DESC Réanimation Médicale Nice 2004 Noémie Jourde-Chiche

Présentation au sujet: "DESC Réanimation Médicale Nice 2004 Noémie Jourde-Chiche"— Transcription de la présentation:

1 DESC Réanimation Médicale Nice 2004 Noémie Jourde-Chiche
INSUFFISANCE RENALE AU PRODUIT DE CONTRASTE: ACTUALITE SUR LA PREVENTION PHARMACOLOGIQUE DESC Réanimation Médicale Nice 2004 Noémie Jourde-Chiche

2 Introduction La néphropathie au produit de contraste iodé est la 3è cause d’IRA acquise à l’hôpital Cette IRA régresse le plus souvent, et nécessite rarement la dialyse Elle est pourtant associée à une augmentation de la morbidité et de la mortalité hospitalière, et de la durée de séjour hospitalier et en soins inensifs Les mécanismes impliqués sont mal connus, il comprendraient une altération de l’hémodynamique rénale, et un rôle du stress oxydatif

3 Mécanismes de l’IRA/contraste
Hypoxie médullaire rénale stress oxydatif induit par les radicaux libres Apoptose des cellules tubulaires

4 Facteurs de risque d’IRA au produit de contraste
Insuffisance Rénale Chronique Préexistante Diabète Âge et Sexe Féminin Insuffisance Cardiaque Sévère Diurétique – IEC Dose de Produit de Contraste

5 Prévention pharmacologique:
De nombreux échecs Furosémide (+hydratation) : blocage du transport tubulaire actif réduction de la consommation d’oxygène médullaire? Effet délétère. Mannitol (+hydratation) : effet délétère JASN 2000

6 Dopamine : à dose « rénale », augmentation du flux sanguin rénal
Dopamine : à dose « rénale », augmentation du flux sanguin rénal. Pas de bénéfice par rapport à l’hydratation. Peut être délétère chez les diabétiques. Facteur atrial natriurétique : augmentation du flux sanguin rénal chez les patients diabétiques. Aucun bénéfice clinique, ni chez le diabétique (effet délétère), ni chez le non diabétique JASN 2000

7 Antagonistes calciques : études de faible effectif, pas de patients à haut risque d’IRA. Pas de bénéfice prouvé. Théophylline : antagoniste de l’adénosine. Pas de bénéfice prouvé. JASN 2000

8 Fenoldopam Mesylate (+hydratation) : agoniste spécifique du récepteur de la dopamine, augmentation du flux sanguin rénal cortical et médullaire après produit de contraste, effet bénéfique chez le chien. premières études prometteuses, ayant motivé l’utilisation du fénoldopam en prophylaxie de l’IRA/contraste Stone et al, JAMA 2003 : étude prospective randomisée, double aveugle, multicentrique, contre placebo, 315 patients. Aucun effet préventif sur IRA. JAMA 2003

9 Randomisée, double aveugle, prospective, multicentrique
129 patients diabétiques créatinine 132 à 309 µM coro ou artériographie 17/65 Iodixanol VISIPAQUE*: non ionique, dimérique, iso-osmolaire Iohexol OMNIPAQUE*: idem mais hypo-osmolaire 2/64 NEJM 2003

10 Protocoles d’hydratation non standardisés
11 patients ont reçu de la NAC mais l’utilisation de produit de contraste iso-osmotique pourrait réduire l’incidence d’IRA chez le diabétique IRC NEJM 2003

11 7 études depuis 2000, incluant 805 patients
Patients IRC, 123 à 247 µM de créatininémie moyenne 6 études : coronarographie; 1 étude : scanner Produit de contraste non ionique, 75 à 187 mL en moyenne Incidence globale de l’IRA/contraste : 8 à 28 % Âge moyen 69 ans, hommes 57 à 90 %, diabète 21 à 64 % NAC + hydratation IV : 403 patients hydratation IV seule : 402 patients LANCET 2003

12 Bénéfice NAC : 4 études /7 (3 autres: NS)
Le plus grand bénéfice: étude de Tepel, NEJM 2000, réduction du risque d’IRA de 90 % ! LANCET 2003

13 réduction de 56 % du risque d’IRA en associant le Mucomyst à l’hydratation (p 0,02) (étude de Tepel exclue: la réduction du risque persiste, -51%) LANCET 2003

14 CONCLUSIONS: La NAC associée à l’hydratation IV réduit de façon significative le risque d’IRA au produit de contraste par rapport à l’hydratation seule Existe-t-il un bénéfice clinique réel ? Aucune de ces études n’est faite pour étudier les impacts sur la morbidité, la mortalité hospitalière, la nécessité de dialyse Seule l’étude de Kay (200 patients) a pour objectif secondaire la durée d’hospitalisation (- 0,5 jour avec NAC) NAC : économique, facile à utiliser, très peu d’effets secondaires… pourquoi s’en priver ? LANCET 2003

