Antibiothérapie chez le veau

Présentation au sujet: "Antibiothérapie chez le veau"— Transcription de la présentation:

1 Antibiothérapie chez le veau
Aude FERRAN

2 Antibiothérapie chez le veau
Infections pulmonaires Infections du tube digestif Autres infections : omphalite, septicémie, arthrite

3 Pathologies infectieuses chez le veau: prévalences
Diarrhées +++ Respiratoires ++ Omphalites ++ Arthrites + Septicémie

4 Antibiothérapie des maladies respiratoires des bovins

5 Les maladies respiratoires des bovins
Importance 75-80% des maladies à l’engraissement 20 % des bovins à l’engraissement reçoivent un traitement curatif pour bronchopneumonie infectieuse (BPI) Séquelles irréversibles en terme de croissance

6 Plan Maladies respiratoires chez les bovins Antibiothérapie
Agents étiologiques Syndrome inflammatoire et conséquences en termes de traitement Antibiothérapie Accès à la biophase Spectre Durée de traitement : courte ou longue? Voies d’administration Modalités de traitements Métaphylaxie vs curatif Traitements adjuvants

7 Plan Maladies respiratoires chez les bovins Antibiothérapie
Agents étiologiques Syndrome inflammatoire et conséquences en termes de traitement Antibiothérapie Accès à la biophase Durée : courte ou longue? Voies d’administration Modalités de traitements Métaphylaxie vs curatif Traitements adjuvants

8 Agents étiologiques des
Broncho-pneumonies • Mycoplasmes • Mannheimia haemolytica • Pasteurella multocida • Histophilus somni Arcanobacterium pyogenes (Trueperella) Pasteurellaceae Gram - Commensales

9 Agents étiologiques des Broncho-pneumonies
Les bovins sains sont porteurs de Pasteurellaceae ce qui interdit une prophylaxie sanitaire. La pathologie se déclenche souvent dans des conditions favorisant l’expansion de la flore résidente (infection secondaire à des viroses, mycoplasmes, stress, etc.)

10 Agents étiologiques des Broncho-pneumonies
ELEMENT DECLENCHEUR : Infections virales, stress et/ou environnement non optimal Prolifération des bactéries dans le nasopharynx Passage aux poumons Adhérence, colonisation et replication dans le poumon Pleuro/broncho-pneumonie

11 Physiopathologie Pasteurellaceae LPS Macrophages et neutrophiles
TNFα, IL1, PGE2, leucotriènes,.... inflammation hyperthermie, anorexie, apathie lésions pulmonaires obstruction bronchoalvéolaire

12 Physiopathologie M. haemolytica - le lipopolysaccharide (LPS) et
la leucotoxine (LktA) induisent le recrutement, l’activation et la nécrose des polynucléaires neutrophiles fortement impliqués dans la pathogénie des broncho-pneumonies bovines à Mannheimia.

13 Physiopathologie Eviter de manipuler des animaux à BPI
Particularités anatomiques des BV faible surface d'échange gazeux par rapport aux besoins en O2 faible nombre de capillaires par unité de surface alvéolaire très forte compartimentalisation du poumon Infection  libération de leucotriènes  bronchoconstriction  dyspnée Eviter de manipuler des animaux à BPI

14 Physiopathologie Difficulté ou impossibilité d'accès zone obstruée
Lobule débit sanguin normal Hypoxie (pas de ventilation collatérale) vasoconstriction hypoxique (débit sanguin réduit dans la zone hypoventilée) zones correctement oxygénées débit sanguin normal zone obstruée Difficulté ou impossibilité d'accès de l’antibiotique aux zones infectées

15 Physiopathologie Nécessité d’une intervention précoce: Métaphylaxie recommandée pour éviter les zones d’atélectasie, d’anoxie, de dépôt fibrineux, … (= tous les facteurs s’opposant à la diffusion des antibiotiques à leur biophase)

16 Nécessité de l’antibiothérapie pour les pathologies infectieuses pulmonaires
Situation différente de la médecine humaine Incontournable chez les bovins Risques d’infections délocalisées (ex : arthrite)

17 Plan Maladies respiratoires chez les bovins Antibiothérapie
Agents étiologiques Syndrome inflammatoire et conséquences en termes de traitement Antibiothérapie Accès à la biophase Spectre d’activité Durée : courte ou longue? Voies d’administration Modalités de traitements Métaphylaxie vs curatif Traitements adjuvants

18 Localisation des germes et biophases
Les Pasteurelles sont des germes extracellulaires présents dans Mucus bronchique Épithélium des alvéoles pulmonaires Elles peuvent aussi être phagocytées dans macrophages/neutrophiles

19 Localisations ectopiques (ex.: articulations)
germe Mucus bronchique Lésion pulmonaire Milieu interstitiel Polynucléaire neutrophile Localisations ectopiques (ex.: articulations)

