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Cours 3ème Année médecine
RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE (IRM) Cours 3ème Année médecine PR. FZ.LECHEHEB
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PLAN
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I / INTRODUCTION II/ DEFINITION MAGNETISME NUCLEAIRE 1 -RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE 2-MAGNETISME NUCLEAIRE III / PRINCIPE DE RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE++++ 1- POLARISATION 2-EXCITATION-IMPULSION 3-RELAXATION 4- SIGNAL IRM IV / CONTRE-INDICATIONS V / CHAINE IRM D’INSTRUMENTATION 1- AIMANT/ BOBINES DE GRADIENT ET DE SHIM 2- ONDES RF OU ELECTRO-MAGNETIQUE 3- ANTENNES 4- SYSTEME INFORMATIQUE TRAITEMENT 5- CONSOLE IRM VI / APLLICATIONS VII / CONCLUSION
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OBJECTIFS
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1 / Faire connaître la RMN
2/ Décrire la chaîne d’instrumentation de l’IRM 3/ Faire comprendre le principe de l’IRM 4/ Apprendre les contre-indications de cette imagerie
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INTRODUCTION
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COMMENT S’OBTIENT L’IMAGE IRM ?
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VX ENCEPHALIQUES IRM CEREBRALE SEQUENCE T2
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SEQUENCE EN DENSITE PROTONIQUE
IRM GENOU SEQUENCE EN DENSITE PROTONIQUE PLAN SAGITTAL
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IRM DU SEIN
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PROPRIÉTÉS MAGNÉTIQUES D’ORIGINE NUCLÉAIRE DES SUBSTANCES QUI
COMPOSENT LES TISSUS BIOLOGIQUES AUX ATOMES À Z IMPAIR
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RMN depuis 1980 du proton - Repose sur les caractéristiques physiques
-Technique de première importance depuis 1980 - Repose sur les caractéristiques physiques du proton - Proton assimilé à un micro-aimant .
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PROTON &) Moment magnétique µ +++++
Particule de noyaux atomiques, présente un magnétisme détectable &) Moment magnétique µ &)Moment cinétique angulaire I dit Spin. - Proton H1 de la molécule d’eau (H2O): plus prépondérant. - Proton des graisses (-CH2): degré moindre.
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Première partie
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INSTRUMENTATION DE BASE D’UNE CHAINE D’IRM
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GANTRY DE L’IMAGEUR COMPREND AIMANT BOBINES DE GRADIENT BOBINES DE SHIM
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- BOBINES DE GRADIENT ET DE SHIM
Gantry comprend : - AIMANT PRINCIPAL - BOBINES DE GRADIENT ET DE SHIM
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IRM A CIEL FERME / CAGE DE FARADAY
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AIMANT PERMANENT 1 TESLA
IRM A CIEL OUVERT AIMANT PERMANENT 1 TESLA
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Salle où se trouve l’IRM
CAGE DE FARADAY : Salle où se trouve l’IRM Imageur IRM placé dans une salle appelée : cage de FARADAY afin de l’isoler des signaux RF extérieurs qui pourraient altérer le signal. En cuivre (plaques de cuivre recouvrant : sol, murs, plafond de la salle.), la cage de FARADAY englobe complètement l’IRM et empêche les ondes de RF produites par le système.
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FREQUENCE DE RESONANCE DES PROTONS :
Très proche de celle des ondes utilisées pour la radiophonie publique et la bande FM
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COMMENT PLACER LE PATIENT DANS LE TUNNEL DE L’IMAGEUR
DANS LA CAGE FARADAY?
