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Publié parGeorges Roussy Modifié depuis plus de 6 années
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Edouard Bingen, Antoine Bourrillon Hôpital Robert Debré 19ème
14e Journée de pathologie infectieuse pédiatrique ambulatoire Antibiothérapie en pratique courante : Nouvelles résistances, nouveaux schémas thérapeutiques Edouard Bingen, Antoine Bourrillon Hôpital Robert Debré 19ème
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La résistance aux antibiotiques : un nouveau tournant…
En particulier pour les bactéries à Gram – - BLSE - Carbapénémases
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NDM-1 3
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Alternative thérapeutique
C3G Carbapénème
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NDM-1
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K pneumoniae CTX – M 15 Double-disk synergy method 7 7 TIC CFP TCC AMX
CAZ AMC CTX CFM FOX MOX IPM Double-disk synergy method 7 7
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Sept 2010
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Evolution de 1996 à 2008 de l’incidence pour 1000 j d’hospitalisation des SARM et EBLSE dans les hôpitaux de court séjour de l’AP-HP
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E.coli – Pourcentage de résistance (R+I) au sein de l’espèce (prélèvement à visée diagnostique) R. Debré 1999 – 2009 0,6 0,4 0,9 1,3 1,6 1,7 2,5 5,2 6,9 6,6 0,5 1,2 3,8 5,1 6,1 1 2 3 4 5 6 7 8 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 CEFOTAXIME BLSE 10
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Facteurs de risques des bactériémies dues à des entérobactéries BLSE
Usage récent d’antibiotiques OR = 3,1 IC95% 1,8-5,4 Amoxicilline OR = 1 IC95% Céphalosporines OR = 13,4 IC95% 2,9-61 Quinolones OR = 5,6 IC95% 2,5-12,5 Rodriguez-Bano CID 2010;50:40 11
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Alternative thérapeutique
C3G Carbapénème : Efficacité clinique « certaine » mais une « une fausse bonne solution » de remplacer les C3G par cette famille : la prescription large des carbapénèmes (imipénème, ertapénème, méropénème, doripénème) va favoriser l’émergence de….. 13
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NDM-1
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Nordmann. Lancet
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Kumarasamy. Lancet 2010
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Alternative thérapeutique
C3G Carbapénème
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Traitements alternatifs
Tigecycline Cº sériques très faibles, très proches des CMI… Efficacité moindre « perte de chance » pour le patient si la souche est sensible aux C3G et aux pénèmes Colistine Vieil antibiotique abandonné pour toxicité et efficacité inférieure aux bêta-lactamines Cº sériques faibles, très proches des CMI… Émergence de résistances sous traitement Jamais de monothérapie Fosfomycine Cº sériques fortes, très proches des CMI… 19 19
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Pourquoi et comment les pédiatres sont-ils concernés ?
Réduire la consommation des antibiotiques dans les situations où ils sont inutiles Choisir les antibiotiques les moins sélectionnants Regarder au plus près les antibiogrammes notamment des bactéries isolées des ECBU ou d’infections néonatales
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Vous voyez en consultation Stéphane, 8 ans, car il a été mordu par un labrador quelques heures plus tôt. Le chien est connu (celui de la voisine…), à jour de ses vaccinations (y compris la rage) et va être surveillé par son vétérinaire.
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A combien estimez-vous la probabilité qu’une morsure de chien s’infecte (en l’absence d’antibioprophylaxie) ? <20% 40% 60% >80%
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Quelle est la bactérie le plus souvent impliquée ?
Strepto A S. aureus H. influenzae P. multocida
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Pasteurella multocida
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Prescrivez-vous un antibiotique ?