20 Antibiotique et biophase
Exemple Gamithromycine: PK

21

22

23 Antibiotique et biophase
Intérêt des concentrations pulmonaires totales en antibiotiques ? (= dosage de l’ATB dans du broyat de poumons) Les pathogènes pulmonaires des bovins sont tous extracellulaires et les concentrations totales pulmonaires n’ont pas de signification thérapeutique car elles reflètent une accumulation de l’antibiotique dans les organelles intracellulaires (notamment le phagolysosome)

24 Antibiotique et biophase
Ne s’intéresser qu’aux concentrations plasmatiques (ou concentrations extracellulaires obtenues par microdialyse ou Epithelial Lining Fluid) remarque Utilisation des concentrations pulmonaires dans des publicités (et même articles dans des revues scientifiques) pour expliquer l’efficacité des antibiotiques malgré de faibles concentrations plasmatiques (notamment des macrolides) Les macrolides ont très certainement un effet bénéfique autre que l’activité antibactérienne sur les infections pulmonaires Anti-inflammatoire? Immunomodulateur ?

25 Plan Maladies respiratoires chez les bovins Antibiothérapie
Agents étiologiques Syndrome inflammatoire et conséquences en termes de traitement Antibiothérapie Accès à la biophase Spectre d’activité Durée : courte ou longue? Voies d’administration Modalités de traitements Métaphylaxie vs curatif Traitements adjuvants

26 Les antibiotiques utilisés en pathologie respiratoire
Amoxicilline (a clavulanique) Benzylpénicilline – dihydrostreptomycine Florfenicol Tilmicosine Tildipirosine Tylosine Gamithromycine Tulathromycine Oxytétracycline

27 Les antibiotiques utilisés en pathologie respiratoire
ANTIBIOTIQUES CRITIQUES Ceftiofur Cefquinome Danofloxacine Enrofloxacine Marbofloxacine

28 Les antibiotiques utilisés en pathologie respiratoire
Amoxicilline (a clav) j Benzylpénicilline – dihydrostreptomycine 64 j Florfenicol j Tilmicosine j Tildipirosine j Tylosine j Gamithromycine j Tulathromycine j Oxytétracycline j

29 Les antibiotiques utilisés en pathologie respiratoire
ANTIBIOTIQUES CRITIQUES Ceftiofur j Cefquinome j (LA) Danofloxacine j Enrofloxacine j Marbofloxacine j

30 Les antibiotiques utilisés en pathologie respiratoire
Grand choix d’antibiotiques !!! ATTENTION aux mycoplasmes qui ont une sensibilité poins importante que les Pasteurelles

31 Les antibiotiques utilisés en pathologie respiratoire
Rapport Anses Résapath (Nov 2016) P. multocida: plus de 80 % (90% -95 %) de souches sensibles quelque soit l’ATB sauf streptomycine

32 Les antibiotiques utilisés en pathologie respiratoire
Rapport Anses Résapath : (Nov 2016) M. heamolytica : plus de 80 % (90%) de souches sensibles quelque soit l’ATB sauf doxycycline et streptomycine

33 Les antibiotiques utilisés en pathologie respiratoire
Mycoplasma (Absence de paroi) Sensible au florfénicol (et aux fluoroquinolones) Sensibilité variable aux macrolides (apparition progressive de résistances)

34 Antibiothérapies courte ou longue?
Antibiothérapie courte («One shot») Injection unique d’une forte dose d'un antibiotique type concentration-dépendant (quinolone) éliminé assez rapidement Objectif : Minimiser les risques de développement de résistances notamment sur les flores digestives Limites : Concept uniquement proposé avec les FQ qui sont des antibiotiques critiques….

35 Antibiothérapies courte ou longue?
Antibiothérapie longue (ex :macrolides) Formes L.A. ou substances à longue demi-vie Tulathromycine Gamithromycine Tildipirosine Objectif : obtenir un effet préventif (couverture) allant au-delà de l’effet curatif

36 Remarque Une injection unique = courte action pour FQ
= longue action pour macrolides !!! FQ concentrations macrolides Temps

37 Plan Maladies respiratoires chez les bovins Antibiothérapie
Agents étiologiques Syndrome inflammatoire et conséquences en termes de traitement Antibiothérapie Accès à la biophase Durée : courte ou longue? Voies d’administration Modalités de traitements Métaphylaxie vs curatif Traitements adjuvants

38 Voies d’administration
Voie intraveineuse Biodisponibilité = 100% Avantages Pour les antibiotiques concentration-dépendants pic de concentration plasmatique élevé Effet de premier passage pulmonaire (équivalent à une administration locale si IV dans la jugulaire)

39 Voies d’administration
Voie intraveineuse (suite) Inconvénients : Technique Pour les antibiotiques temps-dépendant : si l’élimination rapide du PA est rapide, les concentrations plasmatiques diminueront rapidement

40 Voies d’administration
Voie intramusculaire Vitesse d’absorption en fonction de la galénique rapide ou prolongée : formulation longue action (LA) Influence du site d'administration encolure et épaules > masse glutéale et cuisse

