, aide humaine, fauteuil roulant, verticalisateur, lève-malade, … Il existe des déambulateurs avec des roues, des freins, un panier pour les courses et même un siège pour se reposer. Blocages: Les difficultés arrivent surtout en se relevant, au démarrage (au réveil par exemple), au passage d’une porte, en changeant de direction Il faut lui opposer un obstacle à franchir: tendre la jambe devant lui, un bâton, une canne en T L’obliger à passer par-dessus L’équipe soignante travaille dans la mesure du possible en binôme. Une fois le patient confortablement installé au lit, nous nous assurons que tout ce dont il a besoin soit proche de lui. Attention au risque d’altération de l’état cutané. Selon la douleur du patient, le médecin prescrit des antalgiques avant les mobilisations, au cours de la journée, au décours de soins plus spécifiques (pansements,…).

11 Chutes Il est nécessaires de désencombrer l’espace, enlever les obstacles: tapis, petits meubles… Il ne faut pas tirer ou pousser, se contenter de soutenir le malade et de respecter son rythme Avoir des chaussures adaptées Il faut prendre son temps, se mettre à la cadence du malade et pas l’inverse.

12 Concernant l’installation au cours de la journée, et pour éviter tout risque de chute, il est essentiel : pour une installation au lit , s’assurer que les barrières soient relevées dès qu’il n’y plus la présence d’un soignant dans la chambre. pour une installation au fauteuil, incliner le fauteuil, avec recours parfois d’une contention sur prescription médicale, réévaluable (tablette pour éviter la chute en avant, sangle pour éviter les glissements). pour ces deux installations , s’assurer également que tous les éléments nécessaires au patient soient à proximité : sonnette, téléphone, télécommande TV, verre d’eau…

13 Elimination Si patient susceptible d’avoir de fuites urinaires: lui proposer de mettre en place une petite protection de sécurité uniquement pour son confort Si incontinence urinaire et fécale: mis en place de protection, étui pénien Pour les hommes, on peut également utiliser un urinal s’il est dans la capacité de s’en servir (pratique pour la nuit par exemple)

14 Constipation Suivi régulier des selles
Avoir une alimentation riche en fibres Hydratation maximale Donner des laxatifs en première intention ou suppositoires, si aucun effet prévoir un lavement Etre très vigilant, une occlusion intestinale (fécalome) peut engendrer de graves conséquences pour le malade.

15 Hypotension orthostatique
Bas de contention Précautions lors du lever (par étapes) Surveillance tensionnelle avant le lever Si besoin mis en place d’un TTT adapté

16 Les médicaments contre-indiqués dans la Maladie de Parkinson
Ce sont ceux susceptibles de révéler ou d’aggraver le syndrome parkinsonien Neuroleptiques +++ Exception: Clozapine (Léponex) avec surveillance particulière.

17 Merci pour votre attention.
Conclusion La maladie de Parkinson est une prise en charge pluridisciplinaire. Cette aide personnalisée est réévaluée chaque jour, en fonction des manifestations de la maladie et de son évolution. Les conditions pour des soins efficaces sont : une prise en charge personnalisée la bonne compréhension par le patient et son entourage des interventions médicale et paramédicale et de son TTT de la cohésion des intervenants libéraux et institutionnels. Merci pour votre attention.