Pharmacocinétique et Pharmacodynamie Introduction

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1 Pharmacocinétique et Pharmacodynamie Introduction
Alain Bousquet-Mélou Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse Laboratoire de Physiologie-Pharmacologie-Thérapeutique UMR INTHERES « Innovations Thérapeutiques et Résistances » VetAgroSup – 19 octobre 2017

2 Les étapes de la genèse d’un effet
Principe actif administré Bactéries Insectes Parasites Réponse thérapeutique ABSORPTION Interactions Cibles pharmacologiques Concentrations Plasma Concentrations Biophase DISTRIBUTION ELIMINATION Action cellulaire Réponse thérapeutique PHARMACOCINETIQUE PHARMACODYNAMIE

3 Relation Dose-Réponse dans une population
Mild Extreme Many Few Number of Individuals Response to SAME dose Sensitive Individuals Maximal Effect Resistant Individuals Minimal Majority of Individuals Average Effect

4 Relations dose-exposition-effet
Réponse Boite noire Profil de concentration Dose Réponse Pharmacocinétique Pharmacodynamie

5 Relations dose-exposition-effet
Réponse Boite noire Pharmacocinétique Pharmacodynamie Réponse Dose Profil de concentration Variabilité pharmacocinétique / Variabilité pharmacodynamique A mesurer et à prendre en compte : adaptations de posologies

6 Concentrations moyennes après une
variabilité d’origine pharmacocinétique Concentrations plasmatiques en phénytoïne chez l’Homme Concentrations moyennes après une dose identique de 300 mg

7 Les différences interspécifiques ont une origine pharmacocinétique
variabilité d’origine pharmacocinétique Les différences interspécifiques ont une origine pharmacocinétique Pentobarbital, 25 mg/kg, IV Chèvre Chien Réflexe Temps (min) Palpébral Concentration (mg/L) 50 35 120 Réveil Temps (min) Concentration (mg/L) 110 10 750

8 variabilité d’origine pharmacodynamique
Concentrations plasmatiques en digoxine chez l’Homme

9 Les objectifs de la quantification des processus PK et PD
Quantification des effets des médicaments (PD) Relier l’intensité d’un effet avec la concentration du principe actif Objectif : déterminer la gamme de concentrations (l’exposition) associée à un effet Quantification des processus ADME (PK) Relier la quantité de principe actif administré/ingéré aux concentrations sanguines et tissulaires Objectif : déterminer les doses externes qui conduisent à une exposition donnée

10 On vise les effets associés à cette concentration
L’approche PK/PD permet de déterminer une dose On vise les effets associés à cette concentration Dose journalière Paramètres pharmacocinétiques qui contrôlent les concentrations sanguines

11 Relation entre dose et clairance
 click

12 Extrapolation des doses
in vitro/in vivo et interspécifique des paramètres pharmacocinétiques

13 Les principes de l’extrapolation de doses
Espèce 1 : la dose est connue (population de référence) Espèce 2 : la dose est inconnue Hypothèse de l’ajustement basé sur la clairance : une exposition similaire assure l’obtention des mêmes effets

14 Dose validées par la clinique
Principes de l’extrapolation des doses Passage de l’Homme à l’animal Morphine, IM Espèce Dose validées par la clinique (mg/kg) Clairance (mL/kg/min) Dose calculée Homme 0.17 14.7 - Chien 85 1 Chat 0.05 – 0.2 8.6 0.1

15 ? DoseCP = 13 mg/kg/24h Principes de l’extrapolation des doses
Quelle posologie pour le kétoprofène chez la chèvre ? : 3 mg/kg/24h Cl = 0.17 L/kg/h ? Cl = 0.74 L/kg/h DoseCP = 13 mg/kg/24h

16 Extrapolation de la clairance
Principes de l’extrapolation des doses Passage de l’animal à l’Homme : 3 mg/kg/24h Cl = 0.17 L/kg/h 5 ? ? ? ? Première dose chez l’Homme (FDIM) ? Extrapolation de la clairance

17 Extrapolation de la clairance
Extrapolation interspécifique : l’approche allométrique

18 Allométrie : Des similitudes …
Echanges gazeux Inhalation exhalation Urine Métabolisme Foie Rein Tissu adipeux Perfusion rapide lente Poumon Estomac Intestin Fèces Ingestion Une organisation anatomique et fonctionnelle similaire

19 Allométrie : … et des différences de format
Baleine bleue: >108 g Eléphant: Musaraigne 2 g

20 Allométrie : … et des différences de format
L’allométrie étudie les relations entre le format et la physiologie

21 Allométrie : des processus physiologiques aux clairances
Homme Homme

22 Déterminants physiologiques des clairances
Débits physiologiques Débits sanguins des organes, débit cardiaque DFG Liaison aux protéines plasmatiques La fraction libre : fu Capacités intrinsèques des systèmes épurateurs Clairance intrinsèque : Clint