15 Tepel: 600 mg x 2 la veille et le jour du scanner
Diaz-Sandoval: 600 avant, 600 x 3 après coro Shyu: 400 mg la veille, 400 mg le jour de la coro

16 Étude prospective randomisée londonnienne
80 patients ayant une IRC stable, devant subir une coronarographie NAC 150 mg/kg NaCl 0,9% 500 mL NaCl 0,9% 1 ml/kg/h 12 h 30 min + + NAC 50 mg/kg NaCl 0,9% 500 mL NaCl 0,9% 1 ml/kg/h 12 h 4 h JACC 2003

17 NAC IV juste avant l’injection d’iode: efficacité comparable aux protocoles per os sur 2 jours
Effets secondaires: 14 % de réactions « anaphylactoïdes » (flush, rash, prurit) régressives à l’arrêt de la perfusion ou son ralentissement 5 % d’OAP dans les 2 groupes: prudence si insuffisance VG JACC 2003

18 Étude prospective randomisée monocentrique
114 patients consécutifs IRC (créatininémie > 176 µM et Clcréat < 50 ml/min) devant subir une coronarographie Hydratation (en unité de soins continus) : NaCl 0,9% 1 ml/kg/h (0,5 ml/kg/h si FEVG < 40%) débutée 4 à 6 h avant et poursuivie 24 h après coro Hémofiltration (en réanimation) : débutée 4 à 6 h avant la coro, interrompue pendant, reprise ensuite pendant 18 à 24 h NEJM 2003

19 NEJM 2003

20 NEJM 2003

21 NEJM 2003

22 Nécessité de dialyser : oligo-anurie depuis 48h malgré 1g/j de furosémide IV, ou survenue d’un OAP
NEJM 2003

23 Hémofiltration Hydratation p IRA (créat + 25%) 3/58 soit 5%
28/56 : 50% <0,01 Dialyse en aigu 10/56 : 18% Dialyse à 1 an 1 3 Mortalité hospitalière 1/58 soit 2% 8/56 : 14% 0,02 Mortalité à 1 an 6 soit 10% 17 soit 30% 0,11 NEJM 2003

24 Discussion population à haut risque d’IRA: IRC sévère, volume de produit de contraste important sous-groupe ayant l’IRC la plus sévère: bénéfice encore plus grand en terme de morbi-mortalité pertinence du suivi de la créatininémie ? Épurée par l’hémofiltration ! rôle de l’héparine ? aurait des effets anti-inflammatoire, anti-ischémie/reperfusion, anti-oxydants faisabilité ? coût +++ de l’hémofiltration en réanimation, nécessité d’un KT veineux Effet de l’hémofiltration elle-même, ou du bicarbonate du soluté de remplacement? NEJM 2003

25 Étude randomisée monocentrique
Patients IRC, créatininémie stable > 97 µM et < 707 µM Coronarographie, scanner ou angiographie 2 groupes: NaCl 154 mEq/L G5% bolus 3 mL/kg en 1h puis 1 mL/kg/h pendant l’injection et 6h après NaHCO3 154 mEq/L G5% bolus 3 mL/kg en 1h puis 1 mL/kg/h pendant l’injection et 6h après JAMA 2004

26 Objectif primaire: IRA au produit de contraste, soit + 25% créatininémie en 48h
Étude arrêtée (risque >> dans le groupe NaCl), patients inclus ensuite dans un registre, sous NaHCO3 RESULTATS groupe NaCl groupe NaHCO3 p IRA au produit de contraste 8/59 13,6 % 1/60 1,7 % 0,02 Modification du DFG - 0,1 % + 8,5 % JAMA 2004

27 Réduction du risque d’IRA: 11,9 %
8,4 patients à traiter pour éviter 1 cas D’IRA Sous-groupe coronarographie (100 % des cas d’IRA) NaCl: 16,7 % IRA NaHCO3: 2,0 % IRA - 14,7 % 9 IRA: même dose de produit de contraste (151 mL) durée d’hospitalisation > aucune dialyse JAMA 2004

28 JAMA 2004

29 Conclusion : prévention de l’IRA au produit de contraste en réanimation
arrêt des diurétiques, éviction des médicaments néphrotoxiques hydratation et alcalinisation urinaire: préférer le bicarbonate de sodium au chlorure de sodium Mucomyst* PO 3 sachets matin et soir la veille et le jour de l’examen iodé, ou Fluimucil* IV 150 mg/kg en 30 min puis 50 mg/kg en 4 h