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Publié parSabine Caron Modifié depuis plus de 7 années
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IV- Les composés carbonylés : aldéhydes et cétones
1-Le groupe carbonyle présent dans les aldéhydes et les cétones 2- Les aldéhydes 3- les cétones
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1- Le groupe carbonyle l’atome C est trigonal (angles de 120°)
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2- Les aldéhydes a)- Présentation
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Modèle moléculaire du méthanal
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1er exemple : le méthanal
Nom officiel : le méthanal Nom courant : le formol FD
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Exercice : on entoure le groupe carbonyle en rouge et la fonction aldéhyde en vert
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Modèle moléculaire de l’éthanal
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2ème exemple : l’éthanal
FSD FD
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Exercice : On entoure le groupe carbonyle en rouge et la fonction aldéhyde en vert
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Modèle moléculaire du propanal
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3ème exemple : le propanal
FSD FD
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Exercice : On entoure le groupe carbonyle en rouge et la fonction aldéhyde en vert
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Modèle moléculaire du butanal
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4ème exemple : le butanal
FSD FD
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Exercice : On entoure le groupe carbonyle en rouge et la fonction aldéhyde en vert
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b) Définition et nomenclature des aldéhydes
La molécule d’un aldéhyde est caractérisée par la présence d’un groupe carbonyle lié à un atome d’hydrogène . Les aldéhydes ont pour formule générale où R représente une chaîne carbonée ou l’atome d’hydrogène La fonction aldéhyde correspond toujours au carbone n°1 Les noms des aldéhydes se terminent par al
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Exercice : donner le nom du composé suivant
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3- Les cétones a)- Présentation
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Modèle moléculaire de la propanone
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1er exemple : la propanone
Nom officiel : propanone Nom courant : acétone FD FSD
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Modèle moléculaire de la butanone
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2ème exemple : la butanone
FSD FD
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b) Définition et nomenclature des cétones
La molécule d’une cétone est caractérisée par la présence d’un groupe carbonyle lié à 2 atomes de carbone La formule générale des cétones est ou R et R’ sont des chaînes carbonées Les noms des cétones se terminent par one Lorsqu’il faut numéroter les carbones l’indice du carbone portant l’oxygène est minimal
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Exercice : donner le nom du composé suivant
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Exercice : entourer en rouge le groupe carbonyle et en vert la fonction cétone
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Exercice : entourer en rouge le groupe carbonyle et en vert la fonction cétone
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VI – Les acides carboxyliques
1- Le groupe carboxyle 2- La fonction acide carboxylique 3- Présentation d’ acides carboxyliques 4- Définition et nomenclature
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1- Le groupe carboxyle 2 atomes d’oxygène sont liés au même atome de carbone L’un des atomes d’oxygène forme une double liaison de covalence avec l’atome de carbone L’autre atome d’oxygène forme une liaison simple de covalence avec l’atome de carbone
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2- La fonction acide carboxylique
L’un des atomes d’oxygène forme une double liaison de covalence avec l’atome de carbone L’autre atome d’oxygène forme une liaison simple de covalence avec l’atome de carbone et une autre liaison simple de covalence avec un atome d’hydrogène
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3- Présentation 1er exemple
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3- Présentation 1er exemple
Nom officiel : acide méthanoïque Nom usuel : acide formique FSD FD
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Exercice : entourer en rouge le groupe carboxyle et en vert la fonction acide carboxylique
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2ème exemple
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2ème exemple FD Nom officiel : acide éthanoïque
Nom usuel : acide acétique Le vinaigre est une solution diluée d’acide acétique FSD FD
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Exercice : entourer en rouge le groupe carboxyle et en vert la fonction acide carboxylique
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3ème exemple
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3ème exemple Nom officiel : acide propanoïque
Nom usuel : acide propionique FSD FD
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Exercice : entourer en rouge le groupe carboxyle et en vert la fonction acide carboxylique
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4ème exemple
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4ème exemple Nom officiel : acide butanoïque
Nom usuel : acide butyrique FSD FD
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Exercice : entourer en rouge le groupe carboxyle et en vert la fonction acide carboxylique
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4- Définition et nomenclature
La molécule d’un acide carboxylique est caractérisé par la présence d’un groupe carboxyle portant un hydrogène à l’extrémité de la chaîne carbonée La formule générale des acides carboxyliques est ou où R est une chaîne carbonée ou l’atome H Le nom : acide ……oïque ( le carbone fonctionnel a toujours l’indice 1)
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Exercice : déterminer la FD de l’acide éthanedioïque
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Exercice : déterminer la FD de l’acide propanedioïque
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