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Patient placé dans le tunnel de l’aimant (élément principal) Il dispose d’une qualité de confort plus importante grâce: -La ventilation -L’éclairage -Communication avec l’opérateur à l’aide de micros
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PATIENT PLACE DANS LE TUNNEL
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1er élément de la chaine Aimant Bobines de gradient Bobines de shim Tous localisés dans le gantry
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Bobine supraconductRICE = AIMANT
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AIMANT PRINCIPAL
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-Dispositif indispensable +++
AIMANT -Dispositif indispensable +++ -Caractérisé par un champ magnétique B0 -Stable dans le temps -Homogène spatialement -Intensité suffisante
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Plusieurs aimants existent :
-Permanent Résistif -Supraconducteurs: &)Electro-aimants en forme de bobines &)Système de refroidissement: Hélium liquide entouré d’azote liquide (entretiens réguliers)
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(créer un gradient de champ) CODAGE SPATIAL DE L’IMAGE
BOBINES DE GRADIENT (créer un gradient de champ) CODAGE SPATIAL DE L’IMAGE BOBINES DE SHIM: (Shimming) HOMOGEINISATION DU CHAMP
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2ème élément de la chaine RF CHAINE DE RADIO-FREQUENCE
1/ EMETTEUR D’ONDES DE R F 2/ ANTENNE
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EMETTEUR D’ONDE DE RADIO-FREQUENCE -Synthétiseur piloté par un processeur permettant la création d’une série d’impulsions électriques de brève durée et d’amplitude bien déterminée. -L’impulsion est angulaire ( θ = 90° ou 180°)
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2/COMMENT PLACER L’ANTENNE ? 3/ DIFFERENTS TYPES D’ANTENNES ?
1/ C’EST QUOI L’ANTENNE ? 2/COMMENT PLACER L’ANTENNE ? 3/ DIFFERENTS TYPES D’ANTENNES ?
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ANTENNE -Constituée d’un ou de plusieurs anneaux de cuivre.
- Recueille le courant induit obtenu: FID =signal IRM. - Placée dans le plan de mesure (région à explorer)
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LES TYPES D’ANTENNE
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ANTENNE VOLUMIQUE TETE
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Comment est placée l’antenne tête?
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CORRECTEMENT PLACEE SUR LA REGION A EXPLORER ANTENNE PHASED ARRAY
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-Antennes en quadrature
-Détection du signal et son recueil se fait à l’aide de détecteurs déphasés de 90° Souvent utilisées
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ANTENNE VOLUMIQUE GENOU
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Antennes de surface : -Homogènes, réceptrices uniquement -Planes, Circulaires, Rectangulaires, -Flexibles adaptées à l’organe à étudier. Ex : antenne rachis, épaule, poignet
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ANTENNE RECEPTRICE UNIQUEMENT DE SURFACE
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ANTENNES DE SURFACE FLEXIBLES
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Antenne corps Intégrée à l’aimant Emettrice et Réceptrice (VOIR SCHEMA)
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ANTENNE CORPS INCORPOREE A L’AIMANT
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D’ACQUISITION DES DONNEES
SYSTEME D’ACQUISITION DES DONNEES
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CHAINE D’AMPLIFICATION DE MESURE
Signal détecté non intense, converti du domaine des hautes fréquences (MHZ) au domaine des fréquences moyennes (KHZ) par la TF CONVERTISSEUR ANALOGIQUE /DIGITAL Transforme le signal de mesure en numérisé SYSTÈME INFORMATIQUE Stockage et traitement des données
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2ème partie
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PRINCIPE D’IRM
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IRM DITE DE PRECESSION Que signifie ce terme ? D’où provient le signal IRM ?
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COMMENT EST OBTENU LE SIGNAL IRM ?
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TROIS ETAPES CENTRALES Expliquent le principe fondamental ) -POLARISATION DES PROTONS H1 2)- EXCITATION-IMPULSION ANGULAIRE TRES BREVE DES ( H1) 3) - RELAXATION
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PREMIERE ETAPE Comment obtenir la polarisation de H1 ?
