ECOLE NATIONALE VETERINAIRE T O U L O U S E

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1 ECOLE NATIONALE VETERINAIRE T O U L O U S E Pharmacologie Clinique des Anti-inflammatoires: généralités et pharmacocinétique P.L. TOUTAIN Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse UMR181 de de Physiopathologie et Toxicologie Expérimentales 31076 TOULOUSE cedex Update: Avril 2012

2 Anti-inflammatoires STEROIDIENS AINS AINS géné 2

3 LES AINS : historique La poudre d'écorce de saule
La saliciline (Leroux,1827) Acide acétylsalicylique ou aspirine (Dreser,1899) Phénylbutazone (1949) Action anti-prostaglandine de l'aspirine (Vane, 1971) Utilisation en médecine vétérinaire (1980) Découverte des COX-2 (1986) AINS géné 3

4 Classification des AINS utilisés en MV

5 Les AINS classiques utilisés chez les animaux
Ac. carboxylique Ac. méthane sulfonanilide Ac. énolique A.S.A Ac. propionique Ac. fénamique Pyrazolés Ac. niflumique Ac. tolfénamique Flunixine méglumine Ac. méclofénamique Nimésulide Phényl- butazone OXICAMS (Méloxicam) Ibuprofène Kétoprofène Carprofène Védaprofène Aspirine Ac. acétique Elténac AINS géné 4

6 Les AINS commercialisés en médecine vétérinaire (acides carboxyliques)
1 - Les salicylés et leurs esters Aspirine (A. acétylsalicylique) Acétylsalicylate de lysine (Vétalgine®) Salicylate de soude AINS géné 6

7 Les AINS commercialisés en médecine vétérinaire (acides carboxyliques)
2 - Acide propionique : les profènes Kétoprofène (Ketofen® , Merial) Carprofène (Rimadyl® , Pfizer) Védaprofène (Quadrisol®, Intervet) Ibuprofène (Algosedal®, TVM) AINS géné 7

8 Les AINS commercialisés en médecine vétérinaire (acides carboxyliques)
3 - Acide Fénamique (Fénamates) Ac. tolfénamique (Tolfédine®, Vetoquinol) Flunixine (Finadyne®, Intervet) Ac. méclofénamique ( Dynoton®, Biovet) AINS géné 8

9 Les AINS commercialisés en médecine vétérinaire (acides carboxyliques)
4 - Acide acétique Eltenac (Telzenac®, Intervet) AINS géné 9

10 Les AINS commercialisés en médecine vétérinaire
(acide énolique) Pyrazolés - Phénylbutazone (Equipalazone® ,Dechra) seules restent commercialisées les formes orales, les formes injectables ayant été interdites fautes de LMR; les formulations par voie orales ont été néanmoins maintenues car la PBZ est le seul AINS à avoir une indication fourbure Oxicams - Méloxicam (Métacam® , Boehringer) AINS géné 10

11 Paracétamol (Acétaminophène)
Analgésique Antipyrétique Peu Anti-inflammatoire Traitement de l’arthrose Utilisé chez le porc en association avec un antibiotique (doxycycline) Contrindication chez le chat (toxique) la fraction non conjuguée est transformée en un métabolite oxydé toxique; traitement avec acétylcysteine comme précurseur de glutathione

12 Les AINS commercialisés en médecine vétérinaire
Coxib (Cox-2 sélectifs) Firocoxib (Prévicox® & Equioxx® Merial) Robénacoxib (Onsior ®,Novartis) Cimicoxib (Cimalgex ®, Vétoquinol) Mavacoxib (Trocoxil® Pfizer)° Rem:Tous les Coxib ne sont pas sélectifs AINS géné 11

13 Tépoxaline (Zubrin®, Intervet)
Inhibiteur bivalent: Cox Lox (inhibiteur de la 5-lipoxygénase, responsable de la synthèse des leucotriènes)

