Les developpements embryonnaires et post-embryonnaires

Présentation au sujet: "Les developpements embryonnaires et post-embryonnaires"— Transcription de la présentation:

1 Les developpements embryonnaires et post-embryonnaires
Les Vertébrés

2 Le Cycle de Vie des Amphibiens

3 L’”Ovule”

4 La Fécondation

5 Les premières étapes du développement: la segmentation

6 La Blastulation

7 La Gastrulation

8 Les mouvements relatifs des territoires présomptifs

9 Le rôle des fibronectines dans la gastrulation

10 Les cellules “amiboïdes”

11 La Neurulation

12 La Neurulation et les tissus présomptifs

13 La Neurulation et les tissus présomptifs

14 L’induction neuralisante

15 La formation de SN encépahalique
avant Stade 3 vésicules (vue dorsale) rhombencéphale prosencéphale mésencéphale Stade 5 vésicules (vue dorsale) Stade 5 vésicules (vue de profil)

16 Les devenirs du neurectoblaste

17 L’évolution du mésoblaste
Stade bourgeon caudal

18 Expériences historiques
Espèce 1 (donneuse) pigmentée Espèce 2 (receveuse) non pigmentée Expériences de transplantation. Un fragment d’ectoderme neural présomptif est prélevé et transféré dans le territoire présomptif de l’épiderme du receveur. (A) au stade jeune gastrula (B) au stade gastrula avancé

19 Expériences historiques

20 Expériences historiques
dos ventre PA (avant) PV (arrière) Expérience de Gimlich et Gerhard (1984) (A) un embryon donneur normal et un embryon receveur irradié aux UV (pôle végétatif uniquement). Puis on transplante ou non un blastomère végétatif dorsal. (B) Même expérience, mais le receveur n’est pas irradié.

21 Expériences historiques
Expérience de Spemann et Mangold (1924) Transplantation d’une lèvre blastoporale (d’une espèce pigmentée) vers l’épiderme présomptif d’une espèce non pigmentée, en début de gastrulation. Expérience de Nieuwkoop (années 1970). Il découpe une blastula, il isole la calotte (ou coiffe) animale et le pôle végétatif, qu’il met en contact. La calotte animale acquiert alors les caractères du mésoderme, elle a été induite en mésoderme. (zone marginale)

22 Les facteurs de développement

23 La recherche des molécules inductrices

24 Les gènes hox

25 Les gènes hox

26 Les gènes hox

27 Les gènes hox 3’ 5’ Direction de la transcription des gènes Hox
Gènes d’expression précoce Gènes exprimés dans la partie antérieure de l’embryon Gènes d’expression tardive Gènes exprimés dans la partie postérieure de l’embryon Les règles de colinéarité et de combinatoire donne une information de position aux différents groupes cellulaires Le Moigne Dunod

28 Le DPE

29 Le DPE

30 Le DPE Climax spiracle Patte postérieure Repli operculaire
Pattes antérieures Queue en cours de régression Pattes postérieures développées

31 Le DPE Fin de Climax Queue en fin de régression
Pattes postérieures en Z Queue en fin de régression

32 Le DPE Evolution des activités hydrolases lysosomiales au cours de la métamorphose, dans la queue de la larve de Xenopus laevis (en Quantité de substrat hydrolysé par heure). Activité déterminée à 37°C, à partir d’homogénats de tissus Evolution d’une cellule en apoptose 1– cellule normale 2– condensation de la chromatine en périphérie du noyau, condensation cytoplasmique: début de l’apoptose 3– Invagination de la membrane, formation de corps apoptotiques 4– Phagocytose d’un corps apoptotique 5– Dégradation des débris dans un lysosome du phagocyte

33 Le DPE

34 Le DPE A- Têtard – L’ammoniac est éliminé au niveau des branchies (1), de la peau (2) et des reins (3). B- Adulte – L’urée est éliminée par le rein (1). L’urée est aussi éliminée par la peau (2).

35 Le DPE Chez le têtard: L’organisation de la circulation sanguine est adaptée au mode de respiration branchiale. Le cœur est subdivisé en 4 cavités qui se succèdent : sinus veineux, atrium, ventricule et bulbe. Le sang suit ce trajet : le sinus veineux récolté le sang appauvri en dioxygène, de retour des organes. Après passage dans l’atrium et le ventricule, le bulbe artériel propulse le sang dans une artère aorte ventrale. Le sang dessert ensuite les 4 arcs branchiaux (de chaque côté), numérotés III, IV, V et VI. L’hématose se réalise, le sang se charge en O2. Puis il est collecté par une artère aorte dorsale qui distribue tous les organes. Après la métamorphose : - Le cœur se cloisonne partiellement : 1 oreillette droite collecte le sang de retour des organes pauvre en O2, une oreillette gauche collecte le sang en provenance des poumons riche en O2. Puis les deux types de sang se mélange au niveau d’un ventricule unique. Via le bulbe, le sang est envoyé dans la circulation artérielle. - les artères adultes dérivent des arcs branchiaux : L’arc III se sépare de l’aorte pour former les carotides desservant la tête. L’arc IV correspond aux 2 crosses aortiques qui desservent les organes. L’arc V disparaît par histolyse. L’arc VI devient l’artère pulmonaire (et cutanée), où se réalise l’hématose. Les modifications sont en lien avec les changements de l’appareil respiratoire, mais néanmoins, il existe un mélange entre les 2 types de sang.