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Publié parGaëtan Baudin Modifié depuis plus de 10 années
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Décubitus Ventral dans le SDRA mécanismes d’action et indications
BAUDRY Thomas
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SDRA mortalité Incidence 1,5 à 75 cas / 100 000 patients / an
Liée à l’hypoxie réfractaire au SDMV au VILI
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SDRA - Constellation thérapeutique
Manœuvres de Recrutement Corticostéroïdes Ventilation liquide Traitement étiologique Hyperventilation Haute Fréquence NO inhalé ECMO Ventilation protectrice Almitrine Décubitus Ventral Instillation de surfactant
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Historique 1974 : Bryan AC, Conference on the scientific basis of respiratory therapy. Pulmonary physiotherapy in the pediatric age group. Comments of a devil's advocate. Am Rev Respir Dis ; 1974 Dec. Années 70 : balbutiements encourageants.. .. Fin années 1980: Premières études cliniques prospectives Années 1990 : Meilleur compréhension des mécanismes Années 2000 : premiers essais randomisés
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Gain sur l’oxygénation
Mebazaa MS et al, The prone position in acute respiratory distress syndrome: a critical systematic review. Ann Fr Anesth Reanim Apr 58 études (1500 patients) de 1976 à 2004 Variabilité de définition des pathologies des stratégies de DV de la réponse au DV Globalement, 70% des études rapportent 70% de répondeurs en terme de PaO2 ou PaO2/FiO2 Précoces : <1h (80%) ou tardifs (20%) 25% non répondeurs deviennent répondeurs à un 2e essai DV Persistants (après retour en DD) ou Non (DV-dépendants) Effet mémoire : amélioration croissante d’une séance à l’autre
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MECANISMES D’ACTION : DIMINUTION DU SHUNT INTRA PULMONAIRE
Pappert D et al, Chest 1994
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Effets du DV sur shunt et perfusion pulmonaire
Richter T et al, AJRCCM 2005
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Diminution du shunt intra-pulmonaire
Préservation de la perfusion dorsale majoritaire (dépendante ou non) Homogénéisation du shunt résiduel Optimisation de la « perfusion utile »
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..Comment ? Segments vasculaires dorsaux à haute conductance
Caractéristiques intrinsèques de la circulation pulmonaire Diminution de la vasoconstriction hyoxique Recrutement alvéolaire dorsal
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Effets du DV sur shunt et ventilation pulmonaire
Recrutement alvéolaire absolu ? NON Pas de modification de la CRF en DV (SDRA primitifs) Pelosi P et al, Effects of the prone position on respiratory mechanics and gas exchange during acute lung injury. AJRCCM 1998 Redistribution de la ventilation alvéolaire ? OUI Diminution du gradient vertical de Ppleurale : homogénéisation des pressions transpulmonaires du recrutement alvéolaire Mutoh T et al, Prone position alters the effect of volume overload on regional pleural pressures and improves hypoxemia in pigs in vivo. Am Rev Respir Dis August.
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Palv=PEEP Palv=Pplateau Pelosi P et al, Eur Respir J 2002
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Sujets sains ARDS Haut Bas Pelosi P et al, Eur Respir J 2002
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Redistribution de la ventilation en DV: Mécanismes
Atténuation du poids du cœur sur le poumon Albert RK et al, The prone position eliminates compression of the lungs by the heart. AJRCCM 2000 May. Amélioration de la cinétique postérieure diaphragmatique (patients en VPP, sédatés, curarisés) krayer S et al, The prone position eliminates compression of the lungs by the heart. Anesthesiology 1989. Compliance thoracique : - diminution initiale par la rigidité de la composante pariétale - AMELIORATION secondaire continue (et prolongée après DV) chez les répondeurs Pelosi P et al, Effects of the prone position on respiratory mechanics and gas exchange during acute lung injury. AJRCCM 1998
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DV : prévention du VILI ? Lésions histo. de VILI moindres après DV que DD chez 10 chiens indemnes. Broccard AF et al, Crit Care Med 1997 SDRA « lobaire » : recrutement des territoires atélectasiques régression des territoires distendus SDRA « diffus » : recrutement mais moindre régression NS des territoires distendus Galiatsou E et al, AJRCCM 2006 July
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DV et Drainage des Sécrétions Gillart T et al, Influence du drainage bronchique dans l’amélioration des échanges gazeux observée en décubitus ventral au cours du SDRA. Ann Fr Anesth Réanim 2000 Étude prospective N=15 patients ARDS : DV H1-H4/j + NOi 1h/j Pesée des sécrétions bronchopulmonaires 6h gain en PaO2/FiO2 non corrélé à masse des sécrétions
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DV et DEBIT CARDIAQUE ? Pas de modification du DC, des PAP, PAPO.