14 Études des AINS Pharmacocinétique Pharmacodynamie Thérapeutique

15 Pharmacocinétique des AINS
Administration Distribution Métabolisme élimination

16 Administration des AINS

17 Administration des AINS
Voies IV Urgence (ex: analgésie) Coliques chez le cheval Ne pas utiliser la flunixine car risque endotoxique accru; utiliser le firocoxib Impossibilité de la voie orale (ex: post op) ASA # SA (dirofilariose)

18 Administration des AINS
Voies IV: précautions Solution alcaline très irritante (risque de phlébite) donc mise en place d’un cathéter (intranule)

19 Administration des AINS: Voie IM
Impossibilité de la voie orale (ex: en post op) Existence de formulation à durée d’action prolongée Risque de réaction locale (cheval)

20 Œdème dû au Kétoprofène administré dans les pectoraux

21 Administration des AINS
Voies Orale Voie usuelle pour les traitements prolongés (arthrose) En général pendant un repas pour limiter les effets secondaires sur le tube digestif Nécessite une mise en solution dans l’estomac AINS=acides faibles Importance de la galénique En général, bonne biodisponibilité

22 Les formes Galéniques humaines comprimés standard (mal tolérés)
Administration orale: peut-on utiliser des formes gastrorésistantes humaines chez le chien? le cas de l'aspirine : Les formes Galéniques humaines comprimés standard (mal tolérés) formes tamponnées formes gastrorésistantes

23 Pharmacocinétique de l'aspirine: Absorption après une administration orale
- Nécessité d'être en solution - Rôle limité du pH sur l'absorption mais important sur la dissolution aspirine tamponnée aspirine gastrorésistante - L'absorption est duodénale et cela nécessite un transit problème avec les formes gastrorésistantes

24 Statut digestif et transit d'un comprimé gastrorésistant
Comprimés gastrorésistants ne se délitent pas dans l’estomac Chien en Phase Post-prandiale Pylore: Diamètre max : 3mm Transit impossible ou erratique de la forme galénique car le pylore retient toutes les particules dont le diamètre est supérieur à 3mm (chien de type beagle) durée de l'état : 6-8 h après un repas

25 Statut digestif et transit d'un comprimé gastrorésistant
Le pylore va s’ouvrir toutes les 90 min environ lors du passage d’une phase III du complexe myoélectrique migrant (CMM) I III II Chien à jeun : II I III III II I Passage possible des comprimés gastrorésistants toutes les 90 min (caractère récurrent du CMM) chez le chien à jeun ce qui nécessite au moins 12h de jeûne

26 Forme gastrorésistante Dose : 500 mg / 8h
Pharmacocinétique de l'aspirine Forme gastrorésistante Dose : 500 mg / 8h 300 mg / l 300 Nap et al., J.Vet. Pharmacol. Therap., 13, ,1990 200 200 100 100 24 72 120 h 24 3 repas / 24h 72 120 h 1 repas / 24h On notera que chez le chien recevant 3 repas par jour (jamais à jeun) le caractère erratique des concentrations plasmatiques (en jaune les valeurs extrêmes et en bleu, les concentrations moyennes)

27 Voie orale: particularités chez le cheval

28 Phénylbutazone:voie orale
Interférence avec la nourriture chez le cheval pour certains AINS avec caractère erratique de l’absorption

29 Condition of the GI tract and oral PBZ absorption
The presence of food in the stomach can have a marked and often unpredictable effect on drug absorption Concentration (µg/ml) 16 12 PBZ 8 8 4 4 4 8 12 24h 12 24h Hay at the time of administration and 5 h after Hay 5 h before and at the time of oral administration

30 Absorption de la Flunixine
Influence de la prise d'un repas (voie orale : 1.1 mg /kg) 3.0 Concentration (µg / ml) 2.0 à jeun (- 4 à + 5h) 1.0 nourri 5 10 15 20 25 30 Temps (h) Welsh, Equine Pharmacol.1992, 64

