Microcirculation is the global denomination for arterioles, capillaries, and venules. Arterioles are the smallest component of the arterial tree, feeding.

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1 Microcirculation is the global denomination for arterioles, capillaries, and venules. Arterioles are the smallest component of the arterial tree, feeding the capillary bed. The blood flow in the capillary bed is regulated by precapillary sphincters. The blood in the capillaries flows into the venules. The capillaries are made up of a single layer of endothelial cells. An important point is that the capillary bed can be shunted in two different ways: precapillary anastomosis or a metarteriole crossing the capillary bed with a precapillary sphincter at each bifurcation.

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3 Principales structures des vaisseaux sanguins

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5 Levy et al Circulation 2001; 104:736-741

6 Diamètres des vaisseaux (µm)
2. Chez l’hypertendu, l’augmentation des résistances surtout dans la microcirculation Artérioles (HT>NT) 150 mmHg Hypertendus 130 110 90 70 50 30 This contribution to vascular resistance is very important in hypertension. In most forms of clinical and experimental hypertension, peripheral vascular resistance is elevated in proportion to the increase in blood pressure. Physiologically, blood pressure is reduced in different segments of the arteriolar tree. The red line indicates normotensives, the blue line hypertensives. In both populations, the major site of vascular resistance is the microcirculation. In other words: 40% to 90% of the blood pressure is located in the microcirculation. Normotendus 10 10 5 1000 100 Diamètres des vaisseaux (µm)

7 Chez l’HT la vasonconstriction
Protège les capillaires Mais: aggrave l’HTA, cercle vicieux.

8 Du remodelage artériel à la raréfaction artériolocapillaire
Elévation de la pression Hypertrophie media Rétrécissement lumière obstruction Disparition artériolaire et raréfaction Prewitt et al. 1990; Hanssen-Smith et al, 1996 ; Gobé et al, 1997

9 Mean interstitial pH and pO2 as a function of the distance to the nearest blood vessel
Permission obtained from Nature Publishing Group © Helmlinger, G. et al. Nat. Med. 3, 177–182 (1997). Jain, R. K. & Stylianopoulos, T. (2010) Delivering nanomedicine to solid tumors Nat. Rev. Clin. Oncol. doi: /nrclinonc

10 O2 Normotendus Hypertendus
La raréfaction artériolocapillaire contribue à altérer la perfusion tissulaire Veinule O2 On le comprend aisément ici en comparant la perfusion normale d’un patient normotendu disposant d’une microcirculation artériolocapillaire efficace à celle d’un hypertendu atteint par une raréfaction d’environ 50%. Artériole Capillaire Normotendus Hypertendus Levy B. CMRAO. 2005

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12 HYPOXIA : A MAJOR INDUCER OF NEO-VASCULARIZATION
Decreased oxygen delivery or Increased oxygen consumption Decreased cellular oxygen concentration Increased HIF activities Increased expression of downstream genes NOS HO-1 EPO Erythropoïesis Tyrosine Hydroxylase Decrease in SNS activity VEGF TGFß VEGFRs Angiopoietin 2 Tie1 Tie2 PDGF-B Glycolytic Enzymes Anaerobic metabolism Angiogenesis Vasodilation

13 Embryonic development
Neoangiogenesis ANGIOGENESIS Ang1 Hematopoietic precursor + VEGF Mesodermic precursor Blood islands VEGF Ang1 Ang2 VEGF VEGF Hemangioblast Vascular regression - VEGF Angioblast Primary capillary plexus Mature vascular network Vasculogenesis Angiogenesis Embryonic development Adult

14 Vessel maintenance versus vessel regression
VEGF

15 “VEGF therapy: a timely retreat”
VEGF and/or FGFb therapy for peripheral artery coronary diseases. J. Isner, D. Lesordo, Baumgartner since 1998 However, the vessels formed in the presence of continuous VEGF expression consisted mainly of dilated and leaky capillaries. This abnormal vasculature accounted for a significant drop in functional tissue perfusion. Tafuro S et al. Cardiovasc Res 2009;83:663–671 “VEGF therapy: a timely retreat” (Editorial) CV Res 2009

16 FGF-2 EC VSMC PDGF-BB VSMC EC FGF-2+PDGF-BB Growth Factors Therapy
Days 5 12 24 70 210 FGF-2 VSMC EC PDGF-BB VSMC PDGF-BB EC FGF-2 VSMC EC FGF-2 +PDGF-BB FGF-2+PDGF-BB Cao R et al, Nature Medicine, 2003

17 ANGIOGENESIS : A DYNAMIC BALANCE BETWEEN ACTIVATORS AND INHIBITORS
ON switch OFF ACTIVATORS INHIBITORS MEC proteins Angiopoietin 2 TIMPs Cytokins (IL-10) Angiostatin, Endostatin Thrombospondins Netrin1/Unc5B AGT (serpins) Growth factors (VEGF, bFGF, PDGF, PlGF) Angiopoietin 1 Fibrinolytic enzymes (tPA, uPA) MMPs Cytokins (TNF, TGF, IL8) ECM proteins (laminin) Endothelin Mitochondrial complex II Angiopoietin like 4

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19 L’exercice augmente la densité capillaire dans les modèles expérimentaux d’HTA
(b) MYOCARDE (a) MUSCLE Densité capillaire Densité capillaire WKY sédentaire WKY entrainé SHR sédentaire SHR entraîné (d) (c) MUSCLE MYOCARDE Rapport Média/lumen Rapport Média/lumen Values of capillary density (expressed by number of capillaries/mm2) and arterioles wall-to-lumen ratio in the gracilis muscle (a,c) and myocardium (b,d). Amaral. Sh et al. J. Hypertens 2000 ; 18 :