Pappert D et al, Influence of positioning on ventilation-perfusion relationships in severe adult respiratory distress syndrome. Chest Nov Le DV améliore signes de CPA dans les SDRA sévères. Vieillard-Baron A et al, Prone positioning unloads the right ventricle in severe ARDS ; Chest 2007 Nov.
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Effets additifs de PEEP et DV sur shunt
Gainnier M et al, Prone position and positive end-expiratory pressure in acute respiratory distress syndrome. Crit Care Med Dec. Evaluer l’effet conjoint de PEEP (0, 5, 10, 15cmH2O) et DV sur l’oxygénation selon images TDM de SDRA 25 patients Effets additifs de PEEP et DV sur shunt Effets de PEEP supérieurs sur SDRA diffus Pas d’effets de PEEP en DD sur SDRA localisé
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RCT 1996-1999; 28 centres Italiens et suisses
GATTINONI L et al, EFFECT OF PRONE POSITIONING ON THE SURVIVAL OF PATIENTS WITH ACUTE RESPIRATORY FAILURE. NEJM August 23, 2001. RCT ; 28 centres Italiens et suisses 304 patients ALI (5%) ou ARDS (95%) dont 20% « extra-pulmonaires » n=152 : DV >6h pendant 10 j si P/F<300 et PEP=10 ou P/F<200 et PEP=5 n=152 : DD Obj.Primaire : mortalité à J10, sortie, et 6 mois Obj.Secondaires : amélioration respiratoire ou d’autre défaillance viscérale
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Pas de différence significative de survie à J10, sortie et 6 mois
GATTINONI L et al, EFFECT OF PRONE POSITIONING ON THE SURVIVAL OF PATIENTS WITH ACUTE RESPIRATORY FAILURE. NEJM August 23, 2001. Pas de différence significative de survie à J10, sortie et 6 mois Pas de différence significative de l’incidence de défaillance extra-pulmonaire
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70% Répondeurs précoces (dans l’heure)
GATTINONI L et al, EFFECT OF PRONE POSITIONING ON THE SURVIVAL OF PATIENTS WITH ACUTE RESPIRATORY FAILURE. NEJM August 23, 2001. 70% Répondeurs précoces (dans l’heure) Médiane d’accroissement du P/F : 28 à1h ; 44 en fin de séance Bénéfice en PaO2/FiO2 persistant après retournement
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Analyse post hoc RR 95% CI PaO2/FiO2 <88 0.49 0.25-0.95
GATTINONI L et al, EFFECT OF PRONE POSITIONING ON THE SURVIVAL OF PATIENTS WITH ACUTE RESPIRATORY FAILURE. NEJM August 23, 2001. Analyse post hoc RR 95% CI PaO2/FiO2 <88 0.49 SAPS II >49 0.40 Vt > 12 mL/kg PBW 0.44 1 des 3 conditions N=162 0.54 Manque de puissance de l’essai ? (arrêt prématuré des inclusions) Séances de DV trop courtes ? trop tardives ?