31 Voie orale: particularités chez le cheval
Le caractère erratique de l’absorption de plusieurs AINS chez le cheval est dû à la fixation de ces AINS sur la cellulose, la cellulolyse ne libérant l’AINS que dans le secteur distal du tube digestif chez le cheval (Côlon, caecum) Ce phénomène n’est pas retrouvé pour d’autres AINS comme le meloxicam

32 Méloxicam Voie orale / 0.6 mg/kg
F%=85±19% L’absorption du meloxicam par voie orale chez le cheval est régulière et elle n’est pas influencée par le statut digestif

33 Biodisponibilité par voie orale des AINS
Généralement bonne chez le chien Très variable chez le cheval (ex: nulle pour le kétoprofène; totale pour le firocoxib)

34 Absorption intestinale: le cas de l’aspirine

35 Pharmacocinétique de l'aspirine: Absorption intestinale
- Hydrolyse de l’aspirine par les estérases du pancréas - Différence dans le profile pharmacologique de l’aspirine selon la voie d’administration IV ou orale

36 Aspirine et voie d'administration
Aspirine : acide acétylsalicylique (ASA), hydrolysé en Ac. salicylique dans le tube digestif Voie IV : ASA et donne secondairement de l’Ac salicylique Voie orale : essentiellement de l’ Ac. salicylique Les propriétés pharmacodynamiques de l'ASA et de l'Ac. salicylique sont différentes sur les COX1 et les COX2

37 COX2 / COX1 Aspirine vs Ac. Salicylique rapport des EC50
COX2 / COX1 = IC50 COX1 / IC50 COX2 Ac. salicylique = 2.8 Cox1 # Cox2 Aspirine = 166 Surtout Cox1 Effets GI Inhibition de TXA2 (prévention des infarctus : 75 mg/j) Peu d‘ effet GI Pas d‘ inhibition de TXA2

38 Aspirine : Non équivalence des voies d’administration
Voie IV Action anti-thrombotique (fixation irréversible de l'ASA sur les plaquettes) 12 mg/kg : action de 3_4 jours Indication analgésique Voie orale Action AI (peu utilisée) Action antipyrétique

39 Fixation des AINS aux protéines plasmatiques

40 Fixation aux protéines Plasmatiques
La plupart des AINS sont largement fixés (>95%) aux protéines (albumine) plasmatiques : l'acide salicylique (80-90%); aspirine (60%)

41 Fixation des AINS aux protéines plasmatiques
Possibilité de compétition entre un AINS et une autres molécules pour la fixation sur l’albumine avec un déplacement mais pas d’interactions médicamenteuses dues à ce mécanisme ayant une signification clinique

42 Distribution des AINS

43 Distribution des AINS Restent essentiellement localisés dans les liquides extracellulaires Volume de distribution =0.2L/kg

44 Distribution locale des AINS
Synovie : inflammation aiguë : 75 %+++ inflammation chronique - - - SNC : Barrière Hématoméningée: (transport actif)

45 Distribution dans les zones inflammées
Phénylbutazone : Distribution dans les zones inflammées µg / ml 10 Plasma Exudat inflammatoire On notera qu’après un délai de 12h, les concentrations de PBZ dans un exsudat inflammatoire deviennent supérieures aux concentrations plasmatiques 5 6 Temps (h) 12 24

46 Métabolisme des AINS

47 Métabolisme des AINS Métabolisme de phase I pour la plupart des AINS
Grande variabilités interspécifiques Possibilité de polymorphisme génétique (Coxib) Métabolisme de phase II (glucuronidation) étape critique pour certains composés chez le chat et les nouveau-nés

48 Métabolisme des AINS

49 Métabolisme de l’aspirine
Transformation en acide salicylique dans le tube digestif Phase I Hydroxylation Phase II Glucuronoconjugaison Déficit en glucuronyltransférase Chat: temps de demi-vie très long (24-48h) Nouveau-né