20 Angiogenèse : principales étapes
Gabriele Bergers and Laura E. Benjamin. Tumorigenesis and the angiogenic switch. Nature reviews Cancer volume 3 :

21 Physiological angiogenesis
There are several known methods of blood vessel formation in normal tissues and tumours. a–c, Vessel formation can occur by sprouting angiogenesis (a), by the recruitment of bone-marrow-derived and/or vascular-wall-resident endothelial progenitor cells (EPCs) that differentiate into endothelial cells (ECs; b), or by a process of vessel splitting known as intussusception (c). d–f, Tumour cells can co-opt pre-existing vessels (d), or tumour vessels can be lined by tumour cells (vascular mimicry; e) or by endothelial cells, with cytogenetic abnormalities in their chromosomes, derived from putative cancer stem cells (f). Unlike normal tissues, which use sprouting angiogenesis, vasculogenesis and intussusception (a–c), tumours can use all six modes of vessel formation (a–f). Carmeliet P & Jain RK. Nature 2011, 473:

22 1- Hypoxie Ischémie Hypoxie Néovascularisation

23 2- Inflammation Ischémie Hypoxie Inflammation Néovascularisation

24 3- vasculogenèse post-ischémique
Ischémie Cellules médullaires Hypoxie Inflammation Néovascularisation

25 Hormones (SRAA) Vasculogenèse Progéniteurs endothéliaux IL-18 GM-CSF
VEGF PlGF Ischémie Hypoxie Inflammation MCP-1 PR 39 IL-10 HIF1a VEGFs bFGF Akt ROS Apoptose MMPs eNOS NO Hormones (SRAA) Angiogenèse/Collatéralisation Artériogenèse

26 Neo capillaries: sprouting and intussusception
Tip cells Au cours du développement, le réseau vasculaire immature généré lors du processus de vasculogenèse est ensuite remodelé en un réseau d'artères et de veines permettant la circulation sanguine et la survie de l'organisme. Le terme utilisé pour décrire ce processus complexe est "angiogenèse" (Risau W., 1997). Il existe deux processus majeurs d'angiogenèse : le bourgeonnement de CE à partir de vaisseaux pré-existants et l'intussuception. La première étape de ce processus est l'augmentation de la perméabilité vasculaire. L'hyperperméabilité précède et accompagne l'angiogenèse, les protéines plasmatiques fournissent une nouvelle matrice extracellulaire soutenant la migration des CE et des CML Les CE à l'extrémité du capillaire en formation ou "tip cells", mises en évidence dans le cerveau embryonnaire,étendent de nombreux filaments qui explorent leur environnement afin de détecter les molécules séquestrées dans la matrice extracellulaire comme le VEGF165 qui sont nécessaires à leur polarisation, leur élongation et enfin à leur migration. L'IMG est caractérisé par la formation de "pillars", c'est-à-dire de colonnes de CE dans la lumière du vaisseau. La première étape du processus d'intussuception est la réorganisation des CE des parois opposées d'un vaisseau de façon symétrique et l'extension de leurs prolongements cytoplasmiques à travers la lumière du vaisseau. Cette projection permet la formation d'un pont cellulaire dans la lumière du vaisseau. En effet, les CE ayant émis des prolongements cytoplasmiques se connectent et forment une double couche de CE. Les cellules de support et les fibres de collagène viennent ensuite consolider le pillar. La formation de plusieurs pillars dans le vaisseau et leur anastomose permet la division du vaisseau et ainsi l'expansion rapide du plexus capillaire par IMG. Au cours de ces phénomènes, des cellules de support telles que les péricytes et les CML sont recrutées par les vaisseaux afin de les consolider et maintenir leur architecture et ainsi les stabiliser par la formation du mur vasculaire. Ensuite, un phénomène d'élagage se produit afin de permettre la maturation du système vasculaire. Splitting Intussusception

27 Tip cell

28 MAIN STEPS IN ANGIOGENESIS
Degradation of basal membrane surrounding endothelial cells Migration of endothelial cells towards the angiogenic stimulus Proliferation of endothelial cells Lumen formation and fusion with sprouting vessels

29 VEGF MECHANISM OF ACTION
Hypoxia Cytokines Collagenase VEGF110 Plasmin VEGF165 VEGF121 Flt-1 Flk-1 PAI-1 uPA, tPA Plasminogen EC BM From N. Ferrara, 1997

30 Ischemic area 1- Hypoxia Ischemia 2- Stem/progenitor cells
Basic mechanisms of post ischemic neovascularization 1- Hypoxia Ischemic area Ischemia 2- Stem/progenitor cells 3- Inflammation

31 (Circulating Angiogenic Cells)
Stem/progenitor cells from bone marrow to ischemic tissue VEGF MCP-1 HGF PlGF Incorporation Paracrine factor « Mo-like cells » 3 5 4 Myeloid progenitor CD14+ CD45 + Monocyte CD14++ CD45 + « late » EPC « early » EPC ou CAC (Circulating Angiogenic Cells) EPC CD133+ CD34+ KDR+ Blood vessel lumen Hematopoietic stem cells CD133++ CD34 CD45 Selectin SDF-1 PSGL-1 ß2 CXCR4 EPC ICAM-1 Adhesion/ Arrest 2 Homing signal 1 Endo. cells Chemoattractant molecules Blood Damaged cells Ischemic tissue

32 Cardiovascular risk factors and efficiency of stem cell therapy
Hypercholesterolemia Hypertension Diabetes Progenitor cells Proangiogenic potential Smoking Silvestre JS et al, Circulation, 2003 Ebrahimian TG et al, Am J Pathol, 2006 You D et al, Hypertension, 2008 You D et al, JPET, 2008 Aging

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