23 Déterminants physiologiques des clairances
Capacités intrinsèques Diffusion analyte E E : enzymes - Clairance intrinsèque Facteurs d’approvisionnement Diffusion analyte Débit (Q) E - Approvisionnement en analyte : débit sanguin hépatique Q : protéines plasmatiques

24 Médicaments à coefficients d’extraction FORTS
Débits physiologiques Débits sanguins des organes, débit cardiaque DFG Liaison aux protéines plasmatiques La fraction libre : fu Capacités intrinsèques des systèmes épurateurs Clairance intrinsèque : Clint

25 Relations allométriques pour les débits sanguins

26 Relations allométriques pour les clairances

27 Relations allométriques pour les doses

28 Relations allométriques pour les doses
Des paramètres physiologiques non proportionnels au poids Débit cardiaque (ml/min/kg) 244 146 116 86 80 75 55 Des valeurs de clairance non proportionnelles au poids, à capacités d’extraction identiques = 100% Clairance (ml/min/kg) 122 73 58 43 40 37.5 27.5 Des doses par kg différentes, pour obtenir la même concentration cible =1 µg/mL Dose (mg/kg/24h) 176 105 84 62 58 54 36

29 Relations allométriques pour les doses
Loi des surfaces (doses exprimées par m2) b = 0.67 extrapolation de la première dose chez l’Homme standardisation des doses en cancérologie, en pédiatrie (intraspécifique)

30  Guidance for Industry: Estimating the Maximum Safe Starting Dose in Initial Clinical Trials for Therapeutics in Adult Healthy Volunteers

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32 Multiplier la dose d'entretien par
Remarque : extrapolation intraspécifique des doses Ajustement de doses par le rapport des clairances : à la base des adaptations de posologies aux caractéristiques physiopathologiques des patients ex : insuffisance rénale VIDAL 2011 Médicaments DIGOXINE NATIVELLE® Créatininémie (en µmol/l) Azotémie (en mmol/l) Multiplier la dose d'entretien par 70 à 100 8 à 17 0,6 101 à 200 17,1 à 25 0,3 201 à 400 25,1 à 33 0,15

33 Médicaments à coefficients d’extraction FAIBLES
Débits physiologiques Débits sanguins des organes, débit cardiaque DFG Liaison aux protéines plasmatiques La fraction libre : fu Capacités intrinsèques des systèmes épurateurs Clairance intrinsèque : Clint

34 Médicaments à coefficients d’extraction FAIBLES
Liaison aux protéines plasmatiques Pas de relation avec le poids corporel Capacités intrinsèques Particularités d’espèces indépendantes du poids

35 Métabolisme hépatique: enzymes de phase I
L’Homme est un cas particulier Clairance du diazepam

36 Métabolisme hépatique: enzymes de phase I
L’Homme est un cas particulier Clairance de l’antipyrine

37 Métabolisme hépatique: enzymes de phase I
Capacités enzymatiques chez la chèvre Activités enzymatiques (nmol/min/nmolP450) Caprin Ovin Bovin Ethylmorphine N-demethylation 5.64 2.38 1.61 Clairances (L/kg/h) Caprin Ovin Bovin Ketoprofène 0.74 0.19 0.17

38 Métabolisme hépatique: enzymes de phase I
Capacités enzymatiques chez la chèvre Régime alimentaire : peigneur vs brouteur Espèce “mineure” Posologies des bovins : sous-dosages fréquents Résistance aux ivermectines

39 Koala : régime folivore très spécialisé
Feuilles d’eucalyptus toxiques Posologies des médicaments chez le koala Très faibles biodisponibilités par voie orale : antibiotiques, anti-inflammatoires

40 Aspirine, paracétamol, morphine
Métabolisme hépatique: enzymes de phase II Des espèces avec des déficits des capacités de conjugaison Espèce Réaction de conjugaison Groupements cibles Etat de la réaction Chien, Renard Acétylation Ar-NH2 Absent Chat Lion, Lynx glucuronidation -OH, -COOH -NH2, =NH, -SH Présent, peu rapide Porc Sulfatation Ar-OH Présent, faible Sulfamides Aspirine, paracétamol, morphine

41 Extrapolation de la clairance
Extrapolation interspécifique : l’approche allométrique Extrapolation in vitro/in vivo

42 Extrapolation in vitro / in vivo de la clairance hépatique

43 clearance and oral bioavailability
Hepatic clearance and oral bioavailability Gut Lumen Portal vein Gut Wall 1 : fabs 2 : Fgut 3 : FH 4 : Fp Liver lungs