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GATTINONI L et al, EFFECT OF PRONE POSITIONING ON THE SURVIVAL OF PATIENTS WITH ACUTE RESPIRATORY FAILURE. NEJM August 23, 2001. Pas de différence significative d’incidence des complications cutanées ou liées aux cathéters/sondes
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RCT 1998-2002 ; 21 centres français
Guérin C et al, Effects of Systematic Prone Positioning in Hypoxemic Acute Respiratory Failure A Randomized Controlled Trial ; JAMA 2004 RCT ; 21 centres français 802 patients ARDS (30%) et ARF autres n=417 : DV 8h/24h jusqu’à P/F amélioré de 30% et FiO2<0.6 et Pas de sepsis étiologie contrôlée < 3 défaillances n=385 : DD
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Patients inclus : Hétérogénéité des étiologies d’IRespiA
Guérin C et al, Effects of Systematic Prone Positioning in Hypoxemic Acute Respiratory Failure A Randomized Controlled Trial ; JAMA 2004 Patients inclus : Hétérogénéité des étiologies d’IRespiA
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Guérin C et al, Effects of Systematic Prone Positioning in Hypoxemic Acute Respiratory Failure A Randomized Controlled Trial ; JAMA 2004
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Evolution de PaO2/FiO2 sur 7 j
Guérin C et al, Effects of Systematic Prone Positioning in Hypoxemic Acute Respiratory Failure A Randomized Controlled Trial ; JAMA 2004 DD DV p Incidence des VAP /100 patients/jour VM (ident. selon centres) 2.14 1.66 0.045 Evolution de PaO2/FiO2 sur 7 j 188 à 228 182 à 206 0.01
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COMPLICATIONS LIEES AU DV
Guérin C et al, Effects of Systematic Prone Positioning in Hypoxemic Acute Respiratory Failure A Randomized Controlled Trial ; JAMA 2004 COMPLICATIONS LIEES AU DV
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142 Patients en VC pour SDRA ; 14 centres
Mancebo J et al, A Multicenter Trial of Prolonged Prone Ventilation in Severe Acute Respiratory Distress Syndrome. AJRCCM 2005 142 Patients en VC pour SDRA ; 14 centres DV : n=80 20h/24h vs DD : n=62 Randomisé dès 48 h du diagnostic d’ARDS Objectif I : mortalité en ICU Groupes homogènes : tendance à sévérité supérieure du groupe DV SAPS II (p=0,08) et P/F (p=0,06)
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Mancebo J et al, A Multicenter Trial of Prolonged Prone Ventilation in Severe Acute Respiratory Distress Syndrome. AJRCCM 2005
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Mancebo J et al, A Multicenter Trial of Prolonged Prone Ventilation in Severe Acute Respiratory Distress Syndrome. AJRCCM 2005
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Manque de puissance par arrêt prématuré des inclusions
Mancebo J et al, A Multicenter Trial of Prolonged Prone Ventilation in Severe Acute Respiratory Distress Syndrome. AJRCCM 2005 Manque de puissance par arrêt prématuré des inclusions Objectif de mortalité imprécis (délai ?)
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Et pourtant… Broccard L. Prone Position in ARDS: Are We Looking at a Half-Empty or Half-Full Glass? Chest 2005 « After all, it took not less than five randomized clinical trials to confirm the experimental data and to demonstrate that ventilation with excessive tidal volume detrimentally affects patients’ outcomes. » La difficulté du défi statistique ne doit pas éluder la somme de preuves expérimentales et cliniques en faveur de l’efficacité du DV à renverser les phénomènes physiopathologiques en cause dans le SDRA. NB : Concernant les RCT : Difficulté ++ à avoir un groupe contrôle DD …sans DV…
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Algorithme d’utilisation du DV SDRA sévère
Eliminer une contre indication Essai de DV (>2h) REPONDEUR : séances >12-18h /24h 4 cycles minimum ou arrêt qd P/F>200(?) NON REPONDEUR : 2e essai (plus long ?) Si échec ou insuffisance : ajout/relai par autres thérapeutiques? Mebazaa MS et al, The prone position in acute respiratory distress syndrome: a critical systematic review. Ann Fr Anesth Reanim Apr
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HTIC non contrôlée - lésion orthopédique instable
CONTRE-INDICATIONS : HTIC non contrôlée lésion orthopédique instable Hémoptysie massive sternotomie récente Chirurgie trachéale Hémodynamique instable PRECAUTIONS : + cf : Haefner et al, Complications of intermittent prone positioning in pediatric patients receiving extracorporeal membrane oxygenation for respiratory failure. Chest 2003
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INTERROGATIONS Place pour de nouveaux essais randomisés :
Proseva en cours DV : optimal pour quel SDRA ? A quel moment de l’évolution ? Combien de temps ? Quantifier le bénéfice de l’association avec autres thérapeutiques ? (NO, HFOV..) Objectifs de PaO2/FiO2 ou de mécanique ventilatoire
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