41 Biodisponibilité: influence de la formulation
exemple µg / ml 10 amoxicilline sodique (7 mg / kg) 8 6 amoxicilline suspension aqueuse (14 mg / kg) 4 amoxicilline suspension aqueuse (7 mg / kg) 2 0.5 3 6 Temps (h) 12

42 Biodisponibilité: influence de la formulation
exemple Cinétique de l'oxytetracycline (20 mg/kg) formulation standard ( ) vs LA ( ) Oxytetracycline (µg / ml) 6 4 2 24 48 72 96 120 Temps (heures)

43 Voies d’administration
Voie intramusculaire (suite) Inconvénients : tolérance locale Pertes économiques importantes Fonction de l'antibiotique bien toléré : pénicilline mal tolérés : macrolides, tétracyclines, TMP-sulfa Fonction de la formulation problèmes des formulations à longue action Fonction du site d'administration

44 Voies d’administration
Voie sous-cutanée Sites d'administration Creux de l'épaule Intercostal Fanon

45 Voies d’administration
Voie sous-cutanée Biodisponibilité généralement un peu plus faible que par voie IM absorption plus lente que par la voie IM

46 Voies d’administration
Voie sous-cutanée (suite) Avantages bien adaptée aux antibiotiques temps-dépendants moins de lésions musculaires (même si variable) possibilité d'injecter de plus grands volumes Inconvénients mal adaptée aux antibiotiques concentration-dépendants

47 Biodisponibilité de l’oxytetracycline : IM vs SC
exemple 10 Concentration (µg / ml) SC encolure 1 IM encolure IM épaule IM croupe 0.1 24 48 72 96 Time (hours)

48 Voies d’administration
Voie orale Traitement collectif facile chez le pré-ruminant Veaux ruminants Destruction par la flore ruminale Délai d’absorption

49 Plan Maladies respiratoires chez les bovins Antibiothérapie
Agents étiologiques Syndrome inflammatoire et conséquences en termes de traitement Antibiothérapie Accès à la biophase Durée : courte ou longue? Voies d’administration Modalités de traitements Métaphylaxie vs curatif Traitements adjuvants

50 Modalités d’usage des antibiotiques chez le veau
Additifs (promoteurs de croissance ) : interdits dans l’UE Prophylaxie: traitement d’animaux lorsqu’un facteur de risque est présent Non recommandée Métaphylaxie: traitement d’animaux lorsqu’un certain pourcentage des animaux présentent des signes d’infections Option à considérer Curatif

51 Métaphylaxie Critères de déclenchement:
Pourcentage critique d’animaux atteints (ex: 10% sur h) température rectale ( °C) baisse de l’appétit (dysorexie, anorexie)

52 Métaphylaxie Meilleure efficacité Avantages
Diminue la durée des traitements Diminue la quantité d’antibiotique à l’échelon individuel Rentable (protection du poumon) Moins de risque d’antibiorésistance ? Durée de traitement courte Meilleure efficacité des traitements donc moins de 2ème intention Meilleure observance si voie orale

53 Métaphylaxie Inconvénients
Antibiotiques administrés inutilement à des animaux qui n’auraient jamais été malades

54 Traitements curatifs Première intention Seconde intention
Antibiothérapie empirique (probabiliste) Pas de règle validée quant au choix de la substance d’antibiotique Doit être la plus précoce possible Seconde intention Échecs fréquents

55 Essais cliniques et BPI
Très nombreux essais Souvent mal conduits Publications dans des congrès Toujours positifs Difficile de montrer la supériorité des nouveaux antibiotique sur de simples critères cliniques

56 Plan Maladies respiratoires chez les bovins Antibiothérapie
Agents étiologiques Syndrome inflammatoire et conséquences en termes de traitement Antibiothérapie Accès à la biophase Durée : courte ou longue? Voies d’administration Modalités de traitements Métaphylaxie vs curatif Traitements adjuvants

57 Thérapeutiques adjuvantes
Anti-inflammatoires Objectif : Éviter la formation de zones d'hypoxie, de fibrose, etc. Essais cliniques: Dexaméthasone (risques de rechutes) AINS (amélioration si traitement précoce) Rem: certains macrolides sont anti-inflammatoires

58 Wallmacq et al Rev med vet 2007 8-9 pp 418-424
Action d’un AINS sur le poumons de bovins soumis à une infection expérimentale l’injection de carprofène (1,4 mg/kg IV) immédiatement après l’apparition des premiers signes cliniques de BPM permet d’améliorer l’état clinique des veaux et de réduire l’étendue des lésions pulmonaires. Wallmacq et al Rev med vet pp

59 Possibilités de prévention…
Densité animale et prévalence des maladies respiratoires selon le nombre de veaux par case Surface par veaux (m2) 3.0 2.5 2.1 Volume par veaux (m3) 7.0 5.8 5.0 Vaccination