Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS)

Présentation au sujet: "Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS)"— Transcription de la présentation:

1 Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS)
Prise en charge

2 Plan Critères diagnostiques Médicaments responsables
Examens complémentaires Traitement Surveillance étude immunovirologique récente perspectives conclusion

3 Pronostic vital, mortalité 10% (défaillance hépatique)*
Toxidermie grave Pronostic vital, mortalité 10% (défaillance hépatique)* Description initiale, « pseudolymphome médicamenteux » Critères cliniques et biologiques bien connus Avancées récentes importantes dans la compréhension physiopathologique, réactivations de virus du groupe Herpès (HHV6, EBV, CMV et HHV7) Physiopathologie spécifique non retrouvée dans les autres toxidermies (hypersensibilité immédiate ou retardée) * Roujeau JC, Stern RS. Severe adverse cutaneous reactions to drugs N Engl J Med 1994; 331:

4 3 semaines à 3 mois apres l’instauration du médicament
touche ++ population afro-antillaise (CI a l’utilisation de la minocycline) * 3 semaines à 3 mois apres l’instauration du médicament tableau pseudogrippal, fièvre polyadénopathies œdème du visage Exanthème infiltré évoluant vers la desquamation Erythrodermie +/- éruption pustuleuse * Warmock JK et al. Am J Clin Dermatol 2002;3:

5

6

7

8

9 1. Critères diagnostiques
1.1 Groupe d’étude Japonais du DIHS exanthème maculopapuleux > 3 semaines après prise d’un médicament à risque Manifestations cliniques persistant > 2 semaines après l’arrêt du médicament Fièvre (>38°C) Elevation des transaminases (ALAT>100 U/l) Une des anomalies suivantes du nombre des leucocytes: Hyperleucocytose>11G/l Lymphocytose atypique (>5%) Hyperéosinophilie>1.5G/l Polyadénopathies Réactivation HHV-6 5 critères: DIHS atypique 7 critères: DIHS typique Shiohara T et al. Br J Dermatol 2007;156:

10 Réactivation virale au cours du DRESS (1)
Herpesvirus : HHV6, HHV7, CMV, EBV, HSV Réactivation virale HHV6 +++ 1ère description : Descamps V et al. Human herpesvirus 6 infection associated with anticonvulsant hypersensitivity syndrome and reactive haemophagocytic syndrome. Br J Dermatol :605-8 Descamps V et al. Association of HHV-6 infection with DRESS Arch Dermatol. 2001;137: Confirmée par de nombreux auteurs Réactivation HHV6 : critère diagnostique du DIHS au Japon depuis 2007 Shiohara T et al. Br J Dermatol 2007;156:1083-4

11 Réactivation virale au cours du DRESS (2)
Association of HHV-6 reactivation with the flaring and severity of DIHS Tohyama M et al. Br J Dermatol 2007 Nov;157(5): 100 patients DRESS Sérologies et PCR HHV-6 augmentation IgG anti HHV-6 62/100, patients avec manif plus graves et évolution plus longue que les 38 autres ADN HHV-6 retrouvé chez 18 des 62 corrélés aux poussées parmi les 18 HHV-6 DNA+ : 5 décès et 10 insuff rénales sévères

12

13 1.2 critères du groupe RegiSCAR European Registry of Severe Cutaneous Adverse Reactions
fievre > 38 Polyadénopathies Eosinophilie Lymphocytes atypiques atteinte cutanée (clinique, biopsie) atteinte viscérale (foie rein poumons muscle/cœur pancréas) Régression > 15j Evaluation d’autres causes (FAN Hemoc serologies hepatites chlamydia mycoplasme )

14 Critères diagnostiques qui varient dans le temps
séquence chronologique d’apparition des manifestations cliniques. au départ: pharyngite, malaise général et fièvre puis œdème du visage, polyadénopathies et exanthème séquence chronologique d’apparition des manifestations biologiques lymphopénie, sd mononucléosique puis éosinophilie puis anomalies témoignant des atteintes viscérales associées: hémophagocytose, cytolyse hépatique, insuff rénale…)

15

16 2 critères majeurs long délai d’apparition après le début de la prise (3 semaines à 3 mois) persistance voire aggravation après l’arrêt du médicament responsable

17 2. Médicaments responsables
nombre limité rechercher les médicaments instaurés entre 3 semaines et 3 mois avant l’apparition des signes si réintroduction, délai plus court attention amoxicilline souvent donnée sur les 1ers signes du dress connue comme médicament inducteur mise en évidence récente que l’amoxicilline augmente la réplication d’HHV-6 in vitro* * Mardivirin L et al. Amoxicillin-induced flare in patients with DRESS: report of seven cases and demonstration of a direct effect of amoxicillin on HHV-6 replication in vitro. Eur J Dermatol 2010;20:68-73

18 Principaux médicaments responsables de DRESS
Anticonvulsivants phenobarbital carbamazepine valproate de sodium Allopurinol Minocycline Sulfamides sulfasalazine adiazine disulone