44 Can a new drug be developed for oral route ?
Components of oral bioavailability Absorption and first-pass effects

45 Models of hepatic clearance
ClH = f (QH ; fu ; Clint) Intrinsic clearance of unbound drug, Clint : ability of the liver to eliminate a drug when there is no “supplying” limitation Hepatic blood flow, QH ; unbound fraction, fu : parameters governing supply of the drug to enzymes in the classical hepatic clearance models

46 Availability of in vitro systems
Purified enzymes Subcellular fractions S9, microsomes Hepatocytes Suspensions, primary cultures Liver slices

47 Strategy for in vitro / in vivo extrapolation
metabolism Scaling factors Clearance model Clint, in vitro, test tube Clint, in vitro, organ ClH Microsomes Hepatocytes fu, QH

48 In vitro metabolism Analyte Free analyte
No limited diffusion to enzymes (E)

49 Michaelis-Menten kinetics
Rate Vmax V = Vmax . C KM + C Vmax / 2 KM concentration Vmax : related to enzyme quantity KM : related to affinity between enzyme and analyte

50 Michaelis-Menten kinetics
Inital rate Intrinsic clearance conc Graphic : slope of tangent

51 Michaelis-Menten kinetics
When C << KM : First-order / linear kinetics clearance is constant

52 Michaelis-Menten kinetics
When C << KM : Inital rate Intrinsic clearance conc The highest intrinsic clearance is obtained for C << KM First-order / linear kinetics

53 Strategy for in vitro / in vivo extrapolation
metabolism Scaling factors Clearance model Clint, in vitro, test tube Clint, in vitro, organ ClH Microsomes Hepatocytes fu, QH

54 Scaling factors From test tube to liver : quantitative relationship
Clint, in vitro,organ = SF x Clint, in vitro From test tube to liver : chemical environment experimental in vitro conditions vs in vivo situation not taken into account by scaling factors Clint, in vitro, test tube Clint, in vitro, organ

55 Scaling factors Hepatic microsomes Hepatocytes
µL / min / mg microsomal protein Hepatocytes µL / min / 106 cells

56 Scaling factors : rat liver
P450 contents in hepatocytes P450 contents in microsomes 0.27 nmol P450/106 cells 0.66 nmol P450/mg protein Hepatocyte number Microsomal protein yield 1.35x108 cells/g liver 45 mg protein/g liver Liver weight Liver blood flow 45 g/kg body weight 1.8 mL/min/g liver

57 Strategy for in vitro / in vivo extrapolation
metabolism Scaling factors Clearance model Clint, in vitro, test tube Clint, in vitro, organ ClH Microsomes Hepatocytes fu, QH

58 Validation of in vitro / in vivo extrapolation
metabolism Scaling factors Clearance model In vivo PK Vmax Clint, in vitro, test tube Clint, in vitro, organ KM Clint, in vivo, organ ClH Cltot

59 Validation of in vitro / in vivo extrapolation
In vivo pharmacokinetic studies Intravenous administration Plasma concentration - time profile Urinary excretion of unchanged drug (Xu)

60 Validation of in vitro / in vivo extrapolation
In vivo pharmacokinetic studies In vivo intrinsic clearance (homogeneous model)

61 Validation of in vitro / in vivo extrapolation
metabolism Scaling factors Clearance model In vivo PK Vmax Clint, in vitro, test tube Clint, in vitro, organ KM Clint, in vivo, organ ClH Cltot

62 Validation of in vitro / in vivo extrapolation
lidocaïne Correct prediction Clint,in vivo (mL/min/g liver) warfarin Important underestimation Iwatsubo et al. Pharmacol Ther, 73, , 1997 Clint,in vitro (mL/min/g liver)

63 Reasons for discrepancies between Clint,in vitro and Clint,in vivo
Extra-hepatic metabolism Drug transport through membranes Slow equilibrium between blood and hepatocytes Presence of active transport Interindividual variability Intrinsic : genetic polymorphism / P450 identification Extrinsic : liver sample handling / scaling factors

64 Validation of in vitro / in vivo extrapolation
metabolism Scaling factors Clearance model In vivo PK Vmax Clint, in vitro, test tube Clint, in vitro, organ KM Clint, in vivo, organ ClH Cltot

65 Validation of in vitro / in vivo extrapolation
LOW INTERMEDIATE HIGH Hepatic extraction ratios EH : classification of compounds high ORAL BIOAVAILABILITY HIGH INTERMEDIATE LOW low Clint,in vitro (mL/min/106 cells) Lavé et al. Clin Pharmacokinet, 36, 1999 EARLY PHARMACOKINETIC SCREENING