Syndrome du bébé secoué : démarche diagnostique et lésions

Présentation au sujet: "Syndrome du bébé secoué : démarche diagnostique et lésions"— Transcription de la présentation:

1 Syndrome du bébé secoué : démarche diagnostique et lésions
Caroline Rey-Salmon Catherine Adamsbaum Caroline Rambaud

2 Définition Le syndrome du bébé secoué (SBS) est un sous-ensemble des traumatismes crâniens infligés ou traumatismes crâniens non accidentels (TCNA) dans lequel le secouement, seul ou associé à un impact, est responsable du traumatisme crânien

3 Définition Syndrome du bébé secoué -le terme « bébé » rappelle que la grande majorité des victimes a moins de 1 an -le terme « syndrome » renvoie à des symptômes et à des signes -le terme « secoué » fait référence à un mécanisme où des forces d’accélération- décélération sont appliquées à la tête de l’enfant, causant des lésions

4 Un geste très violent Les secousses sont « assez violentes pour être reconnues par un observateur extérieur comme dangereuses et susceptibles de tuer l’enfant » (American Association of Pediatrics, 1993)

5 Des symptômes immédiats
Dans tous les cas, le comportement de l’enfant se modifie immédiatement après le geste de secouement violent. Mais les premiers symptômes peuvent ne pas être repérés ou être mal interprétés. L’anamnèse doit être très précise afin de tenter de repérer le moment de cette modification de comportement

6 Difficultés diagnostiques liées au bébé
Très jeune enfant, ne peut pas verbaliser ce qui s’est passé Pas de tableau clinique univoque Parfois aucune lésion externe de violence et des lésions uniquement intra-craniennes

7 Difficultés diagnostiques liées à l’auteur
Aucun témoin de l’épisode de violences Auteur ne dit pas ce qui s’est passé : informations incomplètes ou incohérentes avec le tableau clinique Accès à internet est source de confusion avec explications médicalement déraisonnables (vaccins, scorbut…)

8 Difficultés diagnostiques liées aux soignants
Réticence à évoquer le diagnostic (surtout nourrisson vivant dans famille socialement bien insérée) Informations différentes voire contradictoires au cours de la prise en charge (services d’urgences, services de radiologie, services d’hospitalisation…)

9 Plusieurs tableaux cliniques
Aucun signe spécifique : importance du faisceau d’arguments Les secousses sont répétées dans plus de la moitié des cas avant le diagnostic (Adamsbaum C et al. Pediatrics, 2010)

10 1/ La mort

11 2/ Tableau évoquant d’emblée une atteinte neurologique
Malaise grave Convulsions répétées voire état de mal Déficit moteur brutal ; hypotonie axiale Signes d’HTIC (plafonnement du regard, vomissements) Apnées sévères, arrêt cardio-respiratoire

12 3/ Tableau évoquant aussi une atteinte neurologique (stade chronique)
Augmentation du périmètre crânien avec changement de couloir Régression psychomotrice / Troubles comportementaux Troubles ophtalmologiques : strabisme, nystagmus Épisodes répétés de vomissements isolés

13 4/ Tableau pouvant égarer le diagnostic
Modifications du comportement général (moins de sourires, pleurs, irritabilité geignement)/ du sommeil/ mauvaises prises alimentaires. Vomissements (sans diarrhée et sans fièvre) Pâleur

14 5/ Découverte de lésions traumatiques
Lésions cutanées d’allure traumatique (ecchymoses, hématomes…) Lésions muqueuses Fractures chez un enfant non déambulant Rechercher SBS

15 Examen clinique Nourrisson dénudé
Palpation de la fontanelle, mesure du périmètre crânien Examen neurologique Examen cutanéo-muqueux + lecture attentive du carnet de santé (antécédent traumatique ?)

16 Reconstitution de la courbe de PC
D2crochage PC finet

17 Évoquer le diagnostic impose d’hospitaliser le nourrisson pour une mise à l’abri immédiate et pour réaliser un bilan complémentaire

18 Bilan complémentaire Scanner cérébral sans injection IRM cérébrale
Radiographies de squelette Fond d’œil après dilatation <48h-72h avec schéma +/- photographies EEG (peut révéler crises infra-cliniques) Doppler transcrânien

19 Bilan complémentaire biologique
Hémogramme, hématocrite Ionogramme sanguin Dosage des lactates Hémostase : TP, TCA, fibrinogène, facteur Von Willebrand (Rco et Ag), facteurs VIII, IX et XI

20 Conclusions Les présentations cliniques sont variées, aiguës ou froides : décès inexpliqué, détresse neurologique, macrocrânie, séquelles Les diagnostics différentiels sont rares et en général facilement éliminés au terme d’une démarche clinique rigoureuse

21 Conclusions Le diagnostic est difficile car le secouement n’est pas déclaré. Une histoire fluctuante ou incohérente est un élément fort du diagnostic Non évocation et sous investigation conduisent à un risque majeur de répétition des secouements