19 3. Examens complémentaires. V Descamps et al
3. Examens complémentaires * * V Descamps et al. groupe toxidermies de la SFD. Prise en charge du DRESS. Ann Dermatol Venereol (2010),doi: /j.annder 3.1 Bilan initial NFS Plaq Frottis (lymphopénie, sd mononucléosique, hyperlymphocytose, hyperéosinophilie) Recherche d’une atteinte viscérale HEMOPHAGOCYTOSE (LDH hyperTG ferritine hypoNa bicytopénie) CYTOLYSE HEPATIQUE ASAT ALAT Ggt PAL Bili INSUFF Rénale Iono sang et U, BU si prot Protéinurie sur urines des 24h et recherche d’éosinophilurie CPK Tropo calcemie et procalcitonine glycemie TP TCA lipase EPP PCR quantitative HHV-6 HHV-7 EBV CMV (sang total tube EDTA) diagnostique et pronostique FAN Hemoc Rx Thorax ECG Echographie cardiaque si hyperéosinophilie majeure ou élévation des enz cardiaques biopsie cutanée aspect évolutif (infiltrat lymphocytaire +/- épidermotropisme, infiltrat dermique PNEo, aspect lichénoide)

20

21 3 Examens complémentaires *
3.2. suivi 2 fois par semaine NFS plaq ASAT ALAT Creat LDH suivi des examens initialement perturbés 3.3. Poussée évolutive PCR quantitative HHV-6 HHV-7 EBV CMV ASAT ALAT PAL creat LDH ferritine TG

22 Déclaration pharmacovigilance Inclusion RegiSCAR (Pr Nicolas Lyon)
Tests cutanés rentabilité variable en fonction des médicaments a distance de l’épisode patch Déclaration pharmacovigilance Inclusion RegiSCAR (Pr Nicolas Lyon)

23 4. Traitement risque vital, défaillance multiviscérale
atteintes viscérales liées a la réponse immune antivirale secondaire aux réactivations. Objectif: surveillance voire contrôle de la réponse immune ARRET DU MEDICAMENT IMPUTABLE

24 4. Traitement ARRET DU MEDICAMENT IMPUTABLE Parfois aucun
Exanthème sans signe de gravité Dermocorticoides forts, émollients si signes de gravité(+ 2 atteintes viscéralesTransa > 5N, IRO, pneumopathie, sd activation macrophagique…) corticothérapie 1mg/kg + IgIV 2g/Kg sur 5 jours si défaillance vitale + ttt antiviral si mise en évidence de réactivation virale importante si poussées évolutives (contrôle insuffisant de la réactivation virale) ttt antiviral ttt spécifiques d’atteintes viscérales graves

25 5. Surveillance prolongée
décroissance progressive++ de la corticothérapie, poussées évolutives fréquentes 2 bio par semaine après normalisation 1 mois puis 1 par semaine 3 mois ATTENTION lors de l’introduction de nouveaux ttt manifestations auto-immunes possible a distance * Thyroïdite Connectivite GVH like *Br J Dermatol. 2007;156:

26 6. étude immunovirologique récente Drug Sensitivity: don’t wake up the baby (virus)
DRESS: A multiorgan Antiviral T Cell Response. Picard D et al. Sci Transl Med 2,46ra62(2010) 40 patients DRESS carbamazepine, allopurinol, sulfamethoxazole analyse des lymphocytes T circulants des patients (phenotype, sécrétion cytokinique, répertoire CD4+ CD8+) et des réactivations virales Results: EBV, HHV-6 et/ou HHV-7 réactivés dans 76% cas. Chez tous les patients LT CD8+ activés avec expression de marqueurs de homing cutané et sécrétant des quantités importantes de TNFα et d’INF (surtout élevés chez les plus graves). LT CD8+ même répertoire détectés dans sang peau foie poumons et la moitié sont spécifiques de l’EBV les médicaments responsables entraînent la production d’EBV par les LB des patients. les atteintes cutanées et viscerales du dress sont médiées par les LT CD8+ (réponse anti herpès virus)

27 7. perspectives Terrain de susceptibilité génétique
– HLA-B*5701 : hypersensibilité à l’abacavir – HLA-B*5801 : hypersensibilité à l’alllopurinol Restreints à certains groupes ethniques • Test biologique simple pour évaluer le risque de DRESS avec les « médicaments à risque » – Réactivation virale en présence du médicament (in vitro) ? – Apparition d’une hypogammaglobulinémie ?

28 8. conclusion DRESS : « Toxidermie » grave
Réaction systémique liée à la réponse immune dirigée contre les réactivations Herpesvirus (HHV6 +++, EBV, CMV, Herpes simplex) Médicament induit une rupture d’équilibre entre virus / réponse immune sur terrain génétique prédisposé Le DRESS n’est pas une « allergie médicamenteuse » classique Situation exemplaire de phénomènes fréquents (réanimation, greffés, immunodéprimés)