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A L’ETAT D’EQUILIBRE -Aimantation totale (M) d’un volume de tissu biologique est nulle M = 0 -Protons H1 sont orientés dans tous les sens
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H1 VOXEL DE TISSU BIOLOGIQUE = PROTON H1 ORIENTES DANS TOUS LES SENS
ETAT DES ATOMES AVANT L’EXPOSITION AU CHAMP MAGNETIQUE B0
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Somme de µ = 0 donc M = 0 AU REPOS :
Les protons H1 du voxel de tissu biologique, animés d’un mouvement de rotation autour de leur axe, ont une somme d’aimantation nulle Somme de µ = 0 donc M = 0
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QUE FAUT -IL FAIRE?
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Champ magnétique extérieur B0
-Constant, Stable, Homogène -Uniforme , Intense Sous l’action de B0, les protons H1: 1-Vont tourner à la même fréquence autour de B0 sur un cône de même angle 2- Ont des phases différentes (déphasés entres-eux)
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M // B0
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Vecteur M: direction parallèle à B0
Aimantation nucléaire totale M: Deux composantes: 1-Aimantation longitudinale (ML): Projection de M suivant l’axe OZ parallèle à B0. 2- Aimantation transversale Projection de M sur l’axe XY perpendiculaire à B0
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DEUXIEME ETAPE Comment procéder?
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ONDE ELECTROMAGNETIQUE
ONDE DE RADIOFREQUENCE OU ONDE ELECTROMAGNETIQUE
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EXCITATION –IMPULSION BREVE ET ANGULAIRE PAR ONDE RF (champ oscillant B1) Mettre en position hors d’équilibre le voxel de tissu biologique par ondes de RF(ondes électromagnétiques
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Deux phénomènes: Lors du transfert d’énergie suite à :
l’impulsion -excitation au sein des protons H1 Deux phénomènes: RESONANCE 1/ Fréquence de l’onde bien déterminée: Si son énergie est égale à la différence entre les états d’énergie des protons H1, il se produit le phénomène dit de RESONANCE 2/ Fréquence de rotation des protons H1 Doit être la même que celle de l’impulsion de la fréquence émise, cette fréquence est la appelée: Fréquence de LARMOR.
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2- BASCULEMENT ANGULAIRE DU VOXEL
Action du champ magnétique oscillant de l’onde électromagnétique: Basculement de l’aimantation totale M par rapport à sa position initiale d’un angle -de: 90° ou 180°. -Peut être de: 30°, 45° ou 60°.
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L’aimantation M fait avec: le champ B0, un angle θ = 90°
L’aimantation M fait avec: le champ B0, un angle θ = 90°. M se décompose en : -MT qui est projetée sur l’axe XOY -ML sur l’axe OZ // B0.
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Phase d’excitation et Basculement angulaire (transfert d’énergie suivi de résonance ) se traduisent par : -Apparition de l’aimantation transversale MT. Courant induit (FID) Il est recueilli par l’antenne placée sur l’axe de mesure (région à explorer), sous forme d’un Signal IRM
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TROISIEME ETAPE Relaxation
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RELAXATION: Retour à l’équilibre non instantané de
l’aimantation tissulaire M selon ses deux composantes MT et ML
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-Relaxation suit une loi exponentielle
Relaxation longitudinale signifie: repousse de la composante ML. - Relaxation transversale signifie décroissance ou chute de MT (100% crée, diminue très rapidement pour s’annuler). -Relaxation suit une loi exponentielle -Son évolution au cours du temps caractérisée par deux temps T1 et T2 ( Paramètres tissulaires) -T1 / T2 varient suivant: - l’état normal ou pathologique du tissu .
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T1 : C’est le temps mis par ML ou MZ : Aimantation longitudinale quand elle atteint 63% de sa valeur d’équilibre (la repousse) après l’arrêt d’une impulsion angulaire de 90°. T1 des tissus biologiques dépend fortement de : -Intensité du champ B0 utilisé. -Micro-viscosité du milieu. -Masse / Taille des molécules constituant le tissu
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T2 -Temps mis par l’aimantation transversale MT lors de sa décroissance rapide après l’arrêt de l’impulsion de 90°. -T2 représente MT à 37% de sa valeur initiale avant de s’annuler. -T2 est d’autant plus long que l’échantillon est fluide (liquide).
