Télécharger la présentation
La présentation est en train de télécharger. S'il vous plaît, attendez
1
Patterning dorso-ventral chez vertébrés
2
Patterning dorso-ventral chez vertébrés
3
Combinatoire 2 infos de position
4
Division asymétrique
5
Division asymétrique
6
Division asymétrique
7
Division asymétrique
8
Division asymétrique
9
Division asymétrique
10
Contrôle temporel devenir cellulaire
11
Contrôle temporel devenir cellulaire
Comment tester si les progéniteurs sont plus ou moins multipotents selon le temps ?
12
Contrôle temporel devenir cellulaire
Influence du milieu environnant Diminution de la sensibilité au milieu au cours du temps (ou de la pluripotentialité) Rem : le précurseur a peut donner un neurone b ( on peut bypasser certaines étapes)
13
Contrôle temporel devenir cellulaire
14
Contrôle temporel devenir cellulaire
À nouveau devenir différent selon le temps
15
Contrôle temporel devenir cellulaire
Sensibilité au milieu environnant Comment savoir si programme interne ?
16
Contrôle temporel devenir cellulaire
Sensibilité au milieu environnant Comment savoir si programme interne ? Essayer de maintenir cellules souches in vitro et voir si la même succession est obtenue
17
Contrôle temporel devenir cellulaire
18
Contrôle temporel devenir cellulaire
19
Contrôle temporel devenir cellulaire
Que pourrait-il se passer dans un mutant hunchback, ou kruppel ?
20
Contrôle temporel devenir cellulaire
21
Contrôle temporel devenir cellulaire
22
Contrôle temporel devenir cellulaire
23
Contrôle temporel devenir cellulaire
24
Contrôle temporel devenir cellulaire
Étude des lignages cellulaires : comment faire ?
25
Contrôle temporel devenir cellulaire
Étude des lignages cellulaires : comment faire ? - GFP (aléatoirement dans certaines cellules à un moment donné) : attention: faut que expression soit maintenue - plusieurs couleurs
26
Contrôle temporel devenir cellulaire
27
Contrôle temporel devenir cellulaire
28
Contrôle temporel devenir cellulaire
Permet aussi d’étudier connectivité du Système nerveux
29
Cellules souches chez l’adulte
30
Médecine régénérative : cellules souches
- non différenciées - peut donner des cellules différenciées Cellules souches embryonnaires - à partir de embryon au stade préimplantatoire - restent non différenciées au cours des différents passages si cultivées correctement - expriment des marqueurs de non différentiation comme Nanog et Oct4 (facteurs de transcription) - sont multipotentes : peuvent donner types cellulaires des trois feuillets embryonnaires (endoderme, mesoderme, ectoderme)
31
Médecine régénérative : cellules souches
Cellules souches embryonnaires Pas bon génotype (histocompatibilité) Problèmes éthiques
32
Médecine régénérative : cellules souches
Cellules souches embryonnaires
33
Médecine régénérative : cellules souches
Cellules souches embryonnaires
34
Médecine régénérative : cellules souches
Autres types de cellules souches avec bon génotype
35
Médecine régénérative : cellules souches
Cellules souches pluripotentes induites - à partir de fibroblastes adultes - « transfection » de 4 gènes : Oct4, Sox2; Klf4, c-Myc - sont multipotentes : peuvent donner types cellulaires des trois feuillets embryonnaires (endoderme, mesoderme, ectoderme) Pas de problème d’histocompatibilité Pas de problème éthique lié aux cellules souches embryonnaires Challenges : diminuer nombre de gènes à « transfecter » Ne pas utiliser de retrovirus
36
Médecine régénérative : cellules souches
37
Médecine régénérative : cellules souches
38
Médecine régénérative : cellules souches
Présentations similaires
© 2024 SlidePlayer.fr Inc.
All rights reserved.