50 Pharmacocinétique non-linéaire de l'acide salicylique chez le chat
Différentes doses administrées pendant 15 jours 30 20 25 mg/kg/day 10 8 6 Acide salicylique (mg/100 mL) 4 12.5 mg/kg/day 2 5 mg/kg.12h. 1 3 5 7 9 11 13 15 16 17 days

51 Influence de l'age sur la cinétique
de l'acide salicylique Dose : 63 mg / kg µg / ml 80 1-2 jours 60 3-4 jours 5-6 jours 40 7-15 jours 16-60 jours 20 60 90 180 360 mn Arzneim.Forsch / Drug Res. 29(1), 5, 805, 1979

52 Métabolisme: possibilité de grandes différences interspécifiques

53 PHENYLBUTAZONE : Métabolisme
Oxyphenbutazone inhibition des microsomes hépatiques Très faiblement métabolisée Temps de 1/2 vie (h) 48-60 72 6 3

54 Kétoprofene = R (-) KPF et S (+) KPF Ils ont des propriètés diférentes
Kétoprofène Carbone asymétrique Kétoprofene = R (-) KPF et S (+) KPF Ils ont des propriètés diférentes

55 Influence de l‘ énantiosélectivité:
le cas des profènes - Pharmacocinétique inversion R S ex: kétoprofène mais pas le carprofène Pharmacodynamie (kétoprofène) seule la forme S est active sur l’inflammation Forme R est analgésique (pour le carprofène, les 2 énantiomères sont AI)

56 Élimination des AINS Hépatique rénale

57 Élimination hépatique et biliaire des AINS
Importance chez le chien Cycle entéro-hépatique Hydrolyse iléale des glucuronides par les glucuronidases bactériennes

58 Cycle entéro-hépatique: Acide tolfénamique
Voie orale : 4 mg • kg -1 Concentration (µg/ml) 101 Présence de rebonds dans les concentrations plasmatiques surtout en phase post-prandiale 100 10-1 10-2 12 24 36 48 Temps (h) Tol 3

59 Élimination urinaire des AINS
Élimination des glucuronides Importance du pH urinaire Acide: carnivores Alcaline: herbivores Élimination facilitée des acides faibles Variable: cheval

60 Vitesse d’élimination et pH urinaire
Acide salicylique : Vitesse d’élimination et pH urinaire Formes ionisées et non ionisées Forme NI réabsorbable • Forte influence du pH des urines

61 Temps de demi-vie et pH urinaire
Acide salicylique : Temps de demi-vie et pH urinaire pH (urine) t 1/2 vie (h)

62 Élimination urinaire des AINS: Contrôle des Médications (antidopage)
Liste FEI des temps de détection chez le cheval Voir le cours sur le dopage

63 Élimination urinaire des AINS: Contrôle des Médications (antidopage)
Seuil pour l’acide salicylique pour gérer la présence d’acide salycilique dans les plantes

64 Contamination des chevaux par réingestion de l’urine
Pour les AINS largement éliminés par les urines, il y a un risque de recyclage de l’AINS par ingestion du fumier Flunixine , védaprofène… Mais pas de risque avec les AINS éliminés après un métabolisme hépatique Ne pas utiliser le même box pour des chevaux traités et non traités Ne pas uriner dans les boxes ( contamination du cheval par son jockey)

65 Influence du pH urinaire sur les concentrations en PBZ dans les urines
30 Concentration (µg / ml) 20 pH = mean = 0.04 SEM = 0.04 pH = mean = 9.0 SEM = 2.7 15 10 5 5 6 7 8 9 T. Houston et al. J. Vet. Pharmacol. Therap.8, 143, 1985 pH of urine sample

66 Variations physiologiques du
pH urinaire nombre de sujets 1200 Angleterre 1000 Japon 800 nombre de sujets 600 600 400 400 200 200 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 pH Tobin, 1981