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RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE
SIGNAL DE RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE (FID)
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FID Signal de précession libre = Signal IRM
-Recueilli sous forme d’un courant induit mesuré après amplification par l’antenne de détection placée sur le plan de mesure XY. - Signal IRM :oscillations amorties car l’aimantation transversale décroît au cours du temps.
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SIGNAL IRM NORMAL DES TISSUS BIOLOGIQUES EN T1 ET T2
TYPE D’ORGANE T T2
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CONTRE INDICATIONS DE L’IRM
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-Clips vasculaires cérébraux -Valves cardiaques
METAUX ++++ -Corps étranger métallique ferro-magnétique intra- oculaire -Clips vasculaires cérébraux -Valves cardiaques -Agrafes chirurgicales (thoracique) DISPOSITIFS MEDICAUX -Stimulateur cardiaque -Pompe à insuline -Neuro-stimulateurs
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ETAT DU PATIENT -Impossibilité de rester allongé et immobile
assez longtemps -Claustrophobie -Insuffisance rénale sévère
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APPLICATIONS DE L’IRM
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IRM CEREBRALE / MEDULLAIRE/
CEREBRO-MEDULLAIRE Bonne exploration encéphalique, médullaire et des nerfs crâniens IRM CARDIAQUE -Technique de référence pour l’évaluation de la fonction cardiaque. - Etude morphologique et dynamique du cœur et des gros vaisseaux. -Antenne cardiaque: indispensable mais coûteuse, - Service hyperspécialisé avec cardiologue et radiologue ANGIO IRM ou ARM - Destinée à l’exploration du territoire vasculaire. -En contraste spontané time of fligt : 2D TOF ou 3D TOF -Injection de gadolinium (ARM)
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CHOLANGIO -IRM OU BILI- IRM OU
PANCREATO-CHOLANGIO-IRM (CPRM) -Examen non invasif et rapide. -Etude des liquides stationnaires (bile) en supprimant le signal des autres tissus. - Explore: voies biliaires (intra et extra hépatique), wirsung pancréatique sans injection de produit de contraste. IRM FŒTALE / NEONATALE/ PEDIATRIQUE -Détermination des malformations du fœtus en anténatal. -Usage large en néonatologie et pédiatrie -Sédation immobilisation (longue durée). IRM PELVIENNE - Par antenne endo- orificielle (rectale,vaginale) - IRM gynécologique fréquente de nos jours.(col/utérus/ovaires) - Exploration des glandes séminales et prostate IRM OSTEO -ARTICULAIRE - Ligaments, tendons, ménisques : bonne exploration
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MODALITES D’IRM
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IRM DE DIFFUSION Déplacement des molécules d’eau dans les tissus qui dépend de l’intégrité de la cellule et de la densité tissulaire, mesuré à l’échelle microscopique. IRM DE PERFUSION : Technique permettant de mesurer des paramètres fonctionnels: - Volume sanguin cérébral (VSC) - Temps de transit moyen dans le lit capillaire(TTM) - Flux sanguin cérébral (FSC) SPECTRO IRM : Utilise le signal IRM pour étudier la répartition des fréquences provoquées par les différences chimiques IRM FONCTIONNELLE Principe de l’IRMf repose sur l’effet BOLD
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CONCLUSION
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-Paramètres tissulaires. T1 et T2
-L’IRM est une technique d’imagerie -Récente -Non irradiante, - Inoffensive -Indolore. -Imagerie multi-planaire, de grande utilité permet une exploration étendue et large avec une grande précision. -IRM multiparamétrique avec double paramètres : -Paramètres d’acquisition TE et TR -Paramètres tissulaires. T1 et T2 -Néanmoins elle est moins disponible et encore coûteuse.
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BIBLIOGRAPHIE
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1- YOUNG and FREEDMAN,“ University Physics -10th Edition”, Addison Wesley, Mc ROBBIE, MOORE GRAVES and PRINCE, “MRI From Picture to Proton ” Cambridge University Press, 2003
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MERCI
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