Titre. 1.1.1 2.Cinétiques. 2.1. Une question dair. 2.1.1. Quelle est la composition de l'atmosphère jovienne? H 2 = 90% He = 10% 2.1.2. Est-il possible.

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2 1.1.1 2.Cinétiques. 2.1. Une question dair. 2.1.1. Quelle est la composition de l'atmosphère jovienne? H 2 = 90% He = 10% 2.1.2. Est-il possible d'effectuer des cultures dans ces conditions? NONLe milieu manque dazote et est trop riche en hydrogène. 2.1.3. Le choix des 6 échantillons est-il judicieux? Cest toujours facile de critiquer ! On verra lorsque vous aurez été recruté pour aller sur Jupiter. Déjà pour Mars ce serait bien, mais pour cela il faudrait un peu sy mettre. Cest bien beau de glander toute la journée, mais la vie ne vous attend pas… Moi mon père, il était Charron, et à la maison ça ne mouftait pas! Le témoin nest constitué que de la plante A Difficile de comparer avec B !

3 1.1.1 2.Cinétiques. 2.1. Une question dair. 2.1.4. Calculer les vitesses initiales des 6 tests. 2.1.5. En déduire le rendement de chaque échantillon par rapport aux conditions terrestres (donner la formule littérale). Rdt = V / T 2.1.6. Les résultats obtenus paraissent-ils normaux ? Vi T-112,00 T-25,60 JA-13,33 JA-21,67 JB-119,23 JB-29,81 Vi% T-112,00 T-25,60 JA-13,330,28 JA-21,670,30 JB-119,231,60 JB-29,811,75 Le rendement reste constant à température constante. NORMAL Le rendement reste constant à température constante. Difficile de juger dune valeur > 1 2.1.7. Proposer une autre méthode de mesure des vitesses plus simple et plus rapide. Les courbes sont linéaires jusquà 2,5 s. On peut utiliser la méthode à 2 points Vi = act / 2,5

4 1.1.1 Inutile de tracer les cinétiques car les graphes sont linéaires jusquà 2,5 s. On applique la méthode à deux points. 2.Cinétiques. 2.1. Une question dair. 2.2.1. Justifier le choix de ces deux conditions de culture ? T-1 est le témoin (incontournable) JB présente un rendement >1 (le + intéressant) 2.2. Paramètres. 2.2.2. Mesurer les vitesses initiales des différentes cinétiques. Conditions de culture T-1 ARNt-Met (en µmol.L -1 ) 0,511,5235 Vi (en nucl.s -1 ) 5,07,59,010,011,312,5 Conditions de culture JB-1 ARNt-Met (en µmol.L -1 ) 0,30,7511,52,23 Vi (en nucl.s -1 ) 5,09,611,413,916,217,9

5 1.1.1 2.Cinétiques. 2.2.3. Tracer sur Excel les graphes V = f ( ARNt ). 2.2. Paramètres. 2.2.4. Comparer l'allure de ces graphes. Que peut-on conclure? Le système JB est plus efficace que le témoin T

6 1.1.1 2.Cinétiques. 2.2. Paramètres. 2.2.5. Mesurer les vitesses initiales des différentes cinétiques. Conditions de culture T ARNm (en ua) 0,511,5235 Vi à 1s13,614,314,514,614,814,9 Conditions de culture JB-1 ARNm (en ua) 0,30,7511,52,23 Vi à 1s21,423,423,824,224,424,6 2.2.6. Tracer sur Excel les graphes V = f ( ARNt ).

7 1.1.1 2.Cinétiques. 2.2. Paramètres. 2.2.5. Mesurer les vitesses initiales des différentes cinétiques. 2.2.6. Tracer sur Excel les graphes V = f ( ARNt ). 2.2.7. Comparer l'allure de ces graphes. Que peut-on conclure? Le système JB possède une meilleure reconnaissance de lARNm que le témoin T 2.2.8. Quelle est l'étape limitante dans la synthèse des protéines? La synthèse de la protéine est plus lente que la reconnaissance de lARNm. La synthèse des liaisons peptidiques est donc limitante.