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TD1 BIOLOGIE CELLULAIRE Mohamed ABDELKARIM Laboratoire de recherche d’onco-hématologie FMT PCEM

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Présentation au sujet: "TD1 BIOLOGIE CELLULAIRE Mohamed ABDELKARIM Laboratoire de recherche d’onco-hématologie FMT PCEM"— Transcription de la présentation:

1 TD1 BIOLOGIE CELLULAIRE Mohamed ABDELKARIM Laboratoire de recherche d’onco-hématologie FMT PCEM1 2016-2017

2 REGULATION DE LA GLYCEMIE

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8 Un transport actif-secondaire effectué par le symport Na + -glucose (SGLT-1, sodium glucose cotransporter-1)

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17 Les gelsolines sont des protéines (82kDa) cytosoliques. Activée par la présence d'ions calcium en forte concentration, elle est capable de se fixer aux filaments d'actine et de créer une dislocation locale de ceux-ci. De plus, elle reste fixée à l'extrémité (+) du microfilament (extrémité de polymérisation) et évite ainsi la re-polymérisation rapide de l'actine.protéinesfilaments d'actine Son effet est dépendant de la concentration en Actine G libre. En effet, s'il y a une forte concentration d'Actine G, les gelsolines provoquent la polymérisation (cas des plaquettes), alors qu'en faible présence d'actine, elle favorise la dépolymérisation, notamment lors du phénomène d'exocytose.Actine Elle favorise notamment l'exocytose de vésicule par la dissolution locale du cytosquelette sous- membranaire des cellules.exocytosecytosquelette

18 Les lipoprotéines de basse densité (ou LDL pour low density lipoprotein en anglais) sont un groupe de lipoprotéines de types et de tailles variables (18 à 25 nm de diamètre). Leur fonction est de transporter le cholestérol, libre ou estérifié, dans le sang et à travers le corps pour les apporter aux cellules.anglaislipoprotéinescholestérolcellules Dans une maladie génétique rare, un défaut de captation des LDL par les cellules des tissus demandeurs augmente le taux de cholestérol dans les vaisseaux sanguins. Selon la théorie actuelle, elles s'y déposeraient ensuite, ce qui entraînerait l'athérosclérose. En fait, l'athérosclérose est une pathologie dans laquelle, sous la forte pression sanguine exercée sur l'intima des artères, il se crée des microlésions. Ces microlésions se remplissent alors de LDL (entre autres) lorsque la concentration sanguine est trop importante, provoquant l'athérome. Pour cette raison, le LDL est souvent qualifié de mauvais cholestérol, par opposition au lipoprotéines de haute densité (HDL) qui lui est appelé bon cholestérol.maladie génétiquecholestérolvaisseaux sanguinsathéroscléroselipoprotéines de haute densité

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20 1. Les molécules " cargo " sont, le plus souvent, reconnues spécifiquement par un récepteur auquel, en général, elles se lient.molécules " cargo "récepteur 2. Ce complexe récepteur-cargo se couple ensuite à une protéine nommée adaptateur à la clathrine ( adaptines ou adaptateurs alternatifs), car la cage de clathrine ne peut se lier à la membrane.adaptateur à la clathrineadaptinesadaptateurs alternatifscage de clathrine 3a. Un réseau de protéines (coat - " manteau, couche " - protein) à base de clathrine se forme à la face interne de la membrane plasmique pour former les CCS (clathrin-coated structures).réseau de protéinesclathrine 3b. L'invagination de la membrane est provoquée par l a formation d'une dépression peu profonde faisaant intervenir des protéines à domaine BAR.invagination de la membraneprotéines à domaine BAR 4. L'approfondissement de cette dépression et le rétrécissement de son goulot forme une poche profondément invaginée, grâce au recrutement des NPF (Nucleation Promoting Factor), du complexe Arp2/3 et de la polymérisation de l'actine.recrutementNPF (Nucleation Promoting Factor)complexe Arp2/3polymérisation de l'actine 5. La vésicule endocytaire se détache de la membrane grâce à la dynamine.dynamine 6. La vésicule migre vers l'intérieur de la cellule grâce à l'actine et à la myosine.migre vers l'intérieur 7. La vésicule se désabille avant de pénétrer dans les endosomes précoces.endosomes précoces

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22 Excepté les phagosomes qui se dirigent directement vers les lysosomes pour être dégradés, les autres vésicules d'endocytose (et autres tubules) se dirigent vers les endosomes dits précoces (avec passage par les cavéosomes pour les cavéoles et déshabillage pour les vésicules à clathrine) qui les redistribuent selon la nécessité :lysosomesendosomes dits précoces vers les endosomes tardifs, puis les lysosomes pour être dégradés,endosomes tardifs, vers la membrane plamique pour un recyclage (récepteurs protéiques membranaires),membrane plamique vers un domaine différent (transcytose : transport indépendant ne passant pas par les endosomes tardifs ou les lysosomes),


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