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Dr DOUMANI.A EH Didouche Mourad

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Présentation au sujet: "Dr DOUMANI.A EH Didouche Mourad"— Transcription de la présentation:

1 Dr DOUMANI.A EH Didouche Mourad
Cancer du colon Dr DOUMANI.A EH Didouche Mourad

2 Définition - généralités:
C’est une tumeur maligne , développée à partir de la muqueuse colique . 90% adénocarcinome de type lieberkühnien. 1er cancer digestif; 2eme cancer chez la femme; 3eme cancer chez l’homme.

3 Définition - généralités:
Prédominance masculine (sexe ratio 1,5). Rare avant 50ans , l’incidence augmente après , âge moyen de dgc =70 ans. 4eme cause de décès par cancer dans le monde. Survie à 5 ans avoisine les 60%. Pronostic est amélioré par un dgc précoce dépistage ++++.

4 Rappel anatomique: Topographie – structure externe:

5 Rappel anatomique: structure interne:

6 Rappel anatomique: Vascularisation:

7 Rappel anatomique: Vascularisation:

8 Facteurs de risque: Sujets porteurs de maladies génétiquement déterminables: Polypose adénomateuse familiale(PAF). Syndrome de Lynch. sujets ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer colorectal. Sujet ayant des antécédents personnels ou familiaux d’adénomes colorectaux. Sujets porteurs de maladies inflammatoires chroniques: RCUH +++ , crhon++.

9 Facteurs de risque: Femme ayant un antécédent personnel de Kc gynécologique: ovaire, endomètre ou sein. Facteurs alimentaires et métaboliques: Obésité, alcool , tabac, Une alimentation riche en graisses, protéines , viande , sucres et pauvre en vitamine A,C,D,E.

10 Anatomie pathologique:
Aspect macroscopique: Tumeur végétante: colon droit. Tumeur infiltrante: colon gauche. Tumeur ulcéréreuse: rare. Aspect microscopique: Adénocarcinome lieberkühnien (90%): bien, moyennement ou peu différencié. Autres tumeurs rares: lymphomes , tumeurs neuroendocrines , leiomyosarcomes………

11 Anatomie pathologique:
Siège: Sigmoide:49%. caecum:16%. Colon droit:14%. Colon gauche:13%. Colon transverse:8%.

12 Anatomie pathologique:
Evolution du cancer: adénome cancer

13 Anatomie pathologique:
Extension du cancer : Locale: envahissement des couches de la paroi colique. Locorégionale: envahissement des organes de voisinage et du péritoine . Lymphatique. Générale: par voie veineuse vers :foie , poumon, cerveau, os.

14 Diagnostic positif Clinique:
Signes fonctionnels: Douleurs abdominales. Troubles du transit. Hémorragies digestives: méléna, rectorragies , anémie chronique ferriprive. Signes généraux: AEG, asthénie , amaigrissement , anorexie. Fièvre au long cours.

15 Diagnostic positif Clinique:
Signes physiques: Masse abdominale: irrégulière ,mal limitée, dure appréciée sa mobilité et sensibilité. TR +TV: percevoir le pole inférieur de la tm, rechercher une tm rectale associée , ou tm ovarienne métastatique(tm de Krukenberg) Hépatomégalie. Ascite et masses abdominales carcinose péritonéale. Recherche de métastases ggaires ++++ gg de Troisier.

16 Diagnostic positif Paraclinique
Coloscopie totale : Visualise la Tm précise sa taille, son siège /MA, son extension en hauteur et en circonférence. Recherche un polype ou un cancer synchrone. Biopsies multiples examen anatomopathologique

17 Diagnostic positif Paraclinique
Lavement baryté: Indications: Coloscopie incomplète ou difficilement réalisable. Résultat: Lacune marginale irrégulière a base d’implantation large. Lacune circonférentielle.

18 Formes topographiques:
Formes cliniques Formes topographiques: Kc du caecum: Dlrs de la FID , masse de la FID, anémie . Sd de Koenig: Tm de la valvule iléo caecale, Fièvre au long cours dans les cas avec abcès périnéoplasique. Kc de l’ angle colique droit: Dlrs de HCD dgc différentiel: pathologies bilio pancréatiques. Envahissement du rein dt , pancréas ,duodénum , pédicule hépatique.

19 Formes cliniques Formes topographiques:
Kc du colon transverse: Masse péri ombilicale. Rapidement sténosant . Envahissement du grand épiploon, du pancréas et de l’estomac. Kc du colon descendant: Masse du flanc gauche. Envahissement de la rate , queue du pancréas, estomac, rein et uretère gauche.

20 Formes cliniques Formes topographiques:
Kc du colon sigmoïde : Le plus fréquent , souvent sténosant. Rectorragies ,constipation récente, dlrs du flanc gauche. Kc du colon multiple.

21 Formes cliniques Formes compliquées:
Forme occlusive. Forme perforée. Forme fistulisée.

22 Diagnostic differentiel
Appendicite pseudo tumorale. Tumeurs appendiculaires. TBC iléocaecale. Sigmoidite diverticulaire. RCUH. Maladie de crohn.

23 Bilan prétherapeutique bilan d’éxtension:
Examen physique: à la recherche de signes d’extension locorégionale ou générale : masse palpable , HMG , ascite, gg de Troisier….. Examens paracliniques: TDM TAP. Coloscopie totale.

24 Bilan prétherapeutique bilan d’opérabilité:
Tares associées : respiratoires , cardiaques , rénales…… Bilan nutritionnel. Bilan biologique complet.

25 Traitement Buts: Exérèse de la tumeur et de ses relais ganglionnaires.
Rétablir la continuité digestive. Eviter les complications et les récidives.

26 Traitement Moyens: Chirurgie: Voies d’abord: Laparotomie :
Médiane sus et sous ombilicale. Transversale(colon droit). Coelioscopique.

27 Traitement Moyens: Chirurgie curative: Kc du colon droit:
Hemicolectomie droite +anastomose iléo-transverse.

28 Traitement Moyens: Chirurgie curative: Kc du colon gauche:
Hemicolectomie gauche +anastomose colo-rectale.

29 Traitement Moyens: Chirurgie curative:
Kc du colon transverse: colectomie transverse

30 Traitement Moyens: Chirurgie curative:
Kc bipolaire: colectomie totale + anastomose iléorectale.

31 Traitement Moyens: Chirurgie palliative: Dérivations internes:
Anastomose iléo transverse. Anastomose transverso sigmoidienne. Anastomose ileo sigmoidienne. Dérivations externes: colostomie. Iléostomie. Résection segmentaire de propreté.

32 Traitement Moyens: Traitement endoscopique:
Résection d’un polype dégenéré. MEP d’un stent ( tumeur occlusive).

33 Traitement Moyens: Chimiothérapie: Adjuvante. Néoadjuvante.
Palliative.

34 Conclusion: Kc fréquent. CCR est le 1er Kc digestif.
Survie à 5 ans après traitement chirurgical , tt stades confondus : 60%. Pronostic est amélioré par un dgc précoce, d’où l’ intérêt du dépistage.


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