Oui Non
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Lequel ? Amoxicilline Azithromycine Cotrimoxazole Amox-clav
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Morsures Epidémiologie 1% des visites aux urgences 1 à 3% d’incidence annuelle/enfant
Chiens Chats 10% des cas Risque d’infection : >50% 80% des cas Risque d’infection : 15 à 20% Enfants de 5 à 9 ans Plus jeunes… plus sévère
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Importance du lavage-irrigation-désinfection
Soins Indications de l’antibioprophylaxie Importance du lavage-irrigation-désinfection Sutures…parfois (mains, plaie punctiforme…) Culture uniquement en cas de signes d’infections ou d’examen clinique retardé (>8 à 12 heures) Localisation : mains, face, pieds, périnée Type : profondeur de la plaie, écrasement éventuelles structures sous-jacentes touchées (articulation tendon, os…) Immunodéprimé, asplénique
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Antibiotiques INUTILES le plus souvent
Soins Indications de l’antibioprophylaxie Antibiotiques INUTILES le plus souvent Importance du lavage irrigation désinfection Sutures…parfois (mains, plaie punctiforme…) Culture uniquement en cas de signes d’infections ou d’examen clinique retardé (>8 à 12 heures) Localisation : mains, face, pieds, périnée Type : profondeur de la plaie, écrasement éventuelles structures sous-jacentes touchées (articulation tendon, os…) Immunodéprimé, asplénique
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Antibioprophylaxie Pas d’allergie Allergie pénicilline Amox-clav
C1G + Clinda TMP-SMZ + Clinda Durée 2 à 3j si pas d’infection 5 à 7j si infection
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Juin Clara, 3 ans, vient consulter pour otalgies et gonflement derrière l’oreille gauche. Elle n’a pas de fièvre et est en bon état général.
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Quel est votre diagnostic ?
Mastoïdite Otite externe avec cellulite Piqure d’insectes Ne sais pas
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Quel est votre diagnostic après avoir examiné les oreilles?
Mastoïdite Otite externe avec cellulite Piqure d’insectes Ne sais pas
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Quel est votre diagnostic après avoir examiné les oreilles?
Mastoïdite Otite externe avec cellulite Piqure d’insectes Ne sais pas
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Ce tableau est-il décrit dans la littérature ?
Hopkin R. Otitis externa posing as mastoiditis. Arch Pediatr Adolesc Med 1994;148:
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Otite externe Diagnostic Etiologies Parfois difficile
Avec une OMA (macération du conduit et de la membrane tympanique) Car le CA externe n’est pas toujours examiné Etiologies P. aeruginosa S. aureus
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Otite externe Traitement uniquement local
Antibiotiques + corticoïdes Polydexa® Antibiotiques seuls Oflocet® Antibiothérapie par voie systémique inutile
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Et dangereuse !
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Julien 11 mois et a été conduit à ma consultation pour fièvre à 39ºC, toux, irritabilité et réveils nocturnes. Tous les vaccins recommandés à son âge ont été pratiqués. Il est gardé en crèche depuis l’âge de 4 mois. 2 épisodes d’OMA sont décrits dans le carnet de santé. A l’examen le diagnostic porté est : OMA purulente bilatérale.
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Quel antibiotique prescrivez vous?
Amoxicilline : 80mg/kg pdt 8 à 10 j Ceftriaxone : IM 50mg/kg/j pdt 3 à 5 j Amoxicillin- Ac. Clav : 80mg/kg pdt 8 à 10 jours Cefpodoxime : 8 mg/kg/j en 2 prises
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Et nous permet de choisir la stratégie antibiotique optimale
La connaissance de l’épidémiologie « en temps actualisé » nous éclaire sur nos traitements Et nous permet de choisir la stratégie antibiotique optimale 44
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Portage et résistance du pneumocoque et d’H
Portage et résistance du pneumocoque et d’H. influenzae chez des nourrissons présentant une OMA Avant PCV7 (au moment des reco) Après PCV7 Portage OMA avant PCV7 N=1807 OMA après PCV7 N=2598 p S. pneumoniae Vaccine types Pénicilline intermediaire Penicilline résistant 1047 (58%) 67% 30% 23% 1510 (58%) 11% 43% 4% 0.9 0.0001 NT H. influenzae ßlactamase + Souches BLNAR 849 (47%) 39% 1269 (49%) 17% 7% 0.2
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Activité microbiologique de l’amoxicilline et du cefpodoxime proxetil sur les souches intermédiaires à la pénicilline Amox CPD Concentration sérique au pic 10 mg/l 2 mg/l CMI 50 0,5 mg/l 1 mg/l QI 50 (x CMI) 20 2 CMI 90 QI 90 (x CMI) 5 1 CMI modale
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Conséquences Le retour de l’amoxicilline
Réduire au maximum la consommation de cefpodoxime Favorise l’émergence des BLSE Beaucoup moins actif sur les pneumocoques intermédiaires (en augmentation +++) Réduction des souches productrices de bêtalactamases Ne favorise l’émergence des BLSE Très active sur les pneumocoques intermédiaires (en augmentation +++) Réduction des souches productrices de bêtalactamases 47
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Un espoir : la généralisation rapide, après recommandation, du vaccin anti-pneumococcique conjugué à 13 valences et le retour à la sensibilité du pneumocoque… Jusqu’à